NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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La Comisión Europea acaba de publicar un informe elaborado por un comité de expertos sobre nuevos modelos de pago por medicamentos innovadores.
El consejero de Sanidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, se ha reunido con los representantes de los colegios profesionales de la Comunidad de Madrid.
El senador del Grupo Mixto por UPN, Francisco Javier Yanguas, defendió con éxito en el Pleno su propuesta de creación de una ponencia sobre acceso a tratamientos oncológicos. PSOE y Unidos Podemos creen que podría retrasar las medidas en este ámbito y pidieron a Sanidad que actúe en el marco del Interterritorial.
Diariofarma ha publicado un informe, con la colaboración de Kern Pharma, Cinfa y Stada, en el que expertos con distinto perfil abordan la situación de los genéricos tras 20 años desde que se comercializó el primer equivalente en nuestro país.
Diariofarma ha publicado un informe, con la colaboración de Kern Pharma, Cinfa y Stada, en el que expertos con distinto perfil abordan la situación de los genéricos cuando tras 20 años desde que se comercializó el primer equivalente en nuestro país.
El presidente y el director general de Hefame hicieron un repaso de los avances cosechados con la implementación del Plan 2015-2017 y trazaron la nueva estrategia para aprovechar las oportunidades que brinda el sector farmacéutico.
La directora general de Farmacia del Ministerio de Sanidad, Encarnación Cruz, ha anunciado una batería de medidas para revitalizar el segmento de las EFG.
Diariofarma resume lo más destacado del 2017. Desde las polémicas, hasta los logros de la profesión en sus intentos por consolidarse como referente en la evaluación, selección y gestión de la medicación, así como en la atención al paciente.
Representantes de Farmaindustria, Aeseg, Biosim, Asebio y Anefp hacen balance de 2017 para Diariofarma y escriben su carta de deseos para 2018. Sobre el año que acaba de terminar, Aeseg pone la nota discordante, por el estancamiento sufrido por los genéricos.
Antonio Fernández-Campa, gerente del Sergas, explicó la estrategia que siguen sobre los biosimilares en el Encuentro de Expertos “La gestión de los biosimilares en Galicia” organizado por Diariofarma.
El ministro de Hacienda y Función Pública ha defendido que el convenio es beneficioso por los ahorros que generar y también porque garantiza el acceso a la innovación terapéutica de calidad. Por eso dice no entender las críticas de algunas comunidades autónomas.
El director general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, volvió a insistir en la necesidad de un diferencial de precios para que el sector pueda desarrollarse. Sobre el convenio con Farmaindustria, reitera su idea de que sería bueno clarificarlo para evitar malas interpretaciones de las CCAA.
La interpretación que algunas comunidades autónomas han podido hacer sobre el convenio de Farmaindustria ha podido propiciar un daño colateral a los genéricos a causa de un impulso de las marcas con el objetivo de obtener mayores ahorros o en la creencia de la obligación de incrementar su uso.
Entrevista con el consejero de Sanidad de Extremadura, José María Vergeles, en la que aborda sus propuestas en relación a los precios de los medicamentos, que incluye cambios en la participación de las comunidades autónomas en la Comisión de Precios así como llegar a licencias obligatorias, en determinadas situaciones.
El éxito del centro de I+D de Lilly en Alcobendas, responsable del descubrimiento y desarrollo inicial de abemaciclib, fármaco aprobado por la FDA para cáncer de mama, es reflejo de la apuesta de algunas compañías extranjeras por España.
La delegación andaluza de la SEFH ha celebrado su reunión y en ella se han expuesto algunos de los últimos proyectos puestos en marcha en los servicios de Farmacia de los distintos hospitales, casi siempre con la innovación y la humanización como guías.
La campaña 'No es sano' ha enviado una carta a las filiales españolas de Novartis y Gilead con preguntas relacionadas con Kymriah y Yescarta, dos innumoterapias para leucemia aprobadas por la FDA.
El Partido Popular ha presentado en el Senado una moción en la que se “insta al Gobierno a tomar todas las medidas necesarias para articular una regulación específica en materia de intercambiabilidad entre medicamentos biológicos y biosimilares y de su prescripción”.
El XV Curso de Derecho Farmacéutico organizado por el Centro de Estudios para el Fomento de la Investigación (CEFI) ha servido para actualizar y debatir los temas candentes del sector en su dimensión legal y para constatar el clima de desconfianza en torno a la información de la industria farmacéutica, que se percibe “por defecto” como publicidad.
Kern Pharma ha organizado un simposio satélite sobre biosimilares LIX Congreso Nacional de la SEHH, y ha defendido que, dadas las exigencias de la EMA, "puede decirse que ambos contienen, en esencia, el mismo principio activo".
Laura Domínguez, diputada de Podemos en Las Cortes de Castilla y León, ha atendido a Diariofarma para hacer balance de la IX Legislatura, la primera con presencia de la formación morada, y dar su visión sobre la gestión del Gobierno regional.
El Ministerio de Sanidad quiere que el SNS sea atractivo para las innovaciones terapéuticas al tiempo que se asegura la sostenibilidad, por eso ha impulsado una reducción en los plazos de precio y financiación y la competencia para ahorrar.
La política de precios de los medicamentos y su impacto en el acceso y el derecho a la salud fue analizado en una mesa del Congreso de la SEFH
El COF de Castellón trabajará conjuntamente con Farmamundi en el desarrollo y la difusión de las actividades de la ONG y realizará una aportación anual a su Fondo de Acción Humanitaria y Emergencias (FAHE).

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