Terapéutica
El Servicio Andaluz de Salud (SAS), ha firmado con la cooperativa andaluza de farmacia, Bidafarma, un acuerdo de seis meses de duración para la gestión logística de las vacunas contra el Covid-19 en una primera fase.
Profesión
A 9 días de la entrada en vigor de la nueva normativa de verificación, Diariofarma ha elaborado una información, basada en documentos del CGCOF y el Sevem, para que las oficinas de farmacia cumplan con sus obligaciones en tiempo y forma.
Terapéutica
El laboratorio ha indicado que la medida va dirigida a ayudar a farmacias y distribución a familiarizarse con los procedimientos de verificación, obligatorios a partir del 9 de febrero. Ha habilitado también un teléfono para resolver dudas a las boticas.
Terapéutica
La Aemps ha anunciado la adaptación de la aplicación para la notificación de la comercialización de medicamentos para cumplir con lo dispuesto en la normativa de verificación.
Terapéutica
Cinfa ha anunciado la adaptación de sus instalaciones a los requerimientos para la verificación de medicamentos, incluyendo el identificador único y los dispositivos antimanipulación en sus envases. De momento, han arrancado sin agregación de códigos.
Política
La Comisión Europea, la EMA y el grupo de jefes de Agencias de Medicamentos han enviado una carta a los actores afectados por nueva normativa de verificación, advirtiendo de sanciones para quienes no hayan cumplido con sus obligaciones el 9 de febrero de 2019, fecha de entrada en vigor de los Actos Delegados
Profesión
Las boticas tendrán que asumir el coste de los escáneres y de la adaptación del software, que variará en función de los sistemas autonómicos de receta electrónica.
Política
La Aemps ha emitido una nota informativa en la que avanza que el Código Nacional deberá ser incorporado en el identificador único, y deja abierta la puerta a la convivencia del sistema de codificación NTIN (nacional) y el GTIN (internacional).
Profesión
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha publicado una guía para orientar la adaptación de los centros asistenciales, entre ellos, los servicios de Farmacia, a la nueva normativa de verificación.
Política
Farmaindustria está acabando de preparar las alegaciones que tiene previsto presentar el martes día 17 de mayo al proyecto de orden que modifica el Real Decreto 1345/2007 de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos para adaptarse a la Directiva Europea sobre falsificación de medicamentos. Según el acto delegado sobre esta norma comunitaria, […]
El Ministerio de Sanidad facilitará que las solicitudes de variación a las que están obligadas las compañías farmacéuticas para la modificación de los envases y etiquetado de los medicamentos con objeto de adaptarlos a los requerimientos de la identificación única, así como el dispositivo de seguridad antimanipulación, no tengan impacto económico sobre las compañías farmacéuticas […]
