NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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Sevem y CGCOF han firmado un acuerdo marco que establece las condiciones de gobernanza y funcionamiento de Nodofarma Verificación, el nodo que conecta a las farmacias, dentro del sistema nacional.
Un estudio analiza la evolución de los presupuestos en prevención y vacunación en los principales países de la UE en el que se observan caídas generalizadas.
El Consejo General de COF y la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF) han firmado un convenio para promocionar el modelo de farmacia español.
Efpia, Farmaindustria e ICHOM organizan en Madrid una jornada para promover un enfoque de gestión basado en la medición de resultados. En la inauguración, responsables del sector han pedido combinar este enfoque con un presupuesto adecuado.
Los avances de los diferentes agentes del sector en el ámbito de la verificación de medicamentos, que será obligatoria a partir del 9 de febrero de 2019, fueron analizados en el 21 Congreso Nacional Farmacéutico
El CGCOF presenta en el congreso nacional un futuro sistema de Desarrollo Profesional Continuo para promover la buena praxis y el reconocimiento de la actualización de conocimientos.
El Parlamento Europeo ha aprobado, en sesión plenaria, el informe de la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria sobre la propuesta de Reglamento para cooperar en HTA, el cual, no obstante, suaviza el carácter vinculante de las evaluaciones conjuntas para los Estados.
El secretario de Salud de Reino Unido, Matt Hancock, dirigió recientemente una carta a centros de salud, hospitales y farmacias, para informar de los planes del Gobierno ante un 'Brexit duro' y disuadirles de extender prescripciones e inflar los pedidos.
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) ha publicado en su 'web' el modelo de contrato que firmarán con los titulares de comercialización, en el que se establecen obligaciones financieras, de confidencialidad y protección de datos, y otras.
La EMA ha realizado una inspección en la planta de Zhejiang Huahai y ha encontrado incumplimientos de GMP en la producción de valsartán y analizará si otros productos pueden estar afectados.
El Congreso de los Diputados ha aprobado una Proposición No de Ley, presentada por Ciudadanos, que aborda diferentes aspectos de las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos.
El Brexit y mejoras técnicas y de acceso a la información han obligado a una renovación de la página web de la Agencia Europea de Medicamentos.
El diputado del Grupo Parlamentario Mixto, Carles Campuzano, presentó una Proposición no de Ley para hacer frente a la resistencia a los antibióticos, en la que se insta al Gobierno a una dotación económica adecuada.
Se trata de Hulio, un biosimilar de Humira (adalimumab), cuya licencia ha sido cedida por AbbVie a Fujifilm Kyowa Kirin, que comparte a su vez derechos con Mylan.
Una consultora danesa ha elaborado un informe para la Comisión Europea en el que se analizan los pros y los contras del sistema actual de protección intelectual de medicamentos y cómo éste afecta al desarrollo de la innovación y al acceso.
Asebio ha presentado el informe 'Spanish Biotech Industry: MainSuccessStories', elaborado por GenesisBiomed, con 20 casos de éxito que dan cuenta del despegue del sector 'biotech' en España durante la última década.
La Federación de Asociaciones Científico-Médicas (Facme) ha lanzado un duro comunicado criticando las formas y el fondo de la aclaración emitida por la Aemps con respecto a la intercambiabilidad de biológicos y biosimilares.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha traducido a ocho idiomas información clave para usuarios y profesionales sobre biosimilares con el objetivo de incrementar el conocimiento y confianza en estos medicamentos.
Representas de compañías farmacéuticas piden un marco nacional más favorable para seguir invirtiendo en el país y una consideración de las necesidades del sector en la aplicación del 'Brexit'.
Los socialistas europeos han enviado un comunicado para confirmar la aprobación, por parte de la Comisión de Salud, y con 40 votos a favor, 3 en contra y 2 abstenciones, un informe de Soledad Cabezón sobre el Reglamento para cooperar en HTA.
Fuentes de la industria apuntaron en Santander que hay un bloque de países con un peso importante en la Unión que no está dispuesto a asumir de forma obligatoria los informes y que podrían obligar a la CE a retirar el Reglamento para cooperar en HTA.
En la reunión del pasado 11 de septiembre se estudiaron las ventajas y desventajas de la agregación simple, la digital, la digital soportada en el Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVS), o la radiofrecuencia.
España tiene una oportunidad de oro en el 'Brexit' y en el avance de la innovación biomédica para transformar su modelo productivo y para liderar el avance de este sector en la Unión Europea, según el presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo.
Fuentes implicadas en el desarrollo del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) han confirmado a Diariofarma que, ante el retraso acumulado en el canal hospitalario, el Ministerio ya baraja la posibilidad de pedir una prórroga.
La Comisión Europea ha puesto en marcha una “Acción Común Europea sobre vacunación” con el principal objetivo de compartir herramientas para fortalecer las respuestas nacionales a los desafíos de la inmunización

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