NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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De los 18.432 ensayos clínicos afectados por esta obligación, solo se cumplía de forma íntegra, a fecha de abril de 2019, en un 68,2% (12.577) de los casos, mientras que del 31,8% (5.855) restante aún faltaban datos por publicar.
La Universidad Internacional Menéndez Pelayo ha acogido el encuentro ‘Innovación y Sostenibilidad en Oncología: ¿Reto o Realidad?’
Fernando de Mora, farmacólogo e investigador del Departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología de la Universidad Autónoma de Barcelona, ha publicado un artículo titulado 'Biosimilars: a value proposition', en el que pide la intervención de las autoridades para prevenir su salida del mercado. 
La Audiencia Nacional reitera que es un requisito ineludible dar traslado para alegaciones por los laboratorios en los procedimientos que puedan afectar a sus intereses.
El proyecto 'OncoRetos', impulsado por Luzán5 Health Consulting, ha reunido a un grupo multidisciplinar de expertos en Onco-Hematología para definir el horizonte de la enfermedad dentro del SNS.
El BOJA recoge la Resolución de 13 de junio de 2019, por la que se aprueban los modelos de contratos para la realización de ensayos clínicos y estudios posautorización observacionales con medicamentos, y para investigaciones clínicas con productos sanitarios.
Farmaindustria ha celebrado su Asamblea General, en la que el presidente, Martín Sellés, ha instado al Gobierno a reforzar el diálogo para buscar soluciones conjuntas a los retos del sistema sanitario y dejar a un lado medidas, como las que propone la Airef, que generan incertidumbre en el sector
El consejero de Sanidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, ha asegurado que la región dispone de nueve centros con capacidad para asumir la terapia CART "para los madrileños y los pacientes de otras comunidades autónomas".
Los expertos consideran imprescindible que se informe a los pacientes si su tratamiento es un CART comercial o uno académico ya que en este último caso se trataría de un ensayo clínico y no de un medicamento autorizado por la EMA.
La responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín, ha confirmado que la patronal está trabajando actualmente en la cuarta actualización de la 'Guía de Unidades de Fases Tempranas', para apoyar esta labor.
Diariofarma ha organizado en Toledo un Encuentro de Expertos para debatir sobre ‘La gestión de los biosimilares en Castilla-La Mancha’.
Durante la 72ª Asamblea de la OMS se aprobó una Resolución que insta a los Estados a compartir información sobre precios de adquisición de medicamentos, vacunas y productos sanitarios. La redacción final no incluyó la exigencia a la industria de desglosar los costes de I+D, producción, promoción, etc., incluida en versiones anteriores.
Nicholas Jackson, vicepresidente y jefe de investigación global en Sanofi Pasteur, habla sobre los últimos avances en vacunas para virus respiratorio sincicial, neumococo, meningococo y gripe. .
Lilly ha anunciado la obtención de financiación en España para abemaciclib, su nuevo fármaco para cáncer de mama metastásico, cuya génesis está en el centro de I+D que la multinacional americana tiene en Alcobendas.
IDIS ha destacado los datos del Proyecto BEST, que indican que los centros privados habrían participado en 1.431 ensayos clínicos realizados en España desde 2004 hasta el 31 de diciembre de 2018, casi un 50% del total.
La farmacia hospitalaria, los nuevos medicamentos innovadores y los retos que su acceso por parte de los pacientes suponen para el sistema sanitario fueron algunos de los asuntos abordados en el encuentro “Nuevos enfoques en política farmacéutica.
La Gerencia del Servicio Murciano de Salud ha publicado una Instrucción que regula la prestación farmacéutica a pacientes externos desde los servicios de Farmacia Hospitalaria de la Región y abre la puerta a estudiar modelos de 'home delivery' y teleasistencia.
Los medicamentos que tienen una resolución expresa de no financiación no tienen ninguna posibilidad de ser utilizados a cargo de fondos públicos.
Farmaindustria ha elaborado una información, de cara al Día Mundial del Ensayo Clínico, que se celebra el próximo 20 de mayo, poniendo en valor el papel del sector y destacando los beneficios de su actividad para los pacientes y también para la economía y el SNS.
Enrique Martínez de la Plata, nuevo presidente de la SAFH, explica su proyecto o, más bien, el del equipo de personas que liderarán la organización que representa a los FH andaluces.
El Comité del 64 Congreso de la SEFH ha confirmado la recepción de más de 1.300 comunicaciones y 71 casos clínicos, los cuales serán objeto de valoración de cara a su presentación en la cita del mes de octubre en Sevilla.
El COF de Madrid ha puesto en marcha un programa formativo para fomentar la vertiente asistencial de la farmacia en relación con diferentes patologías asociadas a problemas físicos y degenerativos.
Marta Moreno, directora de Market Access & Public Affairs de Novartis Oncología, explica, en esta entrevista con Diariofarma, algunos de los pormenores del proceso de aprobación de precio y financiación en España de Kymriah, la nueva terapia celular (CAR-T).
Argumentan que no siempre es posible la comparación directa para determinar el beneficio clínico añadido, y abogan por ahondar en la comparación indirecta sobre la base del acuerdo de las partes para diseñar los ensayos, entre otras medidas.
Manuel David Gil, residente del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario de Puerto Real, en Cádiz,, explica el estudio realizado para la comparación de la eficacia de los diferentes inhibidores de la tirosina quinasa en primera línea de tratamiento del cáncer renal avanzado.

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