NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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El compuesto prescinde de la cadena de frío y abre la puerta a una futura inmunización contra la enfermedad en la República del Congo.
El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia reguló el uso de los anticonceptivos con desogestrel y etonogestrel por un riesgo pequeño de meningioma, y endureció las advertencias de Litfulo por los efectos de los inhibidores JAK.
La investigación coordinada por el Hospital Universitario Virgen Macarena sobre la temocilina, un antibiótico no comercializado en España, abre la vía al uso de este antibiótico en desuso frente a las infecciones generadas por este tipo de bacterias
El Senado incorpora una enmienda del PP sobre la financiación del programa neonatal en la Ley de Cribrados, lo que obliga a devolver el texto al Congreso. La aprobación definitiva de la norma, que también modifica la Ley de Garantías para blindar la confidencialidad de precios y acuerdos de financiación de los medicamentos, podría quedar para los plenos extraordinarios de 14 y 23 de julio.
Los ponentes coincidieron en que el valor social debe pasar de la formulación general a una práctica evaluadora más clara, apoyada en datos consistentes, criterios comunes y una separación nítida entre evaluación y decisión para orientar financiación y precio.
Las enmiendas de los socialistas al Biotech Act refuerzan los ensayos clínicos, las terapias avanzadas y la fabricación europea de biosimilares, y rechazan ampliar de forma general los certificados complementarios de protección
Responsables de la OMS, el ECDC Y el Ministerio de Sanidad señalan que el desafío ya no es el desarrollo de tratamientos, sino recuperar a los pacientes que abandonaron el seguimiento asistencial.
Los hospitales Clínico Universitario Lozano Blesa y Miguel Servet de Aragón aplicaron 2.028 procedimientos de desensibilización a medicamentos a 342 pacientes
El proceso de evaluación acelerada de daraxonrasib servirá como ejemplo práctico para la aplicación de algunas de las provisiones que incluye la reforma de la legislación farmacéutica de la UE
El nuevo informe refleja la expansión de los biosimilares en oncología de precisión y enfermedades inmunomediadas, destacando la evaluación de vedolizumab por la EMA y el desarrollo de 96 ensayos clínicos en hospitales españoles.
La jornada de presentación del RD de Evaluación de Tecnologías Sanitarias sirvió para conocer cómo se desarrollará el nuevo modelo: metodología común de Aemps y RedETS, PICO nacional, evaluación proporcional y continua y fin de las reevaluaciones.
Un grupo de ocho profesionales de compañías miembro de la Efpia elaboró una guía práctica para transformar los materiales informativos del sector farmacéutico. El objetivo se centra en reducir las tasas de no adherencia en patologías crónicas, que alcanzan el 50%.
La evaluación clínica conjunta europea continúa avanzando con la adopción de dos nuevos informes de JCA, correspondientes a lurbinectedina y tarlatamab, mientras la lista pública de la Comisión Europea refleja también las tres primeras discontinuaciones del nuevo procedimiento.
España se consolida como el segundo país de Europa con mayor tasa de vacunación, aunque afronta el desafío técnico de extender el calendario actual. José Antonio Navarro Alonso defiende la urgencia de implantar la inmunización a lo largo de toda la vida.
Expertos, pacientes, gestores y profesionales sanitarios analizaron en Barcelona los retos organizativos de la hipertensión pulmonar y coincidieron en que el diagnóstico precoz, manejo temprano, seguimiento compartido la coordinación asistencial entre centros y la definición de circuitos claros siguen siendo prioridades.
La Agencia Europea de Medicamentos potenciará el análisis de la presencia femenina en los ensayos clínicos y la seguridad farmacológica durante el embarazo, con el fin de corregir las desigualdades de salud que afectan a este grupo de población.
El informe 'Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud', del ministerio sitúa a estos fármacos como piezas clave para garantizar la sostenibilidad del sistema público.
Un nuevo proyecto del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas desarrollará miniproteínas específicas para inactivar la proteína Midkine, un mecanismo de resistencia tumoral,
Expertos reunidos en el curso de verano 'Resistencia a antibióticos y One Health' en San Lorenzo de El Escorial subrayan la necesidad de consolidar el plan nacional con una financiación económica estable.
Investigadores del Idibaps, en el marco del Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Centre, lideraran la elaboración de un documento de consenso internacional publicado en 'Nature Reviews Clinical Oncology' que establece 102 recomendaciones para el diseño de ensayos clínicos en carcinoma hepatocelular.
Un estudio de expertos vinculados al CHMP de la EMA analiza la evolución de la complejidad regulatoria en este tipo de tratamientos
La compañía Likang Life Sciences prevé finalizar en octubre la construcción de un centro de investigación y fabricación en Pekín para desarrollar LK101, una vacuna oncológica personalizada que utiliza inteligencia artificial para analizar mutaciones genéticas en un día.
El nuevo modelo predictivo de la Universidad de Oxford constata que los trastornos musculares graves por estatinas son raros en la mayoría de los pacientes.
Los meses de verano alteran las rutinas y exponen los fármacos a altas temperaturas; el calor estival altera la estabilidad de los principios activos si no se preservan de forma adecuada.
El proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos modifica el Sistema de Precios de Referencia (SPR) y las agrupaciones homogéneas para introducir mecanismos de mayor flexibilidad orientados a favorecer la competencia y preservar el suministro.

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