NOTICIAS DE Vacunas – PÁGINA
 78
El análisis del grupo de Eurasia que ha realizado por la OMS indica que “la vacunación y los tratamientos rápidos salvarán miles de vidas” y provocarán beneficios por más de 500.000 millones de dólares en cinco años; sin embargo, “dejar a los países de ingresos bajos defenderse por si mismos”, causará un daño económico que “pone en riesgo el progreso” a escala mundial.
El Gobierno británico ha anunciado en un comunicado que ha aceptado la recomendación de su agencia evaluadora MHRA para su uso. La EMA por su parte, indicó el pasado martes en un comunicado, que espera recomendar el uso de esta vacuna a la Comisión Europea para el próximo 29 de diciembre.
Diversos expertos ponen en común iniciativas y reflexiones para dirigir el proceso de contratación hacia la aportación de rendimiento y no necesariamente de precio. Para ello, indican primero hay que tener capacidad de medir el resultado esperado.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa ha considerado que disponer de sistema de datos unificado para toda la Unión Europea “es uno de los puntos más importantes” que los países europeos deben asumir para inciar la recuperación de los sistemas de salud y la creación de un espacio sanitario continental, tras la crisis provocada por la pandemia.
El papel del farmacéutico hospitalario resulta fundamental para el desarrollo y la aplicación de las nuevas terapias en pacientes con infección por VIH. Así se ha puesto de relieve por diversos expertos que han participado en las Jornadas de actualización en atención farmacéutica con patologías víricas 2020,.
El Consejo de Ministros ha acordado la autorización para dar cumplimiento a lo establecido en la decisión de la Comisión Europea para la adquisición de vacunas para el SARS CoV-2. En concreto las de Janssen, Moderna y CureVac.
Moderna ha anunciado hoy que el análisis de eficacia principal del estudio de fase 3 para su vacuna anti-COVID 19 (mRNA-1273) confirma la alta eficacia observada en el primer análisis intermedio. El análisis de datos indica una eficacia de la vacuna del 94,1%.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha agradecido hoy el trabajo del personal investigador y sanitario de la Unidad Central de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos (UCIEC) entidad que coordina la fase 3 de la vacuna contra el SARS-CoV-2 que está elaborando la compañía Sánchez.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha anunciado ya 12 de los 15 grupos que recibirán la vacuna contra el SARS-CoV-2, durante las tres etapas de su administración: mayores de 60 años y personas que trabajan en situaciones de riesgo, entre otros, se unen a los residentes y trabajadores en residencias de mayores, incluidos ya en la ronda inicial, ahora falta saber su orden de prioridad
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha descartado hoy en su comparecencia ante la Comisión de Salud del Congreso, la propuesta lanzada por el Partido Popular de hacer test de antígenos a todos aquellos que se desplacen durante las fiestas navideñas.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez ha indicado hoy que “una de las principales lecciones” que hay que sacar de la pandemia es que “la ciencia no sólo contribuye al progreso de la investigación, innovación y desarrollo, sino también a la seguridad nacional”.
El Círculo de la Sanidad ha valorado positivamente la Estrategia de Vacunación COVID-19 en España, anunciada por el ministro Salvador Illa, pero ha demandado al Gobierno eficiencia y transparencia ante su gestión.
La comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides, ha garantizado al pleno del Consejo Interterritorial que el reparto de vacunas se realizará a todos los países al mismo tiempo y que se repartirá de forma proporcional a la población de cada Estado.
La consejera de Salud, Gotzone Sagardui, ha señalado hoy que “el camino hacia la vacuna es largo, la prudencia es necesaria y hay que mantener la prevención mientras tanto”.
España se suma a la compra centralizada de la Comisión Europea para adquirir vacunas que permitirán inmunizar a 10 millones de personas
El Consejo de Ministros ha dado luz verde a la Estrategia de Vacunación Covid-19 en España. El ministro de Sanidad, Salvador Illa ha garantizado los mismos niveles de seguridad que las que se emplean habitualmente. Los primeros en acceder a ellas, serán los mayores en residencias
La actualización del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica entrará en vigor el próximo 1 de enero e incorpora recomendaciones en materia de actividades informativas sobre medicamentos de prescripción, de relaciones con los medios de comunicación, y aclara la responsabilidad de las compañías en el uso de las redes sociales.
La compañía ha firmado con la Junta de Andalucía un protocolo para potenciar estrategias terapéuticas frente a la Covid-19- Por otro lado, una presentación remitida a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) reconoce que Rovi está preparada para abastecer la vacuna de Moderna a mercados fuera de Estados Unidos a partir del inicio de 2021.
La empresa combina los análisis de dos regímenes de dosificación que arrojaron datos del 90% en el primero de ellos, y de 62% en el segundo.
Desde este 23 de noviembre se puede solicitar la vacuna antigripal para todas las personas que trabajen en centros educativos no universitarios de Aragón.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha explicado este domingo los detalles de la Estrategia de Vacunación covid-19 para España. Según ha dicho, se iniciará en enero y al terminar el primer semestre de 2021 se habrá vacunado "una parte sustancial de la población".
Un duro editorial de la revista British Medical Journal (BMJ) acusa a políticos y gobiernos de anular la ciencia a costa de la salud pública.
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos (CGCOF) ha anunciado que trabajará de la mano de Unicef España, en el marco de la celebración, el viernes 20 de noviembre, del Día Universal del Niño, para visibilizar a través de las farmacias la importancia de la vacunación infantil.
La EMA ha informado del comienzo, por parte del CHMP, de una revisión de los datos preclínicos de la vacuna de Moderna, con el objetivo de agilizar el proceso regulatorio previo a la solicitud de autorización. Ya había hecho lo propio con las de Oxford-AZ y la de Pfizer-BioNTech.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en