NOTICIAS DE Innovación – PÁGINA
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El Ministerio de Economía, Industria y Competitividad y el Servicio Extremeño de Salud (SES) han firmado el convenio para la transferencia de fondos de cara a la puesta en marcha de 'Medea', un proyecto para impulsar la medicina de precisión.
La interpretación que algunas comunidades autónomas han podido hacer sobre el convenio de Farmaindustria ha podido propiciar un daño colateral a los genéricos a causa de un impulso de las marcas con el objetivo de obtener mayores ahorros o en la creencia de la obligación de incrementar su uso.
Algunas comunidades socialistas han criticado duramente el Convenio de Farmaindustria rechazando la obligatoriedad de su firma por acceder al FLA y asegurando que se blinda un gasto mínimo. Farmaindustria, Hacienda e incluso alguna región del PSOE, rechazan las acusaciones.
La Comisión de Sanidad ha aprobado crear la Subcomisión sobre acceso a los medicamentos, con votos a favor de Unidos Podemos, PSOE y Ciudadanos, aunque detrás de otra sobre Dependencia. La fecha queda en manos de la Mesa del Congreso.
Esteve dio a conocer la semana pasada el nombre de los ganadores de 'Recomienda', la plataforma interactiva impulsada por este laboratorio con el objetivo de dar visibilidad a la labor que realizan la oficinas de farmacia.
Un taller de expertos, organizado durante el 5º Congreso de Oncología Médica y Farmacia Oncológica, sirvió para señalar las limitaciones para el aprovechamiento de los 'real world data' (RWD) por la falta de sistemas adecuados. 
Entrevista con el consejero de Sanidad de Extremadura, José María Vergeles, en la que aborda sus propuestas en relación a los precios de los medicamentos, que incluye cambios en la participación de las comunidades autónomas en la Comisión de Precios así como llegar a licencias obligatorias, en determinadas situaciones.
El éxito del centro de I+D de Lilly en Alcobendas, responsable del descubrimiento y desarrollo inicial de abemaciclib, fármaco aprobado por la FDA para cáncer de mama, es reflejo de la apuesta de algunas compañías extranjeras por España.
Entrevista con Manuel Villegas, consejero de Sanidad de Murcia en la que analiza cómo ve a la farmacia comunitaria y los retos que suponen las innovaciones terapéuticas.
Pfizer y Mendelian han presentado una nueva herramienta, basada en la inteligencia artificial y el 'Big Data', que pretende servir de soporte para el diagnóstico de las enfermedades raras. En un futuro también podría servir para seleccionar el mejor tratamiento.
Los portavoces de Sanidad de distintos grupos del Congreso han opinado, en declaraciones a Diariofarma, sobre las causas y las consecuencias de la no elección de Barcelona como nueva sede de la EMA. Coinciden al señalar que supone una oportunidad perdida con impacto para la economía, la sanidad y el tejido investigador e innovador.
La delegación andaluza de la SEFH ha celebrado su reunión y en ella se han expuesto algunos de los últimos proyectos puestos en marcha en los servicios de Farmacia de los distintos hospitales, casi siempre con la innovación y la humanización como guías.
Roche ha anunciado la creación de la cátedra 'UAM-Roche de Medicina de Innovación', con la que pretende fomentar la innovación en formación, investigación y la práctica médica.
Profesionales de distintas áreas clínicas, de Farmacia y gestión del Servicio Navarro de Salud y la Clínica Universidad de Navarra (CUN) han analizado en una jornada el modo de incorporar los nuevos tratamientos inmuno-oncológicos.
Farmaindustria ha firmado un convenio de colaboración con la Real Academia Nacional de Medicina (RANM) parar promover el conocimiento sobre la medicina, en general, y el medicamento, en particular, en el seno de la sociedad española.
Amelia Martín, responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, avanzó la elaboración de un Código de Conducta de Protección de Datos Personales en un encuentro celebrado en Valencia.
La campaña 'No es sano' ha enviado una carta a las filiales españolas de Novartis y Gilead con preguntas relacionadas con Kymriah y Yescarta, dos innumoterapias para leucemia aprobadas por la FDA.
Los biomarcadores de eficacia posibilitarán el establecimiento de acuerdos de riesgo compartido para facilitar el acceso a la nueva terapia.
Roche ha desarrollado una plataforma que permite a los sistemas sanitarios la gestión de información necesaria para hacer posible la utilización de precios diferentes de un medicamento según la indicación utilizada. El sistema está en marcha en algunos países como Italia y en España, la plataforma está implantada en seis comunidades autónomas.
Segunda parte de la entrevista al consejero de Sanidad del Principado de Asturias, Francisco del Busto, en la que aborda la relación de su consejería con los farmacéuticos y con la industria farmacéutica.
Entrevista al consejero de Sanidad del Principado de Asturias, Francisco del Busto en la que aborda diferentes aspectos sobre financiación del sistema, el papel del Consejo Interterritorial o el Pacto por la Sanidad.
Miguel Ángel Calleja, presidente de la SEFH, ha declarado que las herramientas para medir resultados en salud es una de las áreas de interés mutuo, de cara a una gestión eficiente de los recursos del SNS.
La Fundación Weber ha elaborado un informe para Biosim en la que analiza las políticas aplicadas por los diferentes países de la Unión Europea, y otros de la OCDE, en lo que respecta al uso y la financiación de los biosimilares.
Dentro de las propuestas lanzadas en la segunda edición del 'Observatorio de Innovación en Onco-´hematología', destacó el llamamiento a medir resultados, aplicar nuevas fórmulas de contratación y fomentar la colaboración industria-Administración. 

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