NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
 15
Se trata de una de las pocas opciones terapéuticas para tratar casos de VIH multirresistente
El director gerente del SESCAM, Alberto Jara, ha reconocido el papel de los profesionales de Farmacia Hospitalaria y su valor en las áreas asistenciales, especialmente en las unidades con mayor número de pacientes complejos y polimedicados.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados.
La Comisión Europea dota a la agencia reguladora con una subvención de 10 millones de euros para la creación de AMA en el continente africano
La norma recoge que las plantas obtenidas mediante Nuevas Técnicas Genómicas (NGTs) consideradas equivalentes a las convencionales (plantas NGT 1) estarían exentas de los requisitos de la legislación sobre Organismos Modificados Genéticamente (OMG)
El organismo tiene carácter asesor y decisorio del Sistema Sanitario Público de Andalucía con funciones en materia de optimización y armonización de la prestación farmacéutica
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y IQVIA han elaborado un estudio que analiza el encaje de las soluciones de salud digital en los pacientes crónicos.
Un grupo de expertos desarrolla un documento de consenso en el que se pone en valor el potencial preventivo de la vacunación, escanea las tendencias a futuro y propone medidas frente a los desafíos que se presentan en la era post covid-19
El catálogo común de pruebas genéticas afecta, en estos momentos, a ocho grupos de enfermedades, durante este año se incluirán 12 grupos más y, posteriormente, se irá actualizando de forma periódica.
Losproductos de alto riesgo para la salud individual y pública, como las pruebas de VIH o hepatitis (clase D), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2027. Losproductos de alto riesgo individual o moderado para la salud pública, como las pruebas de cáncer (clase C), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2028. Los productos de menor riesgo (clase B, como las pruebas de embarazo y los productos estériles de clase A, como los tubos de extracción de sangre), tienen un período transitorio hasta diciembre de 2029.
La Plataforma de Medicamentos Innovadores fija su hoja de ruta para 2024 con especial interés en atención primaria y en la participación de las CC.AA.
INFAC, una publicación de Osakidetza, recoge las últimas novedades en el tratamiento de la obesidad desde la farmacia: “Para que los fármacos sean efectivos deben acompañarse siempre de cambios en el estilo de vida”
En el caso del SARS-CoV2 la positividad es del 8% en atención primaria, también en tendencia decreciente
“Un sector de medicamentos sin patente fuerte es esencial para un ecosistema de medicamentos saludable”, asegura la nueva secretaria general
‘No te equivoques. Ez Nahastu’ es el nombre de la nueva campaña lanzada por el COF de Vitoria para ayudar a la población para prevenir los errores de administración de fármacos
El nuevo organismo será el responsable del asesoramiento y de la coordinación de las estrategias y políticas de salud pública; se espera su entrada en funcionamiento para este primer semestre del año
La tercera edición del Foro AseBio – TERAV – Ciber sobre terapias avanzadas analiza los retos de la investigación académica y las capacidades industriales del sector
El Gobierno de Cantabria colaborará con el Colegio de Farmacéuticos en la prevención de la soledad no deseada en municipios con riesgo de despoblación
El Informe de Problemas de Suministro de Medicamentos publicado por la Aemps, indica que durante la primera mitad del pasado año, un 4,6 de las presentaciones de medicamentos sufrieron problemas de suministro
La ONT registra un total de 3.688 trasplantes renales, 1.262 hepáticos, 479 de pulmón, 325 cardíacos, 100 de páncreas y 7 de intestino
Diversos expertos plantean las nuevas tendencias en el desarrollo de nuevos medicamentos y los retos de incorporarlos a la práctica clínica
Un artículo publicado en Farmacia Hospitalaria analiza la implantación de prácticas seguras en el manejo de medicamentos en 131 hospitales españoles
La Efpia plantea mejoras en el acceso, sostenibilidad, investigación y los datos en vida real como los ejes por lo que se moverá el desarrollo del cáncer en Europa más allá de 2025
La Fundación IDIS colaborará con EUCAIM (European Cancer Imaging) para el uso de los datos, imágenes y de la inteligencia artificial con el fin de impulsar la investigación y la innovación
El estudio que avala la eficacia del fármaco indica que, en comparación con el tratamiento estándar, la nueva incorporación ha logrado reducir el riesgo relativo de progresión de la enfermedad o muerte en un 34 %, mejorando además la calidad de vida de los pacientes, con síntomas menos graves y con un mayor tiempo hasta el deterioro global de la salud. 

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en