NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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El presidente de la Confederación de Empresarios de Oficinas de Farmacia de Andalucía (Ceofa), José Luis Márquez, ha criticado duramente el Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos genéricos y biosimilares elaborado por el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas.
La directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, ha respondido al comunicado que Farmaindustria ha realizado en relación al Plan de Genéricos y Biosimilares
La patronal de empresas farmacéuticas innovadoras ha mostrado su desacuerdo con algunas de las medidas incluidas en el Plan de Biosimilares y Genéricos y ha avanzado que presentará alegaciones.
Jesús Vázquez Almuiña, consejero de Sanidad de Galicia, ha comparecido en pleno CISNS, para reclamar un incremento de fondos para las comunidades autónomas para hacer frente a las actualizaciones de la cartera de servicios, entre ellas, la incorporación de una nueva terapia celular desarrollada por el Hospital Puerta de Hierro para tratar lesiones medulares.
Los avances con el plan de desabastecimientos o Valtermed, el proyecto de decreto de estudios observacionales o el diseño de un modelo de para incorporar terapias avanzadas que surjan del propio SNS también están entre las propuestas que incluye el orden del día.
Rafael Bengoa ha vuelto a insistir en su tesis sobre la necesidad de transformación del Sistema Nacional de Salud (SNS) para que pueda hacer frente a los retos del futuro y, en especial, el cambio demográfico.
El Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos genéricos y biosimilares no ha dejado indiferente a nadie en el sector.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el ‘Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el sistema nacional de salud: medicamentos biosimilares y medicamentos genéricos’.
Biosim ve con buenos ojos la publicación del Plan de fomento de biosimilares y genéricos pero considera que falta información sobre cómo se realizarán algunas de las propuestas que se recogen en él.
El secretario general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, considera que el Plan de Genéricos necesita más concreción para poder valorar algunas de las medidas que en él se incluyen, aunque considera positivo que haya medidas que busquen el crecimiento de cuota de mercado del genérico.

El CGCOF ha emitido un comunicado en el que afirman que se quejan de la falta de participación del sector en el Plan de Biosimilares y Genéricos, de ahí que se hayan incluido propuestas carentes de rigor que pueden perjudicar a la farmacia.
Se trata, indican desde la compañía, del primer biosimilar de teriparatida aprobado en Europa que será financiado por el SNS con un coste inferior al original de 2.114 euros por tratamiento.
Kern Pharma Biologics ha lanzado 'Biosimilar Hunters', una aplicación para móviles cuyo objetivo es formar a médicos y farmacéuticos sobre estos productos, poniendo a prueba sus conocimientos en este ámbito mediante un juego interactivo.
El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas quieren impulsar la intercambiabilidad entre medicamentos biológicos en el Sistema Nacional de Salud. Para ello desarrollará un posicionamiento para "homogeneizar" esta práctica.
La penetración de los biosimilares en el mercado es muy dispar entre los diferentes países y los distintos principios activos. En el caso de España, nuestro país está en la zona baja de cuotas de mercado con respecto a otros países.
Tras hacer balance de lo realizado en este 2019, el Consejo Asesor de Biosim ha comenzado a trazar las líneas de acción para 2020, basadas en dar continuidad a las labores de divulgación a profesionales sanitarios y pacientes, así como trabajar con las autoridades para fomentar la adopción de un marco favorable.
Las secciones de Derecho Sanitario y Farmacéutico y Derecho Administrativo del Colegio de Abogados de Madrid organizaron la semana pasada una mesa de debate en la que se abordaron algunos de los desafíos que quedan pendientes tras la reforma de la Ley de Contratos del Sector Público en relación con la compra de medicamentos.
María Luisa García Vaquero, subdirectora adjunta de Calidad de los Medicamentos, ha adelantado algunas líneas de acción del Plan, que será sometido a exposición pública la semana que viene, en un acto en el que Biosim ha presentado una Guía para pacientes.
El acuerdo marco servirá para la selección de proveedores de medicamentos, fluidoterapia y contrastes. Dentro de los medicamentos, se incluirán biosimilares y genéricos híbridos, aunque se garantizará la continuidad de los tratamientos cuando el intercambio no sea conveniente, dicen.
Los médicos consideran que en caso de existencia de biosimilares es importante mantener varias opciones terapéuticas y tener en cuenta factores diferentes al precio de los fármacos para su selección.
Kern Pharma ha lanzado una iniciativa, bautizada 'Biosimilares para una sanidad basada en el valor', con el objetivo de que profesionales, gestores, representantes de pacientes y miembros de la administración, definan conjuntamente un marco para desarrollar la presencia de los biosimilares en las decisiones farmacoterapéuticas.

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