NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha asegurado que el departamento que dirige sigue valorando las diferentes opciones sobre cómo actuar con respecto a las personas menores de 60 años que han recibido la primera dosis de la vacuna frente al Covid-19 de AstraZeneca y a partir de mayo deberán recibir la segunda.
El Diario Oficial de Extremadura publica hoy el convenio por el que los Colegios de Farmacéuticos de Cáceres y de Badajoz asumen la encomienda de gestión por parte del Servicio Extremeño de Salud (SES) para el transporte, distribución, conservación y custodia de las vacunas de Covid-19 en desarrollo del Plan Operativo de Vacunación Covid-19 en la Comunidad Autónoma de Extremadura.
La Sociedad Española de Inmunología (SEI) ha reiterado su ofrecimiento para colaborar en la estrategia de inmunización y optimizarla de acuerdo a la escasa disponibilidad de dosis actual.
La Comisión de Salud Pública ha recomendado seguir la pauta con la vacuna de AstraZeneca a las personas de 60 a 65 años que ya se están vacunando y que este mismo suero se utilizará para inmunizar al grupo 5C; es decir las personas de 66 a 69 años.
Una de las preguntas clave a responder en los próximos días es qué va a suceder con las personas que han recibido hasta el momento una dosis de la vacuna de AstraZeneca, Vaxzevria.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el nuevo cambio que las autoridades políticas deciden en relación con la vacuna de AstraZeneca pese a la confianza mostrada todavía por la EMA.
La Sociedad España de Farmacología Clínica (SEFC) ha expresado su intención de trabajar en la mejora de los procesos de evaluación, selección y posicionamiento de medicamentos, desde “un punto de vista participativo de colaboración multidisciplinar”.
La Asociación Española de Pediatría (AEP) ha presentado la campaña divulgativa “Las vacunas cumplen”, con el objetivo de aportar información fiable sobre la necesidad de mantener las coberturas vacunales en la población infantil.
Un grupo de expertos de la Administración analizan las causas de la bajada de las coberturas de vacunación de la gripe estacional desde 2008.
La Food and Drug Administration (FDA) ha autorizado idecabtagene vicleucel (ide-cel) como primera inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico dirigida al antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario tras cuatro o más líneas de tratamiento previas.
El Gobierno de Castilla La Mancha ha aprobado el decreto para que regula la creación y funciones, composición y funcionamiento de la Comisión Central de Farmacia y Terapéutica del Servicio de Salud de Castilla‐La Mancha (Sescam).
La Comisión de Salud Pública ha aprobado la Actualización 5 de la Estrategia de Vacunación en la que se incluye la ampliación de la edad de utilización de la vacuna de AstraZeneca en el tramo de 55 a 65 años, así como la actualización de algunos de los grupos de riesgo a vacunar .
Las compañías Vir y GSK han solicitado a la FDA de Estados Unidos la Autorización de Uso de Emergencia para VIR-7831 (GSK4182136), un anticuerpo monoclonal de doble acción en investigación frente al SARS-CoV-2 para el tratamiento en pacientes adultos y jóvenes con Covid-19 leve o moderada.
Dos estudios del Centro Nacional de Epidemilogía (CNE) han demostrado que las vacunas contra el Covid-19 han reducido entre un 82 y un 88% las infecciones y un 77% las hospitalizaciones y un 87% la mortalidad en centros sanitarios y sociosanitarios en España, una semana después de la administración de la segunda dosis.
Los resultados del ensayo en fase III arrojan una eficacia del 80% en mayores de 65 años. Este estudio estaba siendo esperado por el Ministerio de Sanidad para decidir si se levanta el límite de edad a 55 años que actualmente tiene la vacuna en España y si se amplía por encima de esa edad.
El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la EMA ha revisado las pruebas de casos de eventos tromboembólicos en personas que habían recibido la vacuna y recomiendan que los Estados miembros continúen con la vacunación. El PRAC asegura que seguirá investigando.
El presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Alvaro Rodríguez-Lescure, asegura que esta sociedad da la bienvenida a la priorización anunciada por el Ministerio de Sanidad para incluir a los pacientes oncológicos en los próximos grupos candidatos a vacunarse.
Los autores del estudio ‘Incidencia de la covid-19 en pacientes en tratamiento crónico con hidroxicloroquina’ se muestran "preocupados" por un efecto adverso del tratamiento con este medicamento: la alteración del intervalo QT (detectada en 42 pacientes del estudio), al que en su opinión “no se le presta la atención adecuada”.
GSK y Medicago han anunciado el inicio del ensayo clínico de fase III de la vacuna candidata frente al Covid-19 de origen vegetal de Medicago en combinación con el adyuvante pandémico de GSK, como parte del estudio en curso de fase II/III.
Moderna ha anunciado que ha iniciado el estudio para conseguir una vacuna frente al Covid-19 para la población pediátrica. La compañía ha anunciado que los primeros participantes del estudio 2/3 KidCove de la la vacuna candidata para niños entre 6 meses y 12 años, la han sido dosificados.
Hasta 10.083 profesionales que trabajan en las 2.902 oficinas de farmacia abiertas en Madrid han recibido la primera de las dos dosis previstas de la vacuna para inmunizarse frente al Covid-19 en la sede del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM).
España sería uno de los países, que junto con Italia, Francia y Alemania habrían firmado acuerdos para la producción de la vacuna frente al covid-19 Sputnik V.
“La autorización de vacunas por la Unión Europea , por tratarse de un tratamiento preventivo dirigido a individuos sanos, los estándares de seguridad son particularmente exigentes”, explica Arantxa Sancho, de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC)
La Comisión de Salud Pública ha retirado del orden del día el punto referido a la aplicación de la vacuna de AstraZeneca al grupo de edad de 55 a 65 años. La razón esgrimida por la ministra Darias ha sido “que hay que tener prudencia”.
Horas después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitera su recomendación de la concesión de una autorización de comercialización condicional para la vacuna de Janssen, la comisaria de Salud, Stella Kiriakides anunciaba la aprobación de la misma por parte de la Comisión Europea.

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