NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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Durante el III Congreso de Cooperación Internacional de la OMC y otras organizaciones profesionales se firmó la 'Declaración de Santiago', por la que se piden acciones a los gobiernos para garantizar el acceso a fármacos esenciales en todo el mundo.
La patronal de laboratorios de medicamentos huérfanos (Aelmhu) asegura que se siguen dando "importantes retrasos" a la hora de aprobar su comercialización en España, fijando el tiempo medio actual en 19 meses.
Guía de biosimilares para farmacéuticos elaborada por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) y la Asociación Española de Biosimilares (Biosim)
El Servicio Extremeño de Salud ha puesto a disposición de los centros sanitarios material informativo animando a la ciudadanía a participar en la notificación de los efectos adversos de medicamentos, informando de las herramientas a su disposición.
La Agrupación Farmacéutica de la Unión Europea (PGEU) ha emitido un documento donde subraya el potencial del 'Big Data' y la inteligencia artificial para la mejora del cuidado de la salud, a través, entre otras cosas, de servicios que pueden dar las farmacias.
La ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, ha mostrado su desacuerdo con la forma en la que la Consejería de Sanidad de Canarias ha decidido la incorporación de Bexsero en su calendario, por hacerlo de espaldas a la Comisión de Vacunas.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido su arbitraje determinando la presencia de nitrosaminas, sustancias con potencial carcinógeno, en los 'sartanes'. Los fabricantes están obligados a revisar sus procesos de fabricación.
FEFE ve cuestiones "objetables" en el Proyecto de Real Decreto, como la existencia de "una credencial única para todo el Sistema Nacional de Salud", que sería, dicen, "incompatible con la letra y el espíritu del Reglamento Delegado".
Las 22.000 farmacias españolas están preparadas para hacer frente a las obligaciones que, a partir de este 9 de febrero, tienen que asumir todos los profesionales implicados en la dispensación de medicamentos de toda la Unión Europea.
La Aemps ha anunciado su participación en proyecto Stars, financiado por la UE con 2 millones de euros para los próximos tres años, y que pretende mejorar la formación regulatoria de los promotores no comerciales de la investigación con medicamentos. 
El Departamento de Salud de Navarra ha vuelto a negar el tratamiento con atalureno a un niño con Duchenne, un producto sin financiación en España y al que la EMA le dio una autorización condicionada a la realización de un ensayo que no ha finalizado.
La Agrupación Farmacéutica de la Unión Europea (PGEU) ha elaborado un decálogo de recomendaciones, incluidas en 'Pharmacy 2030: A vision for community pharmacy in Europe', para aprovechar las capacidades de los farmacéuticos comunitarios.
En un informe de la Comisión Europea al Consejo y al Parlamento Europeo, la máxima autoridad confirma actuaciones contra prácticas para demorar la entrada de genéricos y biosimilares, o para desprestigiar a éstos, y para desincentivar la I+D.
Farmaindustria destaca, en el Día Mundial contra el Cáncer, que el 26% de las aprobaciones en 2018 en la UE fueron medicamentos oncológicos. El 50% de los ensayos en España son en esta área, de los cuales, el 80% los realiza la industria.
A 9 días de la entrada en vigor de la nueva normativa de verificación, Diariofarma ha elaborado una información, basada en documentos del CGCOF y el Sevem, para que las oficinas de farmacia cumplan con sus obligaciones en tiempo y forma.
IQVIA Institute for Human Data Science ha publicado un nuevo informe sobre el comportamiento del mercado farmacéutico, en el que prevé un crecimiento del 3-6% anual hasta 2023, año en el que alcanzaría los 1,2 billones de dólares.
La Aemps avisa de que, tras la ejecución del 'Brexit', suspenderá la autorización a medicamentos con titular, fabricante y responsables de farmacovigilancia ubicados en Reino Unido, y pide que se tramiten las modificaciones necesarias para evitarlo.
El Gobierno ha respondido a una pregunta formulada por el Grupo Popular, confirmando que trabaja, a través del Ministerio de Sanidad, "en las posibilidades de desarrollo" de este acuerdo, aunque no dice de qué forma podría hacerlo.
Diariofarma analiza en Salamanca los motivos por los que un proyecto como Harmony se ha coordinado desde esa ciudad castellano-leonesa, así como los principales logros obtenidos hasta el momento.
La CE ha informado de que los ciudadanos finlandeses que visiten Estonia podrán solicitar, a través de las farmacias adheridas al proyecto, los medicamentos prescritos por su médico. Se prevé que otros ocho países se conecten en 2019.
Artículo de opinión de Francisco Rosa, periodista de Diariofarma, sobre la situación en la que se encuentra el proyecto de verificación de medicamentos.
El Ministerio ha hecho público el Proyecto de RD con que regulará el 'Nodo SNSFarma' y su vinculación al Sistema Español de Verificación (Sevem) para la presentación de aportaciones. También incorpora referencias al acceso de las autoridades a los datos del repositorio y la información para el reembolso.
FEFE anuncia la presentación de alegaciones contra la OPR, al confirmar que se mantiene la falta de transparencia, que se pueden generar desabastecimientos por falta de rentabilidad, etc.

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