NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
 63
Artículo de opinión de Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, secretario general de AESEG, sobre la situación actual del mercado de genéricos y la necesidad de impulsarlos para no poner en riesgo el sistema.
La Oficina Regional para Europa de la OMS ha analizado el gasto en Sanidad sobre PIB en los distintos países de la Región (UE-28 y Eurasia), y alerta de los efectos que puede tener la disminución del gasto público y el incremento de la parte de gasto privada.
El Consejo de Ministros ha aprobado que la tramitación del real decreto que modifique el RD 1345/2007, para adaptar la normativa española a los dispositivos antifalsificación, sea urgente para intentar llegar al 9 de febrero de 2019.
Sevem ha elaborado un documento de preguntas frecuentes y respuestas en relación con el contrato que ha establecido para su firma con los Titulares de Autorización de Comercialización (TAC).
Un informe de la Oficina Regional Europea de la OMS reconoce el avance general en la inmunización de la población infantil frente a enfermedades como la rubeola, el sarampión o la polio, aunque asegura que hay países que no alcanzan los niveles exigidos. El nivel de ingresos, factor determinante.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha sintetizado en 15 claves las reflexiones finales del XXI Congreso Nacional Farmacéutico. ¿Quieres saber cuáles son?
La Fundación Instituto Roche ha hecho público un documento para contribuir a la creación de un marco jurídico que sirva para regular la generalización del uso de la información genética en la adopción de la medicina personalizada.
El pasado día 25 de octubre se organizó una jornada que sirvió de previa a la celebración del capítulo español Congreso de ISPOR (International Society on Pharmacoeconomics and Outcomes Research), que tendrá lugar en noviembre en Barcelona.
El sindicato de Enfermería, Satse, ha planteado a los grupos políticos del Congreso de los Diputados una Proposición de Ley para acabar con la propiedad exclusiva de las farmacias por parte de los farmacéuticos.
La CE ha abierto, en el marco de un proceso de evaluación conjunta, una consulta pública para que pacientes y profesionales sanitarios ofrezcan, hasta el 4 de enero, su opinión sobre el impacto de la regulación de medicamentos huérfanos y pediátricos.
El empleo de big data contenido en la red HARMONY de la Unión Europea permitiría disponer de datos en práctica clínica para que las aprobaciones condicionadas no se queden a medias, sin alcanzar la fase de reevaluación.
Un estudio presentado en el Congreso de ESMO refleja que el tiempo que pasa desde la aprobación de la EMA hasta que Alemania, Francia, Escocia o Inglaterra toman la decisión de financiar medicamentos oncológicos es muy variable.
La EMA anuncia que incrementará las inspecciones a Zheijiang Huahai por las deficiencias detectadas en la fabricación de valsartán, la retirada del permiso de suministro para el irbesartán de Aurobindo, y la revisión de otros 'sartanes'.
Sevem y CGCOF han firmado un acuerdo marco que establece las condiciones de gobernanza y funcionamiento de Nodofarma Verificación, el nodo que conecta a las farmacias, dentro del sistema nacional.
Un estudio analiza la evolución de los presupuestos en prevención y vacunación en los principales países de la UE en el que se observan caídas generalizadas.
El Consejo General de COF y la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF) han firmado un convenio para promocionar el modelo de farmacia español.
Efpia, Farmaindustria e ICHOM organizan en Madrid una jornada para promover un enfoque de gestión basado en la medición de resultados. En la inauguración, responsables del sector han pedido combinar este enfoque con un presupuesto adecuado.
Los avances de los diferentes agentes del sector en el ámbito de la verificación de medicamentos, que será obligatoria a partir del 9 de febrero de 2019, fueron analizados en el 21 Congreso Nacional Farmacéutico
El CGCOF presenta en el congreso nacional un futuro sistema de Desarrollo Profesional Continuo para promover la buena praxis y el reconocimiento de la actualización de conocimientos.
El Parlamento Europeo ha aprobado, en sesión plenaria, el informe de la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria sobre la propuesta de Reglamento para cooperar en HTA, el cual, no obstante, suaviza el carácter vinculante de las evaluaciones conjuntas para los Estados.
El secretario de Salud de Reino Unido, Matt Hancock, dirigió recientemente una carta a centros de salud, hospitales y farmacias, para informar de los planes del Gobierno ante un 'Brexit duro' y disuadirles de extender prescripciones e inflar los pedidos.
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) ha publicado en su 'web' el modelo de contrato que firmarán con los titulares de comercialización, en el que se establecen obligaciones financieras, de confidencialidad y protección de datos, y otras.
La EMA ha realizado una inspección en la planta de Zhejiang Huahai y ha encontrado incumplimientos de GMP en la producción de valsartán y analizará si otros productos pueden estar afectados.
El Congreso de los Diputados ha aprobado una Proposición No de Ley, presentada por Ciudadanos, que aborda diferentes aspectos de las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos.
El Brexit y mejoras técnicas y de acceso a la información han obligado a una renovación de la página web de la Agencia Europea de Medicamentos.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en