NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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Efpia ha publicado un Manifiesto, suscrito por Farmaindustria, donde aboga por el pago por valor, la cooperación en HTA eliminando duplicidades, el sistema actual de incentivos y agilizar la aprobación de medicamentos para necesidades no cubiertas.
Artículo de opinión de Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, secretario general de AESEG, sobre la situación actual del mercado de genéricos y la necesidad de impulsarlos para no poner en riesgo el sistema.
La Federación de Asociaciones en Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) y la Consejería de Sanidad de Extremadura organizaron una jornada para analizar la evolución del gasto farmacéutico y los factores que actúan sobre él.
La vacunación en el adulto es un desafío actual al que dar soluciones y que requiere de la implicación de las autoridades sanitarias, médicos, enfermeras y de las oficinas de farmacia.
El consejero de Sanidad, Antonio Sáez Aguado, ha confirmado que la penetración de los biosimilares en esta comunidad autónoma alcanzó el 43% en agosto, gracias, sobre todo, a la mejora de la formación de los profesionales sanitarios.
Efpia, Farmaindustria e ICHOM organizan en Madrid una jornada para promover un enfoque de gestión basado en la medición de resultados. En la inauguración, responsables del sector han pedido combinar este enfoque con un presupuesto adecuado.
El consejero extremeño participó en una jornada del SES y Biosim y aseguró que los biosimilares están avalados por "evidencia científica" y que "son iguales que los biológicos". Además, confirmó que está aumentando su uso en la región en 2018.
El Parlamento Europeo ha aprobado, en sesión plenaria, el informe de la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria sobre la propuesta de Reglamento para cooperar en HTA, el cual, no obstante, suaviza el carácter vinculante de las evaluaciones conjuntas para los Estados.
La proposición de ley de UPN para volver a la regulación de 2015 sobre prioridad del genérico y diferencial de precios con marcas no se tramitará al rechazar el Congreso su toma en consideración
Una consultora danesa ha elaborado un informe para la Comisión Europea en el que se analizan los pros y los contras del sistema actual de protección intelectual de medicamentos y cómo éste afecta al desarrollo de la innovación y al acceso.
El Consejo de Gobierno ha autorizado ese presupuesto para la contratación, mediante acuerdo marco y por procedimiento negociado sin publicidad, del suministro de medicamentos protegidos por patente en los nueve hospitales de la red pública.
Asebio ha presentado el informe 'Spanish Biotech Industry: MainSuccessStories', elaborado por GenesisBiomed, con 20 casos de éxito que dan cuenta del despegue del sector 'biotech' en España durante la última década.
La diputada de Podemos, Marta Sibina, ha presentado una batería de 18 preguntas sobre cuestiones relacionadas con el precio de los medicamentos.
Biogen y la Asociación de Comunicadores de Biotecnología organizan la jornada ‘Biotecnología, salud y comunicación: presente innovador y futuro prometedor’.
El jefe del Área de Diseños Industriales en la Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM), Gerardo Penas, ha indicado que los requisitos añadidos por los cambios en la ley de patentes pueden provocar un descenso acusado de éstas en España.
La innovación en el campo de antibióticos es una forma de “ganar tiempo” frente a las infecciones, pero las bacterias acaban desarrollando resistencias, situando a las vacunas como única solución definitiva frente a las infecciones resistentes.
La PhRMA ha destacado, sirviéndose de un informe de la consultora Analysis Group, el buen funcionamiento de la colaboración público-privada en I+D en este país, la base, apuntan, del prometedor 'pipeline' actual.
La administración catalana remarca que los biosimilares son igual de eficaces y seguros que los originales y que aportan ahorro al sistema
Ciudadanos ha preguntado al Gobierno si se ha convocado, o se va a convocar, a Grünenthal para exigirle una aportación que eleve la indemnización a las víctimas de la talidomida, en línea con lo que establece la Ley de Presupuestos.
Alicante es la última parada del ciclo en el que Diariofarma, junto a los colegios de farmacéuticos de la región y Teva han trasladado a los farmacéuticos junto a la administración y los médicos las claves del Plan de Fomento de los Medicamentos Genéricos de la Comunidad Valenciana.
La Presidencia austriaca del Consejo de la Unión Europea incluye entre las prioridades de su programa el avance con la nueva regulación para cooperar en evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), así como en el refuerzo de las políticas de vacunación.  
La eurodiputada socialista, Soledad Cabezón, opina que evitar la producción de genéricos y biosimilares para almacenarse y entrar en la UE el día uno desde la expiración de los CPP puede provocar la deslocalización de las empresas de este segmento.
El consejero de Sanidad de Aragón, Sebastián Celaya, compareció en el Pleno de Las Cortes para aclarar las dudas generadas en torno a la adquisición de medicamentos e implantes, tras las irregularidades detectadas por la Cámara de Cuentas.
Un editorial de la revista 'Farmacia Hospitalaria' destaca el valor de una atención farmacéutica al paciente crónico que esté centrada en la persona para poder seleccionar la estrategia terapéutica más adecuada a sus necesidades.
El mercado de oncología llegará a los 200.000 millones en 2022, con una tasa de crecimiento del 10-13% en los próximos cinco años, según un nuevo informe de IQVIA.

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