NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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El coste medio anual por paciente con VIH ha caído en los últimos meses de forma considerable a consecuencia de la caducidad de patente de medicamentos como Truvada, según se recoge en una nota informativa de la Dirección General de Farmacia valenciana.
La patronal de la industria farmacéutica innovadora considera que el informe de 'No es Sano' presenta un “limitado enfoque” y contiene “inexactitudes”. Por ese motivo, Farmaindustria ha hecho público un completo argumentario en el que desmonta las afirmaciones incluidas y argumenta cómo se produce la fijación de precios en España, la aportación de la industria farmacéutica a la investigación, los resultados obtenidos, así como la proporción del gasto sanitario que supone el gasto oncológico en medicamentos.
La plataforma 'No es sano', que aglutina a varias organizaciones como la OMC, la OCU o Médicos del Mundo, ha hecho público un informe con cuatro casos de medicamentos desarrollados, en parte, con fondos públicos, y que presentan altos precios.
Especialistas y gestores se han dado cita en un encuentro sobre innovación en cáncer organizado por Novartis Oncología en el Hospital Universitario de Fuenlabrada. La medición de resultados y el pago por valor sigue siendo vista como la única salida.
IQVIA ha analizado diferentes cuestiones que han podido afectar a los medicamentos genéricos en los últimos años y, especialmente, en 2017, y que provocaron que este mercado entrara en pérdidas durante el pasado ejercicio.
El secretario general de Sanidad del Ministerio de Sanidad anunció cambios en la regulación de biológicos, así como en el Real Decreto legislativo 1/2015, de la Ley de Garantías, en los artículos sobre financiación de medicamentos
IQVIA Institute for Human Health Data Science ha publicado un informe titulado '2018 and Beyond: Outlook and Turning Points', en el que analiza los retos de la financiación de la innovación hasta 2022, así como las herramientas y fórmulas para abordarlos.
El secretario general de Sanidad, José Javier Castrodeza, defendió en su comparecencia en el Senado la capacidad que tienen las medidas puestas en marcha por el Ministerio para introducir la innovación y asegurar, al tiempo, la sostenibilidad.
La planta biotecnológica de la compañía Merck en Madrid, ha recibido la visita de la ministra de Sanidad, Dolors Montserrat, por ser considerada un modelo a seguir en sus políticas de igualdad en el trabajo.
El mercado de hospitales creció en 2017 un 3,4%, hasta alcanzar 9.517 millones de euros, impulsado por la oncología y las terapias inmunológicas, según IQVIA.
IQVIA ha identificado cuatros factores que pueden haber afectado negativamente al mercado de genéricos: menos moléculas que pierden patente, un modelo de penetración en el mercado muy lento, una baja prescripción por principio activo (PPA) y un cambio en los perfiles de prescripción.
La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) argumenta que la caída de precios generada por este sistema es la causa de la situación de inviabilidad de unas 900 farmacias en todo el territorio nacional, y pide medidas para reactivar las EFG.
La Comisión Europea acaba de publicar un informe elaborado por un comité de expertos sobre nuevos modelos de pago por medicamentos innovadores.
El consejero de Sanidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, se ha reunido con los representantes de los colegios profesionales de la Comunidad de Madrid.
El senador del Grupo Mixto por UPN, Francisco Javier Yanguas, defendió con éxito en el Pleno su propuesta de creación de una ponencia sobre acceso a tratamientos oncológicos. PSOE y Unidos Podemos creen que podría retrasar las medidas en este ámbito y pidieron a Sanidad que actúe en el marco del Interterritorial.
Diariofarma ha publicado un informe, con la colaboración de Kern Pharma, Cinfa y Stada, en el que expertos con distinto perfil abordan la situación de los genéricos tras 20 años desde que se comercializó el primer equivalente en nuestro país.
Diariofarma ha publicado un informe, con la colaboración de Kern Pharma, Cinfa y Stada, en el que expertos con distinto perfil abordan la situación de los genéricos cuando tras 20 años desde que se comercializó el primer equivalente en nuestro país.
El presidente y el director general de Hefame hicieron un repaso de los avances cosechados con la implementación del Plan 2015-2017 y trazaron la nueva estrategia para aprovechar las oportunidades que brinda el sector farmacéutico.
La directora general de Farmacia del Ministerio de Sanidad, Encarnación Cruz, ha anunciado una batería de medidas para revitalizar el segmento de las EFG.
Diariofarma resume lo más destacado del 2017. Desde las polémicas, hasta los logros de la profesión en sus intentos por consolidarse como referente en la evaluación, selección y gestión de la medicación, así como en la atención al paciente.
Representantes de Farmaindustria, Aeseg, Biosim, Asebio y Anefp hacen balance de 2017 para Diariofarma y escriben su carta de deseos para 2018. Sobre el año que acaba de terminar, Aeseg pone la nota discordante, por el estancamiento sufrido por los genéricos.
Antonio Fernández-Campa, gerente del Sergas, explicó la estrategia que siguen sobre los biosimilares en el Encuentro de Expertos “La gestión de los biosimilares en Galicia” organizado por Diariofarma.
El ministro de Hacienda y Función Pública ha defendido que el convenio es beneficioso por los ahorros que generar y también porque garantiza el acceso a la innovación terapéutica de calidad. Por eso dice no entender las críticas de algunas comunidades autónomas.
El director general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, volvió a insistir en la necesidad de un diferencial de precios para que el sector pueda desarrollarse. Sobre el convenio con Farmaindustria, reitera su idea de que sería bueno clarificarlo para evitar malas interpretaciones de las CCAA.
La interpretación que algunas comunidades autónomas han podido hacer sobre el convenio de Farmaindustria ha podido propiciar un daño colateral a los genéricos a causa de un impulso de las marcas con el objetivo de obtener mayores ahorros o en la creencia de la obligación de incrementar su uso.

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