NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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Se trata de Hulio, un biosimilar de Humira (adalimumab), cuya licencia ha sido cedida por AbbVie a Fujifilm Kyowa Kirin, que comparte a su vez derechos con Mylan.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) apoya a la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) sobre el alcance de la Orden de no sustitución a los hospitales.
La diputada de Podemos, Marta Sibina, ha presentado una batería de 18 preguntas sobre cuestiones relacionadas con el precio de los medicamentos.
El cambio de interpretación que hace la Aemps sobre el alcance de la Orden de no sustitución y que el mismo se haya producido en su página web ha provocado un enorme enfado en diversas organizaciones del sector que, además de las formas, critican el fondo.
La Federación de Asociaciones Científico-Médicas (Facme) ha lanzado un duro comunicado criticando las formas y el fondo de la aclaración emitida por la Aemps con respecto a la intercambiabilidad de biológicos y biosimilares.
La SEFH ha informado de que su presidente, M. A. Calleja, expuso ante la Comisión Europea el posicionamiento de la Sociedad y la EAHP sobre los biosimilares y defendió el papel del farmacéutico hospitalario para garantizar eficiencia y acceso.
Biogen y la Asociación de Comunicadores de Biotecnología organizan la jornada ‘Biotecnología, salud y comunicación: presente innovador y futuro prometedor’.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha traducido a ocho idiomas información clave para usuarios y profesionales sobre biosimilares con el objetivo de incrementar el conocimiento y confianza en estos medicamentos.
Amgen ha anunciado el lanzamiento de su primer biosimilar en España. Se trata de Kanjinti, que tiene a trastuzumab como fármaco de referencia, y está indicado para cáncer de mama HER2 positivo y para el cáncer gástrico metastásico.
Simplificar los procedimientos de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) apostando por una evaluación única sería lo mejor para agilizar el acceso de los pacientes a las nuevas terapias
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) aprobó para su comercialización en España los tres primeros biosimilares de enoxaparina y un trastuzumab.
La administración catalana remarca que los biosimilares son igual de eficaces y seguros que los originales y que aportan ahorro al sistema
Ambas sociedades han firmado un convenio de colaboración con el que pretenden impulsar la investigación, la formación y el conocimiento de la farmacoterapia entre los profesionales de Atención Primaria y promover así un mejor uso.
El Servicio Madrileño de Salud (Sermas) actualiza su Observatorio de Resultados, que incluye indicadores sobre eficiencia en el ámbito farmacéutico
La ministra ha comparecido en la Comisión de Sanidad del Congreso y ha mostrado su intención de impulsar un modelo de financiación de los medicamentos basado en el precio valor. También cree que hay que modificar los IPT, medir resultados y buscar la colaboración de la industria para gestionar las incertidumbres de la medicina de precisión.
Las oportunidades de gestión y sostenibilidad que ofrecen los biosimilares fue uno de los puntos abordados en el Encuentro de Expertos 'La gestión de los biosimilares en Murcia organizado por Diariofarma.
Diariofarma organiza en Murcia un Encuentro de Expertos para analizar las políticas y las posturas de profesionales y pacientes en relación a los medicamentos biosimilares.
Varios de los participantes en una jornada de MSD, centrada en las transformación que necesita el SNS, han abogado por modificar el actual enfoque de los presupuestos para tener en cuenta los beneficios a largo plazo de la innovación.
La conciliación de acceso a la innovación y sostenibilidad del sistema requiere de cambios en el sistema sanitario, algunos de los cuales han sido propuestos por gestores en el IV CNRI.
La eurodiputada socialista, Soledad Cabezón, opina que evitar la producción de genéricos y biosimilares para almacenarse y entrar en la UE el día uno desde la expiración de los CPP puede provocar la deslocalización de las empresas de este segmento.
Un informe del Sescam analiza los plazos transcurridos desde la recomendación del CHMP de la EMA de nuevos medicamentos o indicaciones hasta su incorporación al nomenclátor.
Diariofarma ha organizado un debate sobre medicamentos biosimilares en Islas Baleares con el objetivo de conocer la visión que profesionales, gestores, pacientes e industria tienen sobre estos medicamentos.
Diariofarma ha organizado un debate sobre medicamentos biosimilares en Islas Baleares con el objetivo de conocer la visión que profesionales, gestores, pacientes e industria tienen sobre estos medicamentos.

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