NOTICIAS DE Real Decreto 1345/2007 – PÁGINA
 2
El Ministerio de Sanidad no tendrá en cuenta la 'naturaleza homeopática' de estos medicamentos a la hora de evaluar su autorización y registro.
Los reales decreto que deben regir la verificación unitaria de medicamentos serán abordados en el CISNS pero aún no se han expuesto a audiencia pública para alegaciones.
Un total de 2.008 productos homeopáticos han sido comunicados a Sanidad por parte de sus laboratorios comercializadores para mantenerse en el mercado una vez que soliciten la correspondiente autorización de comercialización.
La ministra ha comparecido en la Comisión de Sanidad del Congreso y ha mostrado su intención de impulsar un modelo de financiación de los medicamentos basado en el precio valor. También cree que hay que modificar los IPT, medir resultados y buscar la colaboración de la industria para gestionar las incertidumbres de la medicina de precisión.
El Ministerio de Sanidad ha iniciado los trámites para la modificación del Real Decreto 1345/2017, con la que se concretarán aspectos que el Reglamento Delegado (UE) 2016/161 deja a la voluntad de los Estados miembros.
La Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma) considera que no hay evidencia que demuestre la eficacia terapéutica de la homeopatía y responsabiliza a las farmacias de dejar esto claro a los pacientes.
El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado la Orden que regula la comunicación que deben realizar los titulares de medicamentos homeopáticos de cara a ajustarse a lo establecido en el RD 1345/2007.
El Reglamento (CE) n.º 1394/2007 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13 de noviembre de 2007, sobre medicamentos de terapia avanzada y por el que se modifican la Directiva 2001/83/CE y el Reglamento (CE) n.º 726/2004, define como «medicamento de terapia avanzada» a los medicamentos de terapia génica, los medicamentos de terapia celular somática,…
Última actualización: 12/02/2015 Como apoyo para la implementación de la nueva legislación, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la red de agencias nacionales están elaborando las Guías Europeas de Buena Práctica en Farmacovigilancia, que sustituyen al Volumen 9A sobre las Normas que gobiernan los medicamentos en Europa.

Actividades destacadas