NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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La ministra de Sanidad anuncia la puesta en marcha del decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias antes del verano
El Ministerio de Sanidad ha expuesto para la presentación de alegaciones el borrador de orden de precios de referencia de 2024, con lo que se podría publicar mucho antes de lo que ha sido habitual en los últimos años.
La reunión de zona de la SEFH en Baleares pone de relevancia que el farmacéutico hospitalario “debe ser el referente en todas las pruebas que decidan la administración y dosificación de un fármaco por eficacia y/o seguridad”
La Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria considera que “deberíamos unir esfuerzos entre todas las sociedades científicas para poder crear estrategias de mejora para el uso racional de los opioides que beneficien a los pacientes, sobre todo en el DCNO”.
Salud financia con 120.000 euros anuales este proyecto pionero, en el marco de un convenio con los colegios de farmacéuticos
Los especialistas en Hematología destacan la importancia de la incorporación al arsenal terapéutico de este medicamento de Johnson&Johnson, ya que la mayoría de los pacientes mieloma múltiple acaban recayendo y volviéndose refractarios a las terapias disponibles, por lo que consideran que viene a cubrir “una necesidad médica no cubierta”.
SEOM y Aseica aseguran que “España no está participando en la medida que debería” debido a “múltiples limitaciones para que esta información se pueda compartir incluso entre comunidades autónomas”
 Suponen hasta el 40% de las emisiones directas de algunos hospitales españoles 
Un trabajo de investigadores del ISCIII evidencia que, tras el pico epidémico de tosferina de 2015, que coincidió con la introducción de la vacunación materna, las tasas de hospitalización disminuyeron, entre un 26 y un 34%, según el grupo de edad
La comisaria de Salud Stella Kyriakides califica a los usuarios como “socios valiosos de la política sanitaria” en el ‘Día Europeo de los Derechos de los Pacientes’
La Fundación Sedisa realiza un documento con las ideas claves de III Encuentro de Direcciones de Gestión y Servicios Generales con el objetivo de abordar los retos a los que se enfrentan estos servicios. 
Mónica García sitúa la superación de la dependencia en fabricación como uno de los ejes de su agenda y apuesta por convertir al país en un “centro de producción de medicamentos”
Aspectos como la seguridad, tolerabilidad de los fármacos, estilo de vida, planificación familiar y preferencias del paciente, apuntan los neurólogos, “cobran relevancia para ajustar la eficacia del tratamiento” y “minimizar la interferencia en su vida”
Los avances en la lucha contra el cáncer de piel se centran en la realización de pruebas genéticas para buscar mutaciones específicas y usar fármacos dirigidos a estas dianas terapéuticas para un tratamiento más personalizado y eficaz.
La Red de Evaluación de Tecnologías Sanitarias incluye informes sobre la vacuoterapia, el taichí, la luminoterapia, la respiración consciente y la terapia tumoral como prácticas que no aportan beneficios terapéuticos
Entrevista a la directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), María Jesús Lamas, sobre cuestiones como la evaluación de tecnologías sanitarias, así como los desarrollos normativos y leyes en marcha, tanto a nivel nacional como europeo.
La llegada del primer biosimilar para la Esclerosis Múltiple (EM) aporta nuevas expectativas sobre su aplicación efectiva en el tratamiento a los pacientes; la neuróloga Celia Oreja-Guevara, asegura que es preciso más educación y comunicación sobre los biosimilares
Un centenar de participantes entre investigadores, profesionales sanitarios y representantes de compañías farmacéuticas analizan en un taller de trabajo cómo impulsar el desarrollo de ensayos clínicos en el primer nivel asistencial en Córdoba
De los 25 medicamentos con recomendación, “11 están en estudio de precio y financiación y 2 medicamentos ya tienen proyectos de resolución favorable de financiación y se incluirán en la prestación próximamente
Un análisis de la Universidad de Columbia descarta problemas relevantes de seguridad y eficacia en las aprobaciones aceleradas por la FDA en una década.
La Efpia llama apuesta por la Evaluación Clínica Conjunta y por “una orientación trasparente” para el nuevo Reglamento sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS), en su aplicación a los medicamentos oncológicos y terapias avanzadas, que tendrá lugar en menos de un año
El Día Mundial de Prevención del Cáncer de Cérvix pone de relevancia la historia de éxito de este medicamento frente a los tumores de cuello de útero y recuerda la necesidad de hacerlo accesible en todos los lugares del mundo
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes aboga por el consenso entre Ministerio y CC.AA. para “lograr medidas efectivas”
Las II Jornadas Francesas de Formulación Magistral abordan el debate internacional sobre el futuro de este sistema
La sociedad científica considera que esta propuesta debería fundamentarse con cribados y en campañas de educación sanitaria: “Las farmacias comunitarias son un lugar propicio para ofrecer dicha educación a la población”, aseguran

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