NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
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Ha presentado resultados de un estudio de seguimiento de tres años en el que comparaba Ontruzant, su biosimilar de trastuzumab, con el medicamento de referencia en cáncer de mama HER2-positivo en estadios iniciales o localmente avanzado.
El informe Spending Review de la AIReF se presentará a las comunidadesd autónomas el próximo 26 de marzo.
La directora de la Aemps, María Jesús Lamas, ha presidido una reunión con CCAA, profesionales, industria y pacientes, a los que ha presentado el primer borrador del Plan contra las faltas de suministro para que hagan sus aportaciones. Entre las medidas de prevención se incluye la revisión de la política de sanciones.
La Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (EAHP) ha publicado su primer Annual Report, donde repasa su actividad en 2018 y apunta los grandes hitos de este 2019. Entre ellos, el 24º Congreso, que celebra en Barcelona del 27 al 29 de marzo. 
El Gobierno ha respondido a una pregunta por escrito en el Congreso, aclarando su posición en relación a la Propuesta de Reglamento de la CE para impulsar la cooperación en evaluación de tecnologías sanitarias. Ve positiva la evaluación única, pero no que sea de asunción obligatoria.
La Comisión Europea ha diseñado una estrategia para reducir la concentración de fármacos en el ambiente, por sus posibles perjuicios para la salud humana y para el Planeta, que contempla acciones a nivel local, europeo e internacional.
Sandoz ha lanzado al mercado español su biosimilar de infliximab, Zessly, con lo que ya hay comercializadas en nuestro país un total de cinco especialidades con este principio activo.
La Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital ha manifestado la preocupación de algunos de sus miembros en relación con la disponibilidad de medicamentos en la UE y en Reino Unido como consecuencia del 'Brexit', sobre todo si no hay acuerdo.
El IX Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras ha arrancado con una jornada inaugural en la que su presidente, Manuel Pérez, ha solicitado una estrategia nacional que garantice un trato equitativo a estos pacientes.
La Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (EAHP) ha hecho un llamamiento a la implicación de los profesionales sanitarios en la vigilancia y notificación de incidencias con los dispositivos médicos y ha ensalzado la labor del FH.
En un informe de la Comisión Europea al Consejo y al Parlamento Europeo, la máxima autoridad confirma actuaciones contra prácticas para demorar la entrada de genéricos y biosimilares, o para desprestigiar a éstos, y para desincentivar la I+D.
Farmaindustria destaca, en el Día Mundial contra el Cáncer, que el 26% de las aprobaciones en 2018 en la UE fueron medicamentos oncológicos. El 50% de los ensayos en España son en esta área, de los cuales, el 80% los realiza la industria.
La CE ha informado de que los ciudadanos finlandeses que visiten Estonia podrán solicitar, a través de las farmacias adheridas al proyecto, los medicamentos prescritos por su médico. Se prevé que otros ocho países se conecten en 2019.
Artículo de opinión de Francisco Rosa, periodista de Diariofarma, sobre la situación en la que se encuentra el proyecto de verificación de medicamentos.
Fuentes de una CCAA han confirmado que el Nodo SNS no estará listo, y los hospitales tampoco cuentan con las herramientas para ello. Representantes españoles participarán en una reunión a principios de febrero en Bruselas y hay rumores de que se podría solicitar una moratoria.
El portavoz de Sanidad del PSOE en la Comisión de Sanidad del Congreso ha preguntado al Gobierno por supuestas prácticas abusivas de Aspen relacionadas con el precio de antineoplásicos y por las medidas que piensan tomar al respecto.
Los ministros de Sanidad de la UE se han comprometido a adoptar las recomendaciones el Consejo en materia de vacunación. En la reunión participó María Luisa Carcedo, que habló, entre otras cosas, del nuevo calendario que incluye a los adultos.
La directora de Cartera Básica de Servicios y Farmacia, Patricia Lacruz, y la directora del Sevem, María Ángeles Figuerola, han mantenido un primer encuentro, en el que han abordado las implicaciones de la creación del 'Nodo SNS'.
Distintas fuentes del sector han confirmado a Diariofarma la intención del Ministerio de Sanidad y las CCAA de regular que las farmacias verifiquen y desactiven códigos de medicamentos con receta con cargo al SNS a través del nodo público, aunque parece que este no estará para febrero.
El director del Departamento Técnico de Farmaindustria, Emili Esteve, confirmó que la industria ha acordado la forma de agregar códigos para su verificación-desactivación en los hospitales, aunque recuerda que es voluntario para los laboratorios.
La compra innovadora puede ofrecer unas buenas soluciones a los retos que tiene el sistema sanitario para abordar la incorporación de la innovación, tal y como se explicó en una mesa redonda celebrada en la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona.
La jefa de Sección del Servicio de Farmacia del Hospital Gregorio Marañón, Ana Herranz, ha señalado, en la II Jornada Sedisa-SEFH, que la industria habría llegado ya a un cierto consenso con respecto a la agregación de códigos para la verificación en hospitales.
La introducción de los biosimilares requiere de la participación de un gran número de profesionales que deben ver recompensado su esfuerzo, debe ser una estrategia consensuada y en la que haya win-win entre el sistema sanitario y los profesionales.
Abogados de Bird&Bird recuerdan que el visto bueno del Gabinete británico al preacuerdo con Bruselas solo es el primer paso de un largo camino, y recomiendan a las compañías farmacéuticas que estén preparadas para un 'Brexit duro'.

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