La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha informado que el Comité para la Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) ha incluido el síndrome de Guillain Barré (SGB) como efecto secundario muy raro de la vacuna frente al covid-19 de Janssen.
Este Comité ha establecido una relación causal entre la administración de la vacuna y la aparición de este síndrome que consiste en un trastorno del sistema inmune que causa la inflamación de os nervios periféricos, lo que provoca dolor en las extremidades y en casos severos puede derivar en parálisis.
Este mismo riesgo se encuentra también en evaluación en la vacuna de AstraZeneca, si bien la EMA, en ambos sueros ha indicado que su balance beneficio riesgo se mantiene favorable.