NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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Un macroestudio en 22 países demuestra la efectividad de la vacuna frente a rotavirus. En España, aunque completó este año su inclusión sistemática en todas las autonomías, persisten desigualdades globales de acceso, según el CAV-AEP
Sandoz advierte de que la EMA habría propuesto retirar la amoxicilina de la lista de medicamentos críticos de la UE. Su consejero delegado, Richard Saynor, sostiene que la decisión pondría en riesgo Kundl, la última planta europea que fabrica penicilina de principio a fin.
El objetivo institucional se centra en dinamizar las alternativas terapéuticas
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares subraya la capacidad de estos fármacos para propiciar mejoras terapéuticas y tecnológicas, en el contexto de la Global Biosimilars Week promovida por la alianza IGBA
El Consejo de Gobernanza del Sistema de Evaluación de Tecnologías Sanitarias celebrará su primera reunión el 3 de noviembre, según ha podido saber Diariofarma. Es el órgano que supervisará el modelo creado por el Real Decreto 415/2026.
El Simposio Internacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica analiza en Maspalomas la inmunoterapia oral y a las nuevas terapias biológicas en el eje de una práctica más personalizada
Los modelos predictivos del ECDC constatan que alcanzar coberturas profilácticas elevadas al nacer o durante el embarazo alivia de forma decisiva la sobrecarga que el virus respiratorio sincitial causa cada invierno en las unidades pediátricas.
El Ciemat, Ciberer, IIS-FJD y Niño Jesús gestionan con Rocket Pharmaceuticals el acceso sin ánimo de lucro a una terapia génica para la patología. La solicitud de exención hospitalaria se presentará a la Aemps para su uso en centros autorizados.
La Comisión Europea espera que la medida agilice las exportaciones hacia los Estados miembros de la Unión.
La Jornada de la Farmacia Latina reunió en Bolonia a delegaciones de cinco países europeos, ante las que el CGCOF detalla la respuesta asistencial y de suministro articulada en España frente a crisis y despoblación. (247 caracteres)
La disponibilidad de medicamentos para el cáncer de próstata muestra una marcada desigualdad en Europa. Según los datos presentados en ESMO, los países de menores ingresos tienen más dificultades de acceso, especialmente a las terapias más recientes y a los inhibidores de PARP.
Entrevista a la directora de la Aemps, María Jesús Lamas, en la que pide simplificar las evaluaciones clínicas conjuntas europeas, rechaza que la Biotech Act venga a corregir errores del paquete farmacéutico y defiende una adopción “responsable, un poco atrevida” de la inteligencia artificial. De su candidatura a la EMA dice que los apoyos recibidos reconocen el trabajo colectivo de la Agencia.
Entrevista a la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, sobre las prioridades de la Agencia en materia del Sistema de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) y los retos que tiene la Aemps en este aspecto.
Especialistas veterinarios y representantes ministeriales fijan pautas terapéuticas comunes frente a procesos respiratorios, dermatológicos y parasitarios, orientadas a respaldar la prescripción y frenar resistencias.
Un análisis de 80 indicaciones de medicamentos contra el cáncer, presentado en el congreso ESMO, observa que el beneficio clínico se relaciona con mejores resultados y menores plazos de evaluación. Esa asociación, en cambio, no se detectó al comparar las puntuaciones con los precios.
La actualización de la cartera preventiva valenciana refuerza la pauta infantil con una dosis de recuerdo a los 12 años, abre la captación activa hasta los 25 años y blinda la temporada estacional en personas con trasplantes, terapia CAR-T o cáncer activo.
El congreso nacional de la SEFC debatió la aplicación del Reglamento europeo de evaluación de tecnologías sanitarias, la farmacovigilancia continuada de medicamentos biológicos y la necesidad de incorporar las preferencias directas de los enfermos.
Un informe del Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) de 2024 que el Ministerio de Sanidad acaba de hacer público sostiene que la reserva de dispensación prevista en el proyecto de real decreto de financiación de productos sanitarios era excesiva y carecía de cobertura legal. El CAPF defendió abrir otros canales y explorar la compra pública.
Los expertos reunidos en el 71 Congreso de la SEFH plantearon que la reducción de costes asociada a los biosimilares permita revisar criterios de utilización y mejorar los servicios asistenciales. También reclamaron nuevos modelos de contratación que tengan en cuenta el valor más allá del precio.
Plantea primar el valor en las licitaciones, sumar incentivos y respaldar la producción.
Los resultados del ensayo INTerpath-001 presentados en ESMO 2026 reflejaran que la adición de intismerán a pembrolizumab presenta beneficios en todos los estadios
En la última edición del congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) han proliferado las sesiones que abordan la carga económica de la enfermedad sobre los pacientes y sobre los sistemas sanitarios. Los oncólogos presentan sus estrategias para atenuar el impacto de la “toxicidad financiera”.
El CAPF plantea desarrollar criterios para revisar los precios de los medicamentos conforme aparezca nueva evidencia y formular recomendaciones sobre la disposición máxima a pagar por AVAC. Sanidad acaba de publicar su hoja de ruta, fechada en noviembre de 2025.
El ensayo clínico 'BronquiVal' evaluará en 100.000 mayores de 60 años el impacto de la vacuna frente al virus respiratorio sincitial en la reducción de ingresos por causas respiratorias y cardíacas.
La directora de la Aemps destaca que la iniciativa europea aborda conjuntamente financiación, investigación, fabricación y regulación farmacéutica. La creación de centros de excelencia, la simplificación de ensayos clínicos y la incorporación de inteligencia artificial figuran entre sus principales oportunidades.

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