GSK ha anunciado resultados positivos de un análisis intermedio del ensayo comparativo fase III DREAMM-8 que evalúa belantamab mafodotina en combinación con pomalidomida más dexametasona (PomDex), frente a un estándar de tratamiento, bortezomib más PomDex, como tratamiento de segunda línea y posterior para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario.
El ensayo alcanzó su criterio de valoración principal de supervivencia libre de progresión (PFS) en un análisis intermedio preespecificado y se desenmascaró antes de lo previsto según la recomendación de un Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC).
“La combinación con el fármaco de GSK extendió significativamente el tiempo hasta la progresión de la enfermedad o la muerte en comparación con la combinación del estándar de tratamiento”, explica la compañía. En el momento de realizar este análisis también se observó una tendencia positiva de supervivencia global (OS) que favorecía la combinación de belantamab mafodotina. El ensayo continúa con el seguimiento de la OS. El perfil de seguridad y tolerabilidad de la combinación del fármaco de la compañía fue consistente con los perfiles de seguridad conocidos de estos fármacos a nivel individual.
Hesham Abdullah, vicepresidente de Global Head Oncology, R&D de GSK, ha indicado que “los resultados observados tanto en el DREAMM-7 como en el DREAMM-8 proporcionan una evidencia clínica firme acerca de la sólida eficacia demostrada por belantamab mafodotina cuando se usa en combinaciones con estándar de tratamientos. Ahora esperamos analizar estos datos con las agencias regulatorias. De autorizarse estas combinaciones, creemos que tienen el potencial de redefinir el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario y mejorar el estándar de tratamiento. Esta es una noticia emocionante para los pacientes, dada la gran necesidad médica no cubierta de terapias eficaces y fáciles de administrar con diferentes mecanismos de acción”.
DREAMM-8 es el segundo ensayo fase III comparativo de una combinación de belantamab mafodotina en segunda línea y posterior para el tratamiento del mieloma múltiple que reporta resultados positivos. En ASCO, en la serie de plenarias del 6 de febrero de 2024, se presentaron los resultados positivos del DREAMM-7, un ensayo fase III comparativo que evalúa el mismo fármaco en combinación con bortezomib y dexametasona (BorDex) frente a daratumumab más BorDex en el mismo entorno de tratamiento. Los resultados detallados del DREAMM-8 se presentarán en un futuro congreso médico y se compartirán con las autoridades regulatorias.
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: 
Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: