NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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El proyecto, en el que participan 55 centros de siete países tiene por objetivo averiguar si es seguro y eficaz reforzar con una vacuna ARNm la actual terapia contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas
Moderna ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización de mRESVIA (mRNA-1345), una vacuna de ARNm contra el virus respiratorio sincitial (VRS), para proteger a los adultos mayores de 60 años.
La Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) considera imprescindible destinar las vacunas necesarias a los países africanos que están sufriendo esta crisis sanitaria. Los facultativos se declaran preocupados por el aumento de casos en niños.
El Ministerio de Sanidad permitirá aportar alegaciones al borrador de RD de Evaluación de Tecnologías Sanitarias hasta el próximo 20 de septiembre.
El proyecto forma parte de la estrategia Global Gateway de la Unión Europea (UE) y de la Iniciativa Team Europe sobre fabricación y acceso a vacunas, medicamentos y tecnologías sanitarias
La base de datos contiene las asociaciones principio activo-biomarcador farmacogenómico con mayor nivel de evidencia y su objetivo es facilitar la implementación de la farmacogenética y la medicina personalizada en el SNS, alineado con la implementación de la Cartera Común de Servicios
El medicamento ya ha sido aprobado por las autoridades reguladoras de China, Hong Kong, Israel, Japón, Corea del Sur y Estados Unidos
El proyecto está destinado a acelerar el desarrollo y acceso a países de ingresos bajos y medios
La reunión realizada bajo la presidencia de turno de Hungría abordó también las políticas comunes en materia de salud cardiovascular y trasplantes
‘Paso Doble’, de la Fundación Seimc-GeSIDA es el mayor ensayo clínico aleatorizado comparativo entre Dovato (DTG/3TC) y Biktarvy (BIC/FTC/TAF), dos antirretrovirales para el tratamiento del VIH
El CGCOF y la SEFH han presentado el proyecto JunTOS, una iniciativa destinada a mejorar la adherencia al tratamiento de los pacientes trasplantados de órganos sólidos. Con la colaboración de los colegios de farmacéuticos locales, este proyecto se pilotará en Baleares, Cantabria y Tenerife.
La Universidad de Murcia, en colaboración con la Sociedad Española de Hematología  y Hemoterapia y la Red Española de Terapias Avanzadas del Instituto de Salud Carlos  III, ha organizado el 18º curso ‘Terapias Avanzadas. Base Científica y Usos Clínicos’
El primer beneficiario, de 57 años y 8 padeciendo la enfermedad, ha superado ya la primera fase del proceso
Se trata de la segunda CAR-T del centro catalán autorizada para  su uso en enfermedades hematológicas
Investigadores del VHIO han evaluado el efecto terapéutico de un fármaco inhibidor del oncogén BRAF, alterado entre el 4 y el 8% de los casos, en ratones con este tumor raro
El diagnóstico temprano del cáncer de pulmón, mediante programas de cribado como el proyecto Cassandra, es crucial para mejorar la supervivencia y prevenir su avance. Así se ha concluido en el marco de un encuentro de expertos organizado por Diariofarma.
Hasta 17 sociedades científicas, federaciones y asociaciones respaldan la PNL sobre la reducción de la huella de carbono, pero piden que sean los profesionales sanitarios los que evalúen si paciente puede utilizar correctamente los inhaladores de polvo seco y niebla fina, en lugar de los tradicionales
“La humedad de la ropa íntima, junto con el calor, favorecen el crecimiento de las bacterias, responsables últimas de este incremento de infecciones de orina en verano”, señalan desde SEFAP
La nueva instalación situada en el municipio de Onda cuenta con una superficie de 7.900 m² con capacidad para gestionar más de 27.000 referencias y 10.000 líneas diarias, con una capacidad de carga de hasta 14 rutas de transporte de forma simultánea.
Un estudio desarrolla una nueva metodología que permite introducir mutaciones genéticas en el tejido pulmonar y así estudiar su impacto y crecimiento tumoral, lo que permitirá reducir tiempos y abaratar costes en tratamientos
Las dos rondas de evaluación realizada por el CHMP de la EMA concluyeron que la eficacia de Translarna no había sido confirmada tras una reevaluación de los beneficios y riesgos del medicamento.
Los pacientes con VIH multirresistente en España tienen una nueva opción terapéutica: Sulenca (lenacapavir), un fármaco subcutáneo de Gilead que se administra cada seis meses, mejorando su calidad de vida y control viral.
La formulación subcutánea (SC) reduce, aproximadamente en un 80%, el tiempo de administración en comparación con la infusión intravenosa (IV) estándar
Fenin y Ministerio exploran nuevas vías de colaboración de cara a la incorporación de tecnologías sanitarias innovadoras al SNS de forma sostenible.
Rodríguez de la Cuerda: "Los medicamentos genéricos son una red de seguridad esencial para nuestro SNS, un motor económico vital para el país y una conquista social para los ciudadanos”

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