La Comisión Europea ha publicado el informe de evaluación clínica conjunta sobre camizestrant (Etcamah), un producto medicinal indicado para el tratamiento del cáncer de mama. La evaluación técnica corrió a cargo de las autoridades competentes de Austria y Bélgica en el marco del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de la Unión Europea. El documento final recibió el respaldo unánime de los Estados miembros el 19 de agosto de 2026, después de que la propia Comisión concediera la autorización de comercialización comunitaria a este producto el 20 de julio de 2026.
Las evaluaciones clínicas conjuntas permiten que los Estados miembros trabajen juntos a la hora de determinar los beneficios clínicos de nuevos medicamentos y de ciertos dispositivos médicos frente a las tecnologías sanitarias ya existentes. A lo largo de este procedimiento reglado, elrupo de trabajo consulta sistemáticamente tanto a pacientes como a expertos clínicos para recopilar evidencia de primera mano. El fruto de esta labor técnica se plasma en dos documentos complementarios: un informe conjunto de evaluación clínica y un informe resumen, que quedan a disposición directa de las administraciones sanitarias de los países integrantes.
Estos textos servirán a las autoridades de cada Estado miembro en sus procedimientos internos de toma de decisiones sobre las nuevas terapias. El objetivo central de la evaluación compartida radica en aportar una base científica sólida y consensuada sobre el valor relativo del medicamento, de modo que cada país disponga de un análisis homogéneo a la hora de abordar la gestión de la prestación farmacéutica.
La Comisión Europea confirmó que en los próximos meses publicará nuevos informes conjuntos de evaluación clínica en su portal web dedicado a las tecnologías sanitarias. La tabla de seguimiento de estas evaluaciones se actualiza periódicamente para ofrecer la relación detallada de los análisis que permanecen en curso, lo que permite a los servicios de salud y a los comités técnicos seguir la evolución de los expedientes que se encuentran en fase de estudio en el entorno comunitario.
El dictamen emitido sobre camizestrant concreta así la colaboración entre agencias reguladoras en el ámbito oncológico comunitario. Las autoridades de Austria y Bélgica completaron el examen comparativo del perfil del medicamento para delimitar su aportación clínica frente a las alternativas disponibles, con lo que sentaron la base documental que ahora pasa a manos de los comités nacionales para su correspondiente valoración técnica en cada país.
Procedimientos de decisión en los Estados
El nuevo esquema de trabajo sitúa el análisis científico bajo un paraguas coordinado que busca dotar de coherencia técnica al abordaje de las innovaciones farmacológicas en todo el territorio de la Unión Europea. La participación de clínicos y colectivos de pacientes durante la fase de análisis asegura que las conclusiones de los informes incorporen tanto la perspectiva asistencial diaria como el impacto real de las patologías en las personas afectadas.
Con la incorporación progresiva de nuevos expedientes a la plataforma comunitaria, la Comisión mantendrá accesible la información técnica para que los comités evaluadores de cada sistema de salud cuenten con los informes definitivos en cuanto concluyan las revisiones en marcha. La disponibilidad pública de la tabla de seguimiento facilitará la trazabilidad de los tratamientos evaluados de manera conjunta y clarificará el calendario de las próximas resoluciones sanitarias europeas.
María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps).: 
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia.: 
Raquel Yotti, comisionada del Perte para la Salud de Vanguardia: 
Juan Yermo, director general de Farmaindustria.: 