NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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Facme y la Fundación IMAS han firmado un manifiesto, avalado por el Foro de la Profesión Médica, con propuestas como garantizar la suficiencia presupuestaria y la creación de un observatorio de resultados en salud, para afrontar los retos del SNS.
Fernando de Mora, farmacólogo e investigador del Departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología de la Universidad Autónoma de Barcelona, ha publicado un artículo titulado 'Biosimilars: a value proposition', en el que pide la intervención de las autoridades para prevenir su salida del mercado. 
Dentro de los datos recogidos por Farmaindustria en su 'Memoria Anual 2018' destacan los relativos al comercio exterior farmacéutico. Aunque las importaciones crecieron más que las exportaciones, éstas volvieron a superar la cota de los 11.000 millones de euros.
El BOJA recoge la Resolución de 13 de junio de 2019, por la que se aprueban los modelos de contratos para la realización de ensayos clínicos y estudios posautorización observacionales con medicamentos, y para investigaciones clínicas con productos sanitarios.
Cinfa ha lanzado un decálogo con consejos para disfrutar del sol con responsabilidad.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha perdido empleados con el traslado a Ámsterdam, y ha tenido que priorizar. Se salvan, no obstante, los trabajos relacionados con la gestión de las resistencias antimicrobianas o los desabastecimientos, entre otros.
La ministra de Sanidad en funciones, María Luisa Carcedo, participó en la reunión de Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores (EPSCO) de la Unión Europea, y aprovechó para destacar el éxito de la política de vacunación frente al sarampión y el PRAN.
Los expertos consideran imprescindible que se informe a los pacientes si su tratamiento es un CART comercial o uno académico ya que en este último caso se trataría de un ensayo clínico y no de un medicamento autorizado por la EMA.
Califican como "interesante" la generalización de la subasta de Andalucía, pero critican el hecho de que no se haya atacado "causa principal de la ineficiencia en el gasto público en farmacia, que son los altos, desproporcionados e injustificados precios de los nuevos medicamentos".
Mylan ha organizado una sesión en el Congreso Europeo de Reumatología (Eular), para analizar la aportación de los tratamientos biosimilares, en la que participaron especialistas y representantes de pacientes.
El proceso de convergencia iniciado en 2014 ha sumado un nuevo hito, con la inclusión de Holanda y Luxemburgo. Solo falta la adaptación de Alemania y Eslovaquia, prevista para antes del 15 de julio.
El futuro presidente de la PGEU ha adelantado que en su agenda estarán el impulso de la farmacia asistencial, así como los desabastecimientos, la digitalización, el 'big data' o la implementación de la nueva regulación contra la falsificación de medicamentos. 
La patronal de las oficinas de farmacia cree que las medidas incluidas en el Programa Nacional de Reformas, el informe sobre el Spending Review y el Plan de Acción para promover los genéricos y biosimilares perjudicarían especialmente al sector.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha hecho públicos los datos del informe anual sobre colegiados y farmacias, del que se extrae que ya son 22.071 los establecimientos repartidos por el territorio nacional, superando a Alemania y Francia.
IQVIA ha publicado el 'Global Oncology Trends 2019. Therapeutics, Clinical Development and Health System Implications', donde se estima un crecimiento anual del gasto en terapias oncológicas de entre el 11 y el 14% hasta 2023.
La industria farmacéutica de nuestro país ha acogido con distinta valoración el Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos genéricos y biosimilares’ en el que trabajan Sanidad y las comunidades autónomas.
La patronal de empresas de tecnología sanitaria se queja de demoras en la aplicación de la nueva normativa, que será de aplicación en mayo de 2020, y avisa de consecuencias para los pacientes y posibles deslocalizaciones de España y Europa.
Con motivo de la reciente elección de los nuevos europarlamentarios, GIRP ha pedido a éstos un marco regulatorio que apueste por la innovación de los distintos actores de la cadena sanitaria y, concretamente, que valore el papel de la distribución.
Las subastas de medicamentos propuestas por la Airef se ciñen a inhibidores de la bomba de protones, antihipertensivos y estatinas y buscan evitar la exclusividad y otros fallos de la subasta andaluza.
La PGEU ha hecho público su Annual Report 2018, en el que subraya el avance de la farmacia asistencial en Europa y plantea los retos, a nivel político, para este 2019, año en el que se celebra su 60º aniversario.
Josep Tabernero, presidente de los oncólogos europeos, explica a Diariofarma las conclusiones del segundo foro de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre precios.
La Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (EAHP) ha dado la bienvenida a una comunicación reciente de la Comisión Europea, instando a la gestión estratégica de dichos riesgos, y pide actuaciones rápidas y transparentes.  
El acuerdo entre la EMA y la FDA en materia de inspecciones establece que el 15 de julio deberían estar incluidos todos los países de la UE. Tras la entrada de Bulgaria y Chipre, solo faltan Alemania, Países Bajos, Luxemburgo y Eslovaquia.
Juan José Polledo, director de Corporate Affairs & Market Access de Celgene, habla, en esta entrevista con Diariofarma, de la política actual de fijación de precios y financiación de los medicamentos en España.

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