NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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Expertos reunidos por Diariofarma analizan las oportunidades del Plan Europeo de Salud Cardiovascular para reforzar la prevención, reducir inequidades y conectar la salud cardiovascular con datos, innovación y continuidad asistencial
El primer registro nacional coordinado desde la farmacia comunitaria sobre análogos GLP-1, elaborado con más de 500 pacientes por la Fundación Pharmaceutical Care España y el Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, refleja que el 63% de los pacientes tratados con análogos GLP-1 experimenta efectos adversos digestivos
El equipo de investigación español que desarrolló Fanskya, una terapia génica para esta enfermedad rara, está inmerso en el proceso de recuperar su licencia después de que la compañía Rocket Pharmaceuticals retirara las solicitudes de autorización en Europa y Estados Unidos.
Supone la primera innovación en terapia endocrina para el cáncer de mama metastásico en más de dos décadas
La respuesta insuficiente en una parte de los pacientes, los efectos adversos y la carga asociada a tratamientos prolongados explican el interés creciente por nuevas estrategias terapéuticas en la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)
El Informe AseBio 2025 sitúa la Biotech Act como una oportunidad para reforzar la competitividad, la innovación y la autonomía estratégica de Europa. El sector biotecnológico elevó además su inversión en I+D un 13,9%, hasta alcanzar los 1.460 millones de euros.
El Real Decreto de Evaluación abre la puerta a incorporar el dominio social en las decisiones de precio y financiación, pero los expertos advierten de la necesidad de acotar qué corresponde a cada dominio y cómo se traslada a las decisiones de precio y financiación y dotarlo de metodología, trazabilidad y participación.
El PP considera que la falta de una nueva Estrategia Nacional sobre Adicciones, tras vencer la anterior, "dificulta la fiscalización de las medidas y debilita la detección de errores metodológicos en las comunidades autónomas".
El primer JCA elaborado bajo el Reglamento europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias permite observar cómo se aplicará el nuevo sistema común de evaluación clínica, con el PICO como eje metodológico y una elevada exigencia documental para los desarrolladores.
La iniciativa pionera que permitió estructurar un espacio de datos a nivel nacional para la investigación de esta patología
Según los datos de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, presentados en la 10ª Jornada de Divulgación 'HematoAvanza'el desarrollo de terapias avanzadas, la edición genética y la medicina de precisión consolidan a España como uno de los países más activos en la investigación
El Centro CIC biomaGUNE desarrolla un sistema nanopartículas de surfactante pulmonar encapsuladas en un fármaco para la fibrosis pulmonar; el sistema, testado en ratones, retuvo el 90% de la nanomedicina en los pulmones y redujo los efectos secundarios.
El nuevo compuesto diseñado íntegramente mediante simulaciones informáticas e inteligencia artificial induce respuestas inmunitarias frente a múltiples coronavirus Sarbeco, según los resultados de la Fase uno publicados en Journal of Infection.
El calendario vacunal para toda la vida obliga al SNS a buscar herramientas económicas que permitan financiar la innovación en prevención en un entorno de presión presupuestaria. Los expertos reunidos por Diariofarma apuntaron al valor preventivo de las vacunas y al nuevo Marco de Gobernanza Económica de la UE como una oportunidad para vincular estas políticas con productividad, resiliencia y sostenibilidad fiscal.
El ECDC califica de muy bajo el riesgo en la UE por el brote de ébola Bundibugyo
La actualización de los mapas de confirma la introducción de 'Aedes aegypti' en Luxemburgo y la expansión de 'Culex tritaeniorhynchus' en Grecia con datos validados por el proyecto VectorNet.
Sanidad, gestores, reguladores y expertos coincidieron en la necesidad de reforzar la política de biosimilares con indicadores centrados en pacientes, mayor anticipación en la compra pública y seguimiento durante todo el ciclo de vida del medicamento.
La norma debe determinar la forma en la que se asume en nuestro país las obligaciones de depuración cuaternaria de las aguas residuales. La industria farmacéutica y cosmética deberán asumir el 80% del coste. Mientras, la batalla por su reformulación sigue en Europa.
La Rioja avanza en la vinculación del suministro de medicamentos en residencias de más de 100 plazas a los servicios de farmacia hospitalaria. La Comisión Asesora Técnica evaluó también el desarrollo de un proyecto piloto de farmacia rural.
Magda Chlebus, directora ejecutiva de Efpia, demanda un marco normativo unificado en enfermedades raras y propone cuatro áreas de actuación prioritarias para mejorar el desarrollo de estos tratamientos y la sostenibilidad industrial
El Grupo de Trabajo de Emergencia de la EMA inicia la primera colaboración con la Agencia Africana de Medicamentos ante la emergencia de salud pública declarada por la OMS en la República Democrática del Congo y Uganda
El nuevo texto del Anteproyecto de Ley de los Medicamentos reformula los criterios de financiación pública y precio, con más peso del valor terapéutico, la incertidumbre, la perspectiva del paciente, el impacto económico y la contribución social.
La nueva redacción del Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios reorganiza el uso racional del medicamento como política común del SNS, con funciones más definidas para Sanidad, Aemps, CCAA y profesionales sanitarios en los distintos ámbitos asistenciales.
El Encuentro de Expertos sobre ‘El reto de la dependencia estructural del plasma importado’ abordó las dificultades de España para cubrir sus necesidades con plasma nacional, en un contexto de aumento del consumo de inmunoglobulinas y de debate sobre posibles fórmulas de reconocimiento al donante.
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas reúne a 150 expertos internacionales para analizar los vínculos entre el metabolismo, la obesidad y el cáncer.

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