NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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El 42º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) aborda la posibilidad de que virus como el SARS-CoV-2 provoquen nuevas emergencias en el futuro
También solicita al Ejecutivo que explique qué acciones ha llevado a cabo para sensibilizar a la población que se niega a vacunarse
El objetivo es impulsar de forma conjunta acciones de divulgación y sensibilización ante la enfermedad
Establecer en los conjuntos de precios de referencia diferentes dosis diarias definidas (DDD) permite no penalizar la innovación que posibilita conseguir el mismo efecto con menor dosis. La nueva OPR debería reconocer esta situación a medicamentos como Envarsus, de Chiesi, o Seffalair Spiromax, comercializado por Teva.
Analizar los cambios que se han introducido en la realización de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) con la constitución de la Revalmed, así como aportar elementos de mejora ha sido el objetivo de la mesa ‘Revalmed: evaluando al evaluador. Lecciones aprendidas’, que se ha celebrado en el marco del II Health Economic Evaluation Summit
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria recuerda tras la recomendación emitida por la EMA de vacunar a los niños entre 5 y 11 años que “las vacunas contra la Covid basadas en ARN son las más seguras de la historia”
La dosis de la vacuna de Pifier-BioNTech será inferior a la utilizada en personas de 12 años o más (10 µg frente a 30 µg). Al igual que en el grupo de mayor edad
Darias hace un llamamiento para completar la vacunación de los 16 millones de españoles que tienen que recibir la dosis de refuerzo, antes de Navidades.
Solamente uno de cada cinco efectos secundarios fue considerado grave y la proporción entre vacunas administradas y el total de efectos adversos es de 71 casos por cada 100.000 pinchazos
Con el objetivo de estudiar los retos que presenta el fenómeno de los tratamientos transformadores y clínicamente relevantes y aportar soluciones para mejorar su incorporación, Diariofarma ha impulsado el proyecto ‘Acceso a la innovación, resultados en salud y sistemas de información’, en el que han participado diversos expertos del sector.
El SAS y la SAFH firman un convenio para potenciar “una terapia farmacológica más racional a través de la selección de los principios activos más idóneos, en función de su eficacia, seguridad, coste y necesidad”
El organismo europeo augura “una carga potencial de morbilidad en la UE de la variante Delta muy alta en diciembre y enero
Las vacunas reducen hasta 25 veces el riesgo de fallecimiento por covid-19 en mayores de 60 años. Así se recoge en un análisis que ha realizado el Ministerio de Sanidad comparando los casos, hospitalizaciones y fallecimientos por covid-19 en función del estado de vacunación.
El IV Congreso Nacional del Grupo Español de Rehabilitación Multimodal (GERM) analiza los principales avances en recuperación intensificada
Expertos reunidos en la Semana de Innovación y la Ciencia del Vall D’Hebron aseguran que la transformación digital no es un fin, sino un medio dirigido a humanizar y mejorar la atención y bienestar del paciente, los resultados en salud y las condiciones en las que los profesionales hacen su trabajo
La Fundación Ricky Rubio junto con AstraZeneca llevan esta iniciativa al Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, el Hospital Germans Trias i Pujol - ICO Badalona de Barcelona, el Hospital Universitari Dexeus de Barcelona y el Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid
La secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón asegura que “la incidencia tendrá menos peso, porque la sobrecarga del sistema asistencial no es la misma que la de olas previas”
Diversos expertos insisten ante la Comisión de Sanidad del Senado en la relevancia para la salud de la llegada de estas terapias y demandan una garantía de acceso para los pacientes
Gilead ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a sacituzumab govitecán (comercializado como Trodelvy), un nuevo fármaco indicado en pacientes adultas con cáncer de mama triple negativo.
BMS ha anunciado la financiación y comercialización en España de la primera doble inmunoterapia para el cáncer de pulmón, primera causa de muerte en España, y de riñón, séptimo cáncer más frecuente.
La utilización de umbrales de coste-efectividad, ha sido analizada desde la perspectiva de una economista de la salud, un hematólogo y una farmacéutica hospitalaria en el marco del webinario “Reglas de decisión y límites de eficiencia en los análisis de evaluación económica en Europa y su aplicación en España a las enfermedades oncohematológicas”.
Clínicos y farmacéuticos de hospital reflexionan en el jornada ‘Quo Vadis: Farmacia Hospitalaria en EE.RR.’ sobre la humanización y la mayor disponibilidad de información para los 3 millones de personas que padecen enfermedades raras en España
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) analizará el estudio con 14.000 adultos que recibieron una segunda dosis del compuesto, dos meses después del pinchazo inicial
Pedro Sánchez asegura que  “podemos de demostrar que se puede liderar la vacunación nacional y encabezar la vacunación global al mismo tiempo”, tras cumplir con la entrega de los 30 millones de dosis comprometidos para 2021
A lo largo de la última temporada epidemiológica de la enfermedad meningocócica invasiva (EMI) se ha constatado una importante reducción del número de casos, algo que puede vincularse a la covid, los cambios de hábitos y las medidas de protección aplicadas.

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