NOTICIAS DE Investigación y Desarrollo (I+D) – PÁGINA
 3
El incremento de las trabas comerciales y la lentitud regulatoria provocaron que la Unión Europea redujera su cuota global de ensayos clínicos del 22% al 12% en la última década
La Mesa Redonda de CEO Biofarmacéuticos pide al Gobierno alemán una pausa en sus reformas de precios y reembolso para iniciar un diálogo constructivo que refuerce, en lugar de socavar, la posición de Alemania como localización líder en innovación.
La Organización Mundial de la Propiedad Intelectual, la Federación Internacional de Fabricantes y Asociaciones Farmacéuticas e Interpat firman un acuerdo de colaboración para asesorar a empresas emergentes y pequeñas compañías del sector biotecnológico.
Las compañías adheridas al Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria destinaron 833 millones de euros a colaboraciones con organizaciones y profesionales sanitarios durante el pasado año
El encuentro de la organización FarmaForum previo a su decimoquinta conferencia estratégica analizó el valor de la innovación desde la perspectiva de las personas afectadas, un colectivo que aporta una comprensión única sobre el funcionamiento del sistema.
La primera memoria anual de actividades de la entidad detalla la aportación social y económica de estos fármacos y reivindica su peso estratégico ante las reformas legislativas
Galicia busca consolidarse como nodo europeo en la integración de biotecnología y datos de salud. La estrategia aprobada por el Gobierno gallego incluye una línea de ayudas específicas en otoño para proyectos de I+D en el entorno sanitario.
El conocimiento científico derivado de la experiencia diaria de cada enfermo se consolida como un pilar estratégico para los sistemas de salud. La industria farmacéutica defiende que más datos del mundo real, representativos y con consentimiento informado, permiten acelerar la llegada de innovaciones médicas que salvan vidas.
Un informe de Farmaindustria señala que la transformación digital de la industria farmacéutica en España genera un impacto en la productividad 20 veces superior al de otras inversiones de capital del sector.
Salud y Farmaindustria formalizaraon el pasado mes de marzo la creación de un marco institucional para coordinar la política farmacéutica de Cataluña
La EFPIA advierte de que el tope arancelario del 15% aprobado por el Parlamento Europeo para los medicamentos innovadores compromete el desarrollo de la I+D y el suministro
La respuesta europea a la ofensiva estadounidense sobre los precios de los medicamentos, la confidencialidad de los acuerdos, la implantación del nuevo modelo de evaluación y una reforma del copago que aún no se ha desplegado plenamente marcaron un debate que dibujó tanto los progresos como las fragilidades del sistema español.
El director general de la IFPMA, David Reddy, pide medidas para frenar la pérdida de liderazgo en la innovación farmacéutica frente a China o India.
Un informe de Lilly sitúa la neutralidad en carbono en 2030 como uno de los compromisos de la compañía y destaca que la planta de Alcobendas ya usa electricidad renovable, además de medidas sobre transporte, envases, química verde y eficiencia energética.
La Cámara de Comercio de Estados Unidos en España presentó el documento 'El futuro de la salud en España 2026', que propone adecuar la financiación de fármacos al objetivo europeo de 180 días y elevar la inversión en I+D al 2% del PIB aprovechando el liderazgo en ensayos clínicos.
Las empresas biotecnológicas invirtieron 1.460 millones de euros en I+D en 2024, el 6% del total nacional, mientras que en 2025 el sector captó 408 millones en 59 operaciones, el mayor volumen registrado según el Informe AseBio.
El Informe AseBio 2025 sitúa la Biotech Act como una oportunidad para reforzar la competitividad, la innovación y la autonomía estratégica de Europa. El sector biotecnológico elevó además su inversión en I+D un 13,9%, hasta alcanzar los 1.460 millones de euros.
Un informe de Copenhagen Economics para la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas señala que una extensión amplia del certificado de protección suplementaria aportaría hasta 45.000 millones de euros en innovación en 15 años.
La Federación Internacional de Fabricantes y Asociaciones Farmacéuticas (Ifpma) traslada a la ONU la necesidad de establecer condiciones adecuadas en la cadena de respuesta a las pandemias, entre las que destacó la armonización regulatoria, la eliminación de barreras comerciales en el suministro y el acceso rápido a los patógenos.
La federación internacional de la industria farmacéutica, Ifpma, solicitó formalmente al G7 que sitúe al medicamento innovador en el centro de sus políticas de competitividad.
El nuevo texto del Anteproyecto de Ley de los Medicamentos reformula los criterios de financiación pública y precio, con más peso del valor terapéutico, la incertidumbre, la perspectiva del paciente, el impacto económico y la contribución social.
Un total de 43 compañías farmacéuticas podrán beneficiarse de minoraciones en las aportaciones que realizan por sus ventas al SNS
El plan inicial se focalizará en activar propuestas y analizar indicadores de salud cardiovascular.
La Ifpma defiende la urgencia de impulsar incentivos efectivos de investigación y desarrollo para los antibióticos. El sector pidió a los gobiernos trabajar conjuntamente para asegurar un acceso sostenible a los fármacos.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la necesidad de situar el medicamento en el centro de la agenda industrial y estratégica de España y de Europa, en un contexto en el que Francia y Alemania ya impulsan la soberanía farmacéutica comunitaria.

Actividades destacadas