NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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El consejero de Sanidad de Aragón, Sebastián Celaya, compareció en el Pleno de Las Cortes para aclarar las dudas generadas en torno a la adquisición de medicamentos e implantes, tras las irregularidades detectadas por la Cámara de Cuentas.
Rovi se alía con Sandoz para la distribución y comercialización de su biosimilar de enoxaparina en 14 países y regiones del mundo.
Kern Pharma Biologic vuelve, por tercera vez, a ser la primera compañía en lanzar un anticuerpo monoclonal biosimilar. Tras infliximab y rituximab, lanza su trastuzumab: Herzuma.
Miguel Ángel Calleja, Mª José Tamés y Eduardo Echarri participaron en la Asamblea General de la EAHP, celebrada en Bucarest, y trasladaron algunas cuestiones de interés par la farmacia hospitalaria española.
La Comunidad Valenciana ha ahorrado hasta el momento 1 millón de euros con su política de biosimilares, cifra que espera hacer crecer al fijar un objetivo de utilización de estos medicamentos de un 45%.
Reforma del copago, restitución de la universalidad o impulso de los genéricos y biosimilares son medidas bien vistas por Unidos Podemos y PNV. En cuanto a los modelos de gestión, por ejemplo, existen más discrepancias.
Farmaindustria, Aeseg, Biosim, Asebio, Anefp y Fenin han dado la bienvenida a Carmen Montón, nueva ministra de Sanidad. Se palpa una mezcla de esperanza y expectación, a falta de ver la orientación de sus primeras medidas en el Paseo del Prado.
La nueva ministra de Sanidad, Carmen Montón, ha aplicado en la Comunidad Valenciana gran parte de las políticas que ahora querrá trasladar al resto de España.
El cambio de Gobierno deja pendiente la aprobación de gran cantidad de normas, reglamentos y decisiones administrativas que tendrá que asumir, a la mayor celeridad el próximo ministro.
María Ángeles García, portavoz de Sanidad de Podemos en la Asamblea de Murcia, analiza la gestión del Gobierno regional en materia sanitaria. Aboga por debatir la aplicación de las subastas y por cambiar el modelo de remuneración de las farmacias.
La eurodiputada socialista, Soledad Cabezón, da la bienvenida a la regulación de la CE, con la que se permitiría fabricar genéricos y biosimilares durante el certificado complementario de protección para la exportación, aunque pide extenderlo para lanzar el 'día 1' en la UE.
La CE ha hecho público un borrador que pasa ahora al Parlamento y al Consejo. La medida no gusta a la Efpia, mientras que Medicines for Europe quiere que la redacción final reconozca la posibilidad de lanzar EFG en la UE el día 1 tras la expiración.
La última reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), ha propuesto la financiación y precio de seis nuevos principios activos y combinaciones.
La consejera de Sanidad de la Comunidad Valenciana, Carmen Montón, ha asegurado que no van a ser "figurantes" en el debate sobre financiación del Interterritorial
Kern Pharma Biologics ha puesto en marcha el 'I Curso on line sobre biosimilares para farmacéuticos de hospital', que tiene que como objetivo que estos profesionales puedan desarrollar y mejorar sus conocimientos en este tipo de fármacos.
En las próximas semanas se lanzarán en nuestro país dos biosimilares de trastuzumab comercializados por Kern y MSD así como un adalimumab de Amgen y enoxaparinas de Rovi.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los debates que ha habido en relación a la subida de precios de los medicamentos desfinanciados en 2012
Biogen lanzará a finales de 2018 su biosimilar de adalimumab y se convertirá en la primera compañía en comercializar etanercept, infliximab y adalimumab.
Antonio Bernal, presidente de AGP, analiza para Diariofarma, en esta segunda entrevista de la serie, los cambios en su organización, así como los principales retos del SNS y del movimiento asociativo de los pacientes en España.
El Gobierno ha cifrado en 7.300 millones de euros el ahorro total obtenido desde 2012 como resultado de las medidas incluidas en la reforma sanitaria.
Los servicios de Farmacia y Reumatología del Hospital Universitario de Getafe han impulsado una estrategia multidisciplinar para optimizar el tratamiento con medicamentos biológicos en pacientes con enfermedades crónicas e inmunomediadas.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las partidas a las que se ha destinado el gasto incremental del SNS entre 2002 y 2016: no ha ido ni a vacunas ni a Atención Primaria
En una jornada organizada por AbbVie, expertos de diferentes colectivos abogaron por implicar a los clínicos y los pacientes en la decisión sobre el tratamiento con biológicos, huyendo de la sustitución automática.
El portavoz de Sanidad de UPN en el Parlamento de Navarra analiza la gestión del Gobierno autonómico en materia de sanidad y destaca, del Plan de Uso Racional, la ausencia de una apuesta clara por el pago de medicamentos por el valor que aportan.

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