NOTICIAS DE Medicamentos genéricos – PÁGINA
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La Asociación Española de Genéricos (Aeseg) considera que las modificaciones legales pactadas con el Gobierno “no deberían retrasarse más”, a pesar de que no se hayan formado los protocolos.
El mercado en farmacias comunitarias creció durante el pasado mes de agosto un 1,4% en unidades y un 2,6% según el tracking mensual de IMS Health.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la polémica surgida entre el PSOE y el Gobierno acerca de si los precios seleccionados son o no una subasta y la hipocresía que los socialistas achacan al PP
La aprobación del Texto Refundido de la Ley de Garantías complica los acuerdos con el sector ya que requieren de una nueva modificación de la Ley de Garantías que no parece lógico realizar unas semanas después de unificar todas las modificaciones
La firma de los acuerdos que Farmaindustria y Aeseg anunciaron el 30 de abril y que el Gobierno comprometió ante la Comisión Europea en la última actualización del Programa de Estabilidad, está en el aire ya que el PP aún no ha modificado la Ley de Garantías en los tres puntos acordados con la industria.
CIPROFLOXACINO CINFA 750 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 14 comprimidos (NR: 62766, CN: 697016) CIPROFLOXACINO CINFA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 14 comprimidos (NR: 62765, CN: 697015)
Última actualización: 02/07/2015 Fecha de corrección de errores: 2 de julio de 2015 (ver al final) Puede consultar esta información en formato pdf Marca comercial y presentación: OLANZAPINA FLAS PHARMA COMBIX 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 28 comprimidos(NR: 76479, CN: 693180)
Marca comercial, presentación, nº registro, código nacional: Lotes y fecha de caducidad: OLANZAPINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 56 comprimidos (NR: 73620, CN: 673314) OLANZAPINA SANDOZ 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 28 comprimidos (NR: 73621, CN: 673317)
A pesar de que se anunció que se firmarían a finales del mes de mayo y de que tras esa anuncio nunca más se ha sabido nada de ellos, los pactos entre la industria y el Gobierno siguen adelante, según ha explicado el secretario general de Sanidad, Ruben Moreno tras haber clausurado la Asamblea general Ordinaria de Farmaindustria
Producto:
Medicamento Marca comercial y presentación:
RANITIDINA RATIO 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos DCI o DOE:
RANITIDINA HIDROCLORURO Nº Registro:
69846 Código Nacional:
661046 Lote:
J07 Fecha de caducidad:
28/02/2017 Titular de autorización de comercialización:
RATIOPHARM ESPAÑA, S.A. Laboratorio fabricante:
INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A. Domicilio social del responsable del producto
C/ Anabel Segura, 11. Edificio Albatros B, 1ª planta, 28108, Alcobendas, Madrid Descripción del defecto:
El lote J07 de RANITIDINA RATIO 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos, contiene blisters y prospecto correspondientes al medicamento RANITIDINA RATIO 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación Clasificación de los defectos:
Clase 2 Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote J07 y devolución al laboratorio por los cauces habituales Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada

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