NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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En pacientes enfrentados a un pronóstico desfavorable, el tratamiento ha demostrado una tasa de respuesta global del 62% y una tasa de respuesta completa del 39%, con una mediana de la duración de la respuesta de 17,3 meses
Esta certificación otorgada por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria evalúa 118 indicadores de diferentes ámbitos del proceso de atención al paciente externo por el Área de Farmacia del hospital
La SEHH destaca también en su reunión anual de conclusiones del 66º Congreso de la ASH los nuevos fármacos que reducen toxicidades e incrementan las tasas de respuesta,
La tecnología conectada, la atención personalizada y las terapias avanzadas marcarán el futuro del cuidado de la diabetes, según un informe respaldado por Abbott y 20 expertos europeos
Sivira registra en la pasada semana el mayor incremento de la temporada
La iniciativa Cringenes, en la que trabajarán más de 70 profesionales, está a la vanguardia europea en la prevención y descubrimiento precoz de patologías genéticas
Promovió en 2024 estudios de investigación con más de 300 hospitales de toda España, 80 fundaciones y 14.000 pacientes reclutados .
Un estudio publicado en The Lancet Oncology  y realizado por el IBS Granada muestra los efectos positivos de un tratamiento innovador que combina dos medicamentos, giredestrant y palbociclib, para frenar la proliferación de las células tumorales
Esta es la primera vez que la agencia autoriza este tipo de productos diseñados para colocarse entre la encía y el labio
La Aemps actualiza también la información sobre el cese de la comercialización de varias insulinas, programado para 2025 y 2026, y sobre el suministro de otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes
El PRAC evalua el riesgo de este agonista del receptor GLP-1 de causar neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) en medicamentos vinculados al tratamiento de la diabetes y la obesidad
Una encuesta de MedTech Europe revela “crecientes preocupaciones en torno a los costos, los plazos y la previsibilidad regulatoria” por parte de la industria ante el Reglamento de Diagnóstico In Vitro
El SNS financió el 66,8 % de los medicamentos huérfanos aprobados en Europa al 1 de enero de 2025. Sin embargo, crecieron las restricciones, reduciéndose los tratamientos sin limitaciones al 18% y aumentando hasta el 48% las financiaciones parciales.
En la iniciativa colaboran 73 organizaciones de 18 países y cuenta también con la participación del Hospital público de Getafe
Oncología con 28 fue el área terapéutica con mayor número de nuevos fármacos autorizados
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos y la Asociación Española de Biosimilares (BioSim) analizan el impacto de estos fármacos en el Sistema Nacional de Salud
El Comité de Coordinación de la Plataforma Tecnológica de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria define su plan de actuación para 2025
En 2024, el umbral de ventas y los acuerdos de precio-volumen destacan como condiciones clave en la financiación de medicamentos. El 14% de las presentaciones financiadas estuvo sujeto a restricciones.
De los 170 ensayos revisados en un trabajo de la Fundación Jiménez Díaz, solo el 47,6% había publicado los resultados o los había colgado en las bases de datos
Este es el primer estudio que demuestra que este enfoque tiene el potencial de conducir a nuevas y eficaces estrategias para el tratamiento de este cáncer en los casos avanzados
La consejería madrileña destaca la reducción de las listas de espera de corazón un 33%, el 30% en pulmón, además del 18% en hígado y 10% en riñón 
Expertos abogan por invertir más en investigación y potenciar la traslación de esta herramienta de salud pública a la práctica clínica
La Agencia Española de Medicamentos trabaja en los ajustes necesarios para implementar las evaluaciones clínicas conjuntas (JCA) en línea con la normativa europea y la aprobación del Real Decreto de ETS.
Investigadores del VHIO demuestran el potencial de la proteína RAD51 para mostrar los pacientes que podrían beneficiarse de tratamientos menos agresivos que la quimioterapia a través de combinaciones de fármacos
La EMA asegura que apoyará a la Comisión Europea y a los países en la aplicación del reglamento que entra en vigor este lunes con la aplicación a los nuevos principios activos para tratar el cáncer y a todos los medicamentos de terapia avanzada (ATMP)

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