NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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En España, en la actualidad, hay aproximadamente 150.000 personas con el VIH y en 2022 se notificaron 2.956 nuevos diagnósticos.
Durante 2023 y hasta abril de 2024, los países de la Unión Europea han notificado casi 60 000 casos, un aumento de más de 10 veces en comparación con 2022 y 2021.
La Organización Europea pone de relevancia ante la Comisión de Sanidad de la Cámara Alta la falta de un registro oncológico a nivel nacional y advierte que la situación española en cuanto a prevención sigue estando peor que en Europa
El objetivo es lograr conjunto basado en una estrategia común para responder a la amenazas a la salud
Plantean que el próximo equipo que dirija la Comisión Europea nombre un vicepresidente de la Comisión Europea para la salud, los derechos sociales y el bienestar
La compañía pidió su retirada la retirada de autorización el pasado 5 de marzo.
Cada año, 4,3 millones de pacientes hospitalizados en la UE y el EEE contraen una infección debida a estas afecciones o al no mantenimiento de las medidas básicas de higiene, según el ECDC
La Agencia incluye también la elaboración del nuevo PRAN 2025-2028 en su Plan de Trabajo de 2024
La nueva normativa europea que se aprobará este año y será de obligado cumplimiento en 2027 que establece que la industria asuma al menos el 80% de los costes adicionales asociados al sistema RAP, con obligaciones en materia de información y seguimiento de contaminantes, entre otros
Magda Chlebus, directora de Política científica y Asuntos Regulatorios de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (EFPIA), ha llamado la atención sobre el impacto de la política medioambiental en la actividad de empresas en el sector de ciencias de la vida.
Más de medio millar de profesionales participaron en la reunión organizada por la sociedad de farmacia iberoamericana y Cofares
Aseguran que este organismo europeo que acaba de iniciar sus funciones “desempeñará un papel clave a la hora de reforzar la competitividad industrial en la Unión Europea y fortalecer su autonomía estratégica en pro de los ciudadanos”
La patronal considera que la promoción de la dispensación de medicamentos genéricos, cuando se prescriba por principio activo, frente a los medicamentos de marca,” lo que supone una clara discriminación en perjuicio de la innovación”
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula Von der Leyen califica la Alianza de Medicamentos Críticos como “la respuesta industrial de Europa contra la escasez de medicamentos”
El nuevo reglamento SoHO establece la creación de los planes nacionales de emergencia para garantizar el suministro de sustancias críticas
Los datos sobre registros médicos, ensayos clínicos, patógenos, declaraciones y reembolsos de salud, datos genéticos, información de registros de salud pública, datos de bienestar e información sobre recursos, gastos y financiamiento de atención médica, podrían procesarse con fines de interés público, incluidas investigaciones, estadísticas y políticas.
El mecanismo consultivo que reúne a todas las partes interesadas del conjunto del Unión Europea para identificar prioridades de acción y proponer soluciones para fortalecer el suministro de medicamentos críticos celebrará su primera reunión el próximo día 25
El ‘Informe Letta’ reclama “integrar criterios de seguridad del suministro en las políticas de mercado y reforzar la competitividad manufacturera”
Expertos y pacientes reclaman el abordaje de un plan de acción estatal frente a las enfermedades raras para terminar con los problemas de la accesibilidad a tratamientos y diagnósticos
La ministra de Sanidad asiste a la Reunión Informal de ministros y ministras de Sanidad, que se produce en el contexto de la EPSCO y bajo la presidencia belga.
SEOM y Aseica aseguran que “España no está participando en la medida que debería” debido a “múltiples limitaciones para que esta información se pueda compartir incluso entre comunidades autónomas”
“La mayoría de los usos de la IA en el desarrollo de fármacos no pueden calificarse como IA de alto riesgo según la actual Ley de IA de la UE”.
Contribuirá a la implementación del Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias que se aplicará a partir del 12 de enero de 2025 y favorecerá el fortalecimiento del marco operativo de los Informes de Posicionamiento Terapéutico de los medicamentos
La conferencia sobre el estado de estos medicamentos en Europa señala la necesidad de “acelerar la racionalización de los procesos regulatorios que favorezcan el acceso y la disponibilidad de los pacientes a una gama más amplia de medicamentos biológicos”.
La asociación reclama que los problemas “de determinados requisitos formales” están “dejando sin acceso a esta medicación a los pacientes europeos”

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