NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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La asociación reclama que los problemas “de determinados requisitos formales” están “dejando sin acceso a esta medicación a los pacientes europeos”
Jesús Ponce asegura en la asamblea general de Farmaindustria que España “tiene la oportunidad única de convertirse España en un referente mundial en innovación biomédica”
La comisaria de Salud Stella Kyriakides califica a los usuarios como “socios valiosos de la política sanitaria” en el ‘Día Europeo de los Derechos de los Pacientes’
El Consejo Económico y Social presenta a la ministra su informe sobre las perspectivas de futuro del SNS en el que además demanda una apuesta por la preparación ante nuevas alertas, la universalidad efectiva del sistema y la actualización de la cartera de servicios
Aesgp, Efpia y Medicines for Europe unen fuerzas en un documento de posicionamiento para mejorar el contenido de las fichas que acompañan a los medicamentos
El Eurobarómetro asegura que el 73% de los europeos consideran que las políticas de la UE tienen impacto en la vida cotidiana
Mónica García sitúa la superación de la dependencia en fabricación como uno de los ejes de su agenda y apuesta por convertir al país en un “centro de producción de medicamentos”
Recibe el respaldo unánime de los asociados y se compromete a seguir trabajando ante los nuevos retos de la distribución farmacéutica de gama completa
La Agencia, con la colaboración con sociedades científicas implicadas (SEOM, SEHH, SEOR, SEHOP, SEFH) ha establecido recomendaciones para priorizar las unidades de cisplatino disponibles
Asegura que las reservas nacionales socaban el acceso a medicamentos esenciales en Europa
La ministra de Sanidad ha participado en Venecia en la reunión ministerial sobre 'Reimaginar una economía para sociedades resilientes y más saludables que no dejen a nadie atrás'
Medicines for Europe reclama que en la próxima fase legislativa se tomen acciones contra los 11 años de protección regulatoria de datos, “la más larga del mundo”; mantener la disposición armonizada Bolar y el respaldo a la reserva de la UE para el acceso a antibióticos, entre otras cuestiones
Segunda parte de la entrevista realizada a la directora de la Agencia Española de Medicamentos, María Jesús Lamas. En este caso aborda los retos de la Aemps tanto internos como externos en materia de conocimiento o recursos humanos, además del abordaje de los problemas de suministro, entre otras cuestiones. Primera parte de la entrevista:
“El desafío ahora es que los responsables políticos alineen la próxima versión de la legislación farmacéutica con los llamamientos recurrentes de los líderes europeos para impulsar la competitividad europea y construir un futuro industrial resiliente”
El Parlamento Europeo ha apoyado de forma aplastante la propuesta de directiva y reglamento que conforman el paquete farmacéutico europeo. El siguiente paso será el análisis por parte del Consejo y la negociación en trílogos para llegar a la aprobación final de la normativa.
Reclama que las empresas necesitan “suficiente información por adelantado” y aseguran que las consecuencias del actual reglamento crearán “un marco inviable” y conducirá a la “duplicación del trabajo”.
Profundizar en las características y oportunidades que ofrecerán los espacios controlados de pruebas, (sandboxes, en inglés) incluidos en el Paquete Legislativo Farmacéutico Europeo ha sido uno de los objetivos del segundo coloquio sobre la “Revisión de la legislación farmacéutica europea” organizado por Diariofarma.
El Foro Español de Pacientes organiza un encuentro en el Parlamento Europeo en defensa de la iniciativa ‘Vote4Patient’ de cara a las elecciones europeas
La SEFF lanza su ‘hoja de ruta’ para desarrollar esta especialización como uno de los ejes del avance de la medicina de precisión dentro del Sistema Nacional de Salud
Científicos de la Universidad de Uppsala describen una clase de compuestos que se dirigen a una proteína, LpxH, que las bacterias Gram-negativas utilizan en una vía para sintetizar su capa más externa
Ambas entidades han formalizado su colaboración mediante un acuerdo para que exista una comunicación eficiente dirigida a las asociaciones de pacientes, con el objetivo de que las asociaciones de pacientes tengan una opinión formada, relevante y útil sobre el procedimiento regulatorio durante todo el ciclo de vida de los medicamentos
El sector lanza un manifiesto para plantear su postura de cara al futuro de la política sanitaria en Europa
Las tasas cobradas por los procedimientos de farmacovigilancia de conformidad con el Reglamento (UE) 658/2014 no se revisarán en 2024
La Efpia llama apuesta por la Evaluación Clínica Conjunta y por “una orientación trasparente” para el nuevo Reglamento sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS), en su aplicación a los medicamentos oncológicos y terapias avanzadas, que tendrá lugar en menos de un año
El Día Mundial de Prevención del Cáncer de Cérvix pone de relevancia la historia de éxito de este medicamento frente a los tumores de cuello de útero y recuerda la necesidad de hacerlo accesible en todos los lugares del mundo

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