NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
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Toledo acoge este fin de semana el VI Congreso Nacional Semergen-Sefac con la participación de cerca de dos centenares de profesionales
La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) ha estado trabajando en el análisis del borrador de real decreto de publicidad de productos sanitarios y ha explicado a Diariofarma su visión, centrada en exclusiva en el ámbito de publicidad.
El Registro Español de Enfermedad de Gaucher, del GEEDL, acumula datos de 434 pacientes, con información clínica, genética, imágenes y biomarcadores evolutivos
Esta comunidad, que cuenta con 32.844 mutualistas es la octava, tras Asturias, Canarias, Cantabria, Extremadura, La Rioja, Navarra y Murcia en incorporarse q la receta electrónica concertada
Plantea que existen al menos diez cuestiones fundamentales “que no se han abordado satisfactoriamente” en los diálogos tripartidos entre el Consejo, el Parlamento y la Comisión Europea.
La Fundación homenajea a los antiguos presidentes y patronos fundadores en un acto celebrado en la sede del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos
Farmaindustria cree que la Administración debería utilizar los mecanismos que ayudaran a reducir la incertidumbre en el uso acelerado de los medicamentos prioritarios, que a día de hoy sufren un mayor retraso que el resto de productos.
La directora del Departamento Internacional de Farmaindustria, Icíar Sanz de Madrid, analiza la tramitación del paquete legislativo farmacéutico en el Parlamento Europeo.
Un acuerdo entre la Diputación Foral de Álava, el Departamento de Salud del Gobierno Vasco y el COF alavés permitirá que, además de las personas atendidas en el Servicio de Ayuda a Domicilio, puedan hacer uso del programa las perceptoras de la Prestación Económica para Cuidados en el Entorno Familiar (Pecef)
El Diabetes Experience presenta a los pacientes los últimos tratamientos y tecnologías para el control de la enfermedad
La agencia europea aprueba también el primer tratamiento oral contra la anemia hemolítica residual en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna
La tramitación del paquete farmacéutico en el Parlamento Europeo entra en su fase final. Este jueves ha tenido lugar la votación de enmiendas en la Comisión de Industria (ITRE) y se han visualizado las diferencias entre sensibilidades.
Los criterios podrán ser aplicables en las solicitudes pendientes de resolver, así como en las nuevas solicitudes recibidas a partir de ahora
El informe JIACRA IV, elaborado por ECDC, EMA y EFSA con datos entre 2019 y 2021 demuestra la importancia, y los beneficios, de las políticas para la reducción del consumo de estos medicamentos tanto en el ámbito humano como animal
“La aprobación de Amtagvi representa la culminación de los esfuerzos de investigación científica y clínica que conducen a una nueva inmunoterapia con células T para pacientes con opciones de tratamiento limitadas", asegura  Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de la agencia americana
La investigación se basa en la utilización de sus células madre con capacidad de regular la respuesta inmune del organismo y controlar la enfermedad con los menores efectos secundarios posibles
Califica de “logro histórico” que el ministerio modifique el protocolo farmacoclínico para los dos tratamientos que existen para la atrofia muscular espinal
Aseguran en redes sociales que el texto actualmente en fase de alegaciones en el Congreso supone “una duplicidad de funciones” con otros organismos y que puede entrar en conflicto con la Ley de Salud Pública aprobada por el Gobierno Vasco.
La organización europea considera ahora necesario avanzar en “una reforma de las políticas de adquisición aplicadas a los medicamentos genéricos para garantizar una mayor seguridad del suministro”
Entrevista a la consejera de Sanidad de Islas Baleares, Manuela García Romero, sobre cuestiones de su gestión, así como valoraciones de la actualidad de la política sanitaria.
La presidenta del COF de Cantabria Rita de la Plaza y la directora general de Farmacia, Humanización y Coordinación Sociosanitaria, María Isabel Priede valoran positivamente una medida que permite alcanzar varios objetivos como la revisión periódica de la medicación y la equidad territorial de la prestación farmacéutica
El catálogo de fuentes RWD reemplaza la base de datos de recursos ENCePP, mientras que el catálogo de estudios sustituye el registro electrónico de estudios posautorización de la UE
El trabajo, realizado por el Ci2B de la UPV en colaboración con la empresa francesa ExactCure, avala el potencial de las  simulaciones in-silico farmacocinéticas y electrofisiológicas para mejorar las terapias farmacológicas y allana el camino hacia el desarrollo de enfoques de medicina personalizada
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) cumplió cinco años el pasado 9 de febrero. Con ese motivo, los integrantes del mismo, junto con las autoridades implicadas han realizado balance y han señalado opciones de evolución futura.
El Consejo General asegura que “defenderá que la utilización de principios activos en su condición de medicamentos requiere de evidencia clínica demostrada de calidad, eficacia y seguridad” ante la nueva norma que el Ministerio de Sanidad ha sacado a exposición pública

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