NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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La nueva edición del Congreso de SEOM se centra en el manejo integral del paciente, desde la prevención hasta el tratamiento, el abordaje multidisciplinar y el desarrollo de una Oncología de precisión basada en la integración de datos clínicos, nuevas tecnologías moleculares, estilo de vida y entorno ambiental de cada paciente.
Amelia Martín, responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores, participó en el Foro de la Salud y el 26º Foro Farmacéutico de la Asociación Nacional de Empresarios de Colombia (ANDI) e informó de que, para muchas multinacionales, España se ha convertido ya "en el segundo destino en inversiones en ensayos clínicos".
Humberto Arnés, director general de Farmaindustria, intervino en una mesa celebrada en el 41º Congreso Nacional de Semergen y defendió la legitimidad de la relación entre la industria y los médicos, su aportación al desarrollo de nuevos medicamentos, así como la garantía que supone para la formación continuada de los facultativos.
Novartis Oncology ha informado de la celebración de la quinta edición de 'Confluencias', un encuentro que ha reunido a más de 150 especialistas en Hematología en el que se han abordado las implicaciones de la llegada de las terapias avanzadas y las nuevas tecnologías en el futuro de las enfermedades hematológicas.
La responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín, intervino en la II Reunión Nacional de la Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos (Reclip), y puso en valor el papel destacado de la industria en la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos adaptados para pacientes pediátricos.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) cerró la tercera edición de su Congreso con la intervención de la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, quien habría puesto en valor la necesidad de contar con "pacientes organizados como motor de conocimiento" y en el proceso de "desarrollo de medicamentos".
El consejero de Salud de Asturias, Pablo Fernández Muñiz, ha insistido en la responsabilidad de los profesionales con la vacunación en la inauguración del X Congreso de la AEV.
El papel de las agencias reguladoras en el control y vigilancia de la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas fue puesto de manifiesto durante el X congreso de la Asociación Española de Vacunología (AEV) en Oviedo.
El consejero de Sanidad, Miguel Rodríguez, informó en la Comisión sobre el impulso de una nueva Ley de Salud Pública y del resto de los proyectos estratégicos para la presente legislatura, entre los que destacó la creación de un comité asesor autonómico de seguimiento a la prestación farmacéutica.
Andalucía quiere ser un referente en materia de utilización de las terapias CAR-T, tal y como se destacó en un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma en Sevilla.
Semergen ha presentado un documento de posicionamiento sobre el uso de los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD), en el que apela a la evidencia generada sobre los beneficios de su uso para justificar su libre prescripción en Atención Primaria.
El Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud es uno de los socios de Paradigm, proyecto coordinado por Efpia y el Foro Europeo de Pacientes (EPF), y financiado IMI, para facilitar la participación de éstos en la priorización de líneas de investigación, el diseño de los ensayos y el diálogo temprano.
El vicepresidente segundo y consejero de Sanidad y Servicios Sociales de la Junta de Extremadura, José María Vergeles, presentó la semana pasada los resultados de la investigación llevada a cabo en el Servicio Extremeño de Salud, actividad en la que se habrían invertido 114 millones de euros en 2017, un 7,6% más. En 2018, se acogieron 609 ensayos clínicos, 144 en Oncología.
Mariano Barbacid, jefe del Grupo AXA-CNIO de Oncología Experimental, participó en una jornada de la AECC con motivo del World Cancer Research Day (WCRD 2019) y reconoció que los procesos cancerosos “son muchísimo más complicados de lo que pensábamos a finales del siglo XX”, lo que se justifica un refuerzo de la investigación.
Juan López-Belmonte (Rovi), Ana Argelich (MSD), Fina Lladós (Amgen) y Federico Plaza (Roche) dan la visión de sus compañías sobre cuál es el contexto ideal para que las compañías farmacéuticas sigan invirtiendo en España.
Los responsables de Farmacia de Andalucía y Comunidad Valenciana, Carlos García Collado y José Manuel Ventura, han hablado en el XIX Encuentro de la Industria Farmacéutica en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de la necesidad de buscar el equilibrio entre la necesidad de garantizar un acceso ágil a la innovación y hacer un uso responsable y eficiente de los recursos públicos, para lo cual es fundamental minimizar la incertidumbre asociada.
El Consejo de Ministros ha aprobado esta partida para la subvención de proyectos de investigación clínica independiente en el ámbito de las terapias avanzadas, los medicamentos huérfanos o las resistencias a antibióticos, entre otros.
En la jornada “Cell therapy: from the bench to the bedside and return”, dirigida por José Mª Moraleda y Robert Sackstein, se ha hecho hincapié en las innovaciones y puntos críticos de las terapias avanzadas y en especial de las células CAR-T.
La Iniciativa Legislativa Popular (ILP) ‘Medicamentos a un precio justo’, que ha sido presentada en el Parlamento, recoge entre sus medidas una serie de cambios en la normativa sobre medicamentos y en especial, la fijación de precios.
Han elaborado un documento, titulado 'Plan de Humanización Sanitaria, un Derecho de los Pacientes', en el que se establecen 10 líneas estratégicas formuladas en forma de derechos a garantizar.
La Aemps ha revisado el Documento de preguntas y respuestas en relación con los dispositivos de seguridad de los medicamentos de uso humano, para aclarar cómo y quién debe proceder cuando los medicamentos se usen para la investigación clínica.
Farmaindustria ha organizado un encuentro con 120 profesionales sanitarios, investigadores y gestores de hospitales y centros públicos y privados para analizar cómo hacer avanzar la investigación clínica en España.
Varios expertos de Omakase Consulting y el jefe de Farmacia de La Fe, José Luis Poveda, han realizado un análisis del proceso de aprobación de estos medicamentos en España y han percibido una reducción de los tiempos.
Tras Amgen y Sandoz, la compañía norteamericana, que obtuvo la licencia de Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, se ha sumado a las que buscan competir con el producto más vendido.

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