La Consejería de Hacienda y Administraciones Públicas de Castilla-La Mancha ha abierto consulta pública previa de cara a la reglamentación de la constitución de la Comisión Regional de Uso Racional del Medicamento, la cual se pretende que sea un órgano colegiado "para la coordinación de las diversas comisiones existentes en los centros, con el objetivo de que los distintos instrumentos elaborados por las mismas alcancen un nivel de homogeneidad que permita la adecuada elección de las terapias farmacológicas a emplear, atendiendo al consenso de los profesionales, y a criterios de eficacia, seguridad, adecuación y eficiencia".
Concretamente, se espera que la nueva regulación regule las funciones, composición y régimen de funcionamiento de la Comisión, desde donde se coordinará la correcta utilización de los medicamentos, una mejor gestión del conocimiento y mayores niveles de transparencia en la toma de decisiones, teniendo como objetivos principales la fijación de directrices, criterios, condiciones e indicaciones específicos en materia de medicamentos, para su mejor utilización en cuanto a la calidad, seguridad y eficiencia de su empleo y en la equidad de acceso a los mismos.
La previsión de reglamentación de la Comisión creada por la Ley 2/2015, determina que la vía regulatoria sea la apropiada para el cumplimiento de los fines que se pretenden. Además, para dar cumplimiento a lo previsto en el artículo 133.1 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas, se formula esta consulta, previa a la elaboración del proyecto de decreto, para que los ciudadanos y organizaciones puedan aportar sus opiniones y sugerencias sobre los aspectos planteados en este documento.
De hecho, los interesados ya pueden enviar sus propuestas a la Secretaría General de la consejería de Sanidad, a través del correo electrónico sgsanidad@jccm.es y en cualquiera de los lugares descritos en el artículo 16.4, de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.
Las aportaciones se podrán realizar a partir del día 19/12/2018, fecha en la que se publica en la web, hasta el día 7/1/2019.
Base normativa
La nueva norma se asentará sobre lo dispuesto en el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, que, por un lado, ordena una serie de actuaciones que tienen que desarrollar las administraciones públicas en relación con el uso racional del medicamento, y, por otro, regula lo que se refiere a la financiación pública de medicamentos.
A nivel autonómico, la Ley 2/2015, de 19 de febrero, por la que se modifica la Ley 5/2005 de 27 de junio de Ordenación del Servicio Farmacéutico de Castilla-La Mancha, ya preveía en su artículo 10 la creación de Comisión Regional del Uso Racional del Medicamento, abriendo la puerta a la reglamentación para determinar su composición y funciones, que es la que se quiere impulsar ahora.
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Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: