Terapéutica
Stada ha informado del lanzamiento del nuevo diseño ValuePack para todos sus medicamentos genéricos, con el que pretende facilitar la dispensación y la toma de la medicación. El cambio se realizará de forma gradual, entre 2019 y 2020.
Documentación
Guía Farmacoterapéutica del SESCAM de principios activos para prescripción en receta ABRIL 2018 (acceso al pdf original) Edita: SESCAM. Servicio de Salud de Castilla-La Mancha PRESENTACIÓN La selección de medicamentos es un proceso técnico continuo, multidisciplinar y participativo cuyo objetivo es identificar los fármacos más adecuados para cubrir las necesidades terapéuticas en un determinado ámbito, […]
Documentación
Qué es Hidroclorotiazida y para qué se utiliza Hidroclorotiazida es un medicamento que contiene hidroclorotiazida como principio activo. La hidroclorotiazida es un diurético (medicamento que aumenta la eliminación de orina) que pertenece al grupo de las tiazidas. La hidroclorotiazida aumenta la cantidad de orina (diurético) ayudando a reducir la presión sanguínea (antihipertensivo). Este medicamento está […]
Terapéutica
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha alertado del riesgo del uso continuado de hidroclorotiazida.
Terapéutica
En julio y agosto se ha producido un deslizamiento de las ventas de valsartán hacia las marcas, aunque también se han beneficiado otras moléculas, según un informe de IQVIA.
Política
Iqvia cifra el impacto de la orden de precios de referencia en 66 millones de euros a PVL.
Política
Un total de 27 renuncias de adjudicatarios de las subastas se han producido en los dos úlitmos meses, doce en este mes, que se suman a las quince de octubre, justo después de que la consejera de Salud anunciara que se excluiría a quienes no suministraran adecuadamente.
Política
La aplicación de los diferentes mecanismos de reducción de precios tras la aparición de los medicamentos genéricos deteriora los precios de los medicamentos de forma importante, hasta el 70% en un año.
Producto:
Medicamento
Marca comercial y presentación:
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN 320/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos
DCI o DOE:
HIDROCLOROTIAZIDA, VALSARTAN
Nº Registro:
77808
Código Nacional:
698825
Lote:
8021613
Fecha de caducidad:
12/2015
Titular de autorización de comercialización:
MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
Laboratorio fabricante:
MYLAN HUNGARY KFT (Hungría)
Domicilio social del responsable del producto:
C/ Plom, 2-4, 5ª Planta, 08038, Barcelona
Descripción del defecto:
Resultado fuera de especificaciones en el contenido de hidroclorotiazida
Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación
Clasificación de los defectos:
Clase 2
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 8021613 y devolución al laboratorio por los cauces habituales
Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada
Gestión
Ranbaxy no puede suministrar al mercado andaluz las presentaciones de valsartan/hidroclorotiazida, cuya adjudicación había obtenido en las subastas andaluzas de 31 de marzo de 2014. Por ese motivo, el Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha suspendido la obligatoriedad de dispensar estos medicamentos a las oficinas de farmacia. La compañía hindú comunicó al SAS el pasado […]
Producto:
Medicamento
Marca comercial y presentación:
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN 320/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos
DCI o DOE:
HIDROCLOROTIAZIDA, VALSARTAN
Nº Registro:
77807
Código Nacional:
698809
Lote:
8021313
Fecha de caducidad:
12/2015
Titular de autorización de comercialización:
MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L.
Laboratorio fabricante:
MYLAN HUNGARY KFT (Hungría)
Domicilio social del responsable del producto:
C/ Plom, 2-4, 5ª Planta, 08038, Barcelona
Descripción del defecto:
Resultado fuera de especificaciones en el contenido de hidroclorotiazida
Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación
Clasificación de los defectos:
Clase 2
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 8021313 y devolución al laboratorio por los cauces habituales
Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada
Política
El Tribunal Supremo ha avalado la decisión del Gobierno Vasco que en 2010 bloqueó la prescripción por marca de cuatro principios activos y obligó a que su prescripción fuera por PPA.
Documentación
La Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas (AEFF) ha editado la segunda edición del Manual de Cuidados Paliativos y Formulación Magistral, una herramienta que materializa el punto de encuentro profesional entre los farmacéuticos formulistas y todos los profesionales clínicos dedicados a la tarea del cuidado del enfermo terminal. La formulación magistral se utiliza para personalizar tratamientos, para […]
Terapéutica
Protocolos de Indicación Farmacéutica y Criterios de Derivación al Médico en Síntomas Menores: (semFYC, Sefac, grupo de AF de la Universidad de Granada y Fundación Abbott: Congestión nasal. Acceda al documento completo 1. CONCEPTO La obstrucción o taponamiento nasal es la sensación de dificultad al paso aéreo a través de las fosas nasales. Fundamentalmente, se produce […]
