NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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La Agencia de Salud Pública de Cataluña ha hecho balance del programa de intercambio de jeringas, puesto en marcha en colaboración con el Consejo de COF catalán y en el que participan las farmacias, y ha elogiado la labor de éstas.
La Comisión Nacional de Farmacia y Terapéutica de Portugal (CNFT) ha actualizado sus consideraciones sobre medicamentos biosimilares.
Diariofarma ha recabado las opiniones de algunos de los actores que se verán afectados por la nueva regulación que quiere impulsar la Comisión Europea para promover la cooperación en evaluación de tecnologías (HTA) en el marco de la UE.
GSK, junto a a Asociación de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria de la Región de Murcia (Apermap) ha organizado la jornada ‘Protegiendo Juntos. Trabajando en equipo en vacunas’.
La Universitat Internacional de Catalunya y Sanofi han anunciado la creación de la Cátedra ‘Real World Evidence’ (RWE), con la que pretenden contribuir al desarrollo de estudios observacionales para una gestión más eficaz y eficiente.
La Sociedad Española de Reumatología ha actualizado su Posicionamiento sobre biosimilares reiterando reiterando su “inequívoco compromiso con la sostenibilidad del sistema sanitario de nuestro país"
Actualización correspondiente a 2018 del documento de posicionamiento de la SER sobre biosimilares
El consejero de Salud del País Vasco, Jon Darpón, hizo balance la semana pasada de la investigación en cáncer en Osakidetza, con la participación en 411 proyectos, muchos de los cuales están dirigidos a optimizar la farmacoterapia.
La Propuesta de Reglamento de la CE sobre evaluación de las tecnologías sanitarias (HTA) anuncia la creación de un Grupo de Coordinación, la obligación, para los Estados que decidan participar de la evaluación conjunta, de no realizar evaluaciones paralelas sin justificación, así como la participación de empresas, pacientes, expertos clínicos y la propia EMA.
Diariofarma y el Capítulo español de ISPOR reúnen a 200 profesionales para abordar el análisis de resultados en salud.
La nueva vacuna cuadrivalente frente a la gripe, VaxigripTetra, de Sanofi Pasteur ha recibido obtenido como indicación su aplicación a niños de 6 meses de edad.
El senador socialista, José Martínez Olmos, ha registrado una moción en la que insta al Gobierno a elaborar un plan estratégico para impulsar los genéricos en el marco de una estrategia general en política farmacéutica.
El senador del Grupo Mixto por UPN, Francisco Javier Yanguas, defendió con éxito en el Pleno su propuesta de creación de una ponencia sobre acceso a tratamientos oncológicos. PSOE y Unidos Podemos creen que podría retrasar las medidas en este ámbito y pidieron a Sanidad que actúe en el marco del Interterritorial.
La directora de Farmacia anuncia un nuevo modelo de financiación para fármacos de alto impacto que se inicia con Spinraza, un fármaco para la atrofia muscular espinal que se pagará a 400.000 euros paciente/año. Se aplicará de acuerdo a protocolos en todas las CCAA y se evaluarán resultados en salud.
El consejero de Sanidad de Extremadura, José María Vergeles, mostró la disposición de su Departamento a negociar con la industria nuevas fórmulas para la financiación de la innovación terapéutica.
Un libro recoge el estado actual del establecimiento de prioridades por parte de los responsables de la política y la gestión sanitarias.
La Delegación de la SEFH en Canarias organizó su primera reunión de zona del año, la cual estuvo centrada en la gestión de la farmacoterapia en mieloma múltiple y las inmunoterapias en oncología. También hubo un espacio orientado a los residentes.
El Departamento de Salud, a través de su Servicio de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, y la Instancia Nacional para la Evaluación y Acreditación en Salud de Túnez colaborarán en el uso seguro, eficaz y equitativo de las tecnologías sanitarias. 
Amgen y Allergan han anunciado la decisión de la Comisión Europea de autorizar la comercialización de Mvasi, el primer biosimilar de bevacizumab (Avastin), para varios tipos de cáncer.
Humberto Arnés participó en una nueva edición de los encuentros de Asedef en torno al Pacto por la Sanidad y defendió la medición de resultados para mejorar la eficiencia, aumentar el presupuesto sanitario y una mayor coordinación entre CCAA.
Expertos reunidos por Diariofarma coinciden en la necesidad de explicitar los múltiples criterios en los que se basan las decisiones sanitarias.
El consejero de Sanidad del Gobierno de Canarias, José Luis Baltar, participó en el III Fórum sobre Vacunación y puso el foco en la generación y difusión de la evidencia para respaldar la vacunación como estrategia de prevención.
La directora gerente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, Regina Leal, informó de la puesta en marcha de grupos de trabajo para poner en marcha un plan para la optimización del uso de antibióticos
La Consejería de Salud de Navarra ha anunciado la ampliación y la modernización de la zona de atención farmacéutica a pacientes externos del Complejo Hospitalario de Navarra.
Entrevista a Xavier Badia, CEO de Omakase Consulting, especialista en la implantación de la metodología de evaluación Análisis de Decisión Multi-criterio (MCDA)

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