NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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Vicente Escudero, farmacéutico especialista del Servicio de Farmacia del Hospital Gregorio Marañón, explica las funcionalidades de 'OncoSalud', la aplicación que permite el seguimiento remoto del paciente oncológico en tratamiento con ANEOs.
Incremento de la financiación, universalidad, equidad y cohesión, impulso a las subastas o cambios en el copago se prometían en los programas de PSOE y Podemos de 2016.
La eurodiputada socialista, Soledad Cabezón, da la bienvenida a la regulación de la CE, con la que se permitiría fabricar genéricos y biosimilares durante el certificado complementario de protección para la exportación, aunque pide extenderlo para lanzar el 'día 1' en la UE.
La CE ha hecho público un borrador que pasa ahora al Parlamento y al Consejo. La medida no gusta a la Efpia, mientras que Medicines for Europe quiere que la redacción final reconozca la posibilidad de lanzar EFG en la UE el día 1 tras la expiración.
El Departamento de Salud vasco ha respondido a preguntas del Grupo Popular sobre el modelo de fijación de precios y ha defendido la aplicación de modelos alternativos a las patentes para casos concretos en los que prime el interés social.
Fenin y Facme han firmado un acuerdo para impulsar proyectos, explican, "que redunden en la mejor sostenibilidad del sistema sanitario, así como en el fomento de la formación médica continuada y la incorporación de tecnologías sanitarias innovadoras".
Farmaindustria presenta datos del número de ensayos clínicos dirigidos a patologías poco frecuentes.
Patronales y Cámaras de Comercio a nivel europeo se han sumado a la iniciativa de la patronal de pequeñas y medianas empresas autónomas de Cataluña (Pimec) pidiendo una moratoria en las sanciones por el reglamento de proyección de datos
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los debates que ha habido en relación a la subida de precios de los medicamentos desfinanciados en 2012
Biogen lanzará a finales de 2018 su biosimilar de adalimumab y se convertirá en la primera compañía en comercializar etanercept, infliximab y adalimumab.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las partidas a las que se ha destinado el gasto incremental del SNS entre 2002 y 2016: no ha ido ni a vacunas ni a Atención Primaria
Entrevista a Miguel Martínez, director de Offering, Data Supply and Client Services de IQVIA, acerca de las causas del comportamiento del mercado de genéricos durante 2017 así como los cambios a impulsar para cambiar la tendencia.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los precios de los medicamentos innovadores y algunos errores comunes que se cometen al valorarlos.
El coste medio anual por paciente con VIH ha caído en los últimos meses de forma considerable a consecuencia de la caducidad de patente de medicamentos como Truvada, según se recoge en una nota informativa de la Dirección General de Farmacia valenciana.
La patronal de la industria farmacéutica innovadora considera que el informe de 'No es Sano' presenta un “limitado enfoque” y contiene “inexactitudes”. Por ese motivo, Farmaindustria ha hecho público un completo argumentario en el que desmonta las afirmaciones incluidas y argumenta cómo se produce la fijación de precios en España, la aportación de la industria farmacéutica a la investigación, los resultados obtenidos, así como la proporción del gasto sanitario que supone el gasto oncológico en medicamentos.
La plataforma 'No es sano', que aglutina a varias organizaciones como la OMC, la OCU o Médicos del Mundo, ha hecho público un informe con cuatro casos de medicamentos desarrollados, en parte, con fondos públicos, y que presentan altos precios.
Especialistas y gestores se han dado cita en un encuentro sobre innovación en cáncer organizado por Novartis Oncología en el Hospital Universitario de Fuenlabrada. La medición de resultados y el pago por valor sigue siendo vista como la única salida.
IQVIA ha analizado diferentes cuestiones que han podido afectar a los medicamentos genéricos en los últimos años y, especialmente, en 2017, y que provocaron que este mercado entrara en pérdidas durante el pasado ejercicio.
El secretario general de Sanidad del Ministerio de Sanidad anunció cambios en la regulación de biológicos, así como en el Real Decreto legislativo 1/2015, de la Ley de Garantías, en los artículos sobre financiación de medicamentos
IQVIA Institute for Human Health Data Science ha publicado un informe titulado '2018 and Beyond: Outlook and Turning Points', en el que analiza los retos de la financiación de la innovación hasta 2022, así como las herramientas y fórmulas para abordarlos.
El secretario general de Sanidad, José Javier Castrodeza, defendió en su comparecencia en el Senado la capacidad que tienen las medidas puestas en marcha por el Ministerio para introducir la innovación y asegurar, al tiempo, la sostenibilidad.
La planta biotecnológica de la compañía Merck en Madrid, ha recibido la visita de la ministra de Sanidad, Dolors Montserrat, por ser considerada un modelo a seguir en sus políticas de igualdad en el trabajo.
El mercado de hospitales creció en 2017 un 3,4%, hasta alcanzar 9.517 millones de euros, impulsado por la oncología y las terapias inmunológicas, según IQVIA.
IQVIA ha identificado cuatros factores que pueden haber afectado negativamente al mercado de genéricos: menos moléculas que pierden patente, un modelo de penetración en el mercado muy lento, una baja prescripción por principio activo (PPA) y un cambio en los perfiles de prescripción.
La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) argumenta que la caída de precios generada por este sistema es la causa de la situación de inviabilidad de unas 900 farmacias en todo el territorio nacional, y pide medidas para reactivar las EFG.

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