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NOTICIAS DE Diariofarma – PÁGINA
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El consejero de Castilla La Mancha asegura que “no habrá un pacto por la sanidad en España, si antes no se atienden la necesidades de una financiación adecuada”
Un trabajo de Gesida realizado sobre 20 centros de Atención Primaria de Madrid y varios centros hospitalarios  demuestra que capacitar al profesional del primer nivel asistencial reduce los diagnósticos tardíos
La federación organiza ‘I Jornada de Inteligencia Artificial en Medicina’ para compartir el conocimiento de las sociedades científico médicas (SSCC) sobre esta herramienta disruptiva y transversal.  
La Comisión Europea planea imponer un tratamiento cuaternario obligatorio de aguas residuales en ciudades con más de 140.000 habitantes, asignando el 80% del coste a las compañías farmacéuticas.
HERA deja abierta una opción de compra para otros 40 millones de dosis, durante los cuatro años de duración del contrato
Un total de 159 oficinas de farmacia de 41 municipios navarros por los que discurren las tres rutas del Camino de Santiago que atraviesan la Comunidad foral difunden el material informativo de esta campaña de seguridad a la mujer
La Agrupación Farmacéutica Europea (PGEU) presenta un posicionamiento en el que alerta del impacto negativo y propone alternativas como la formulación magistral o la sustitución de formas farmacéuticas similares, tamaño o dosificación
Durante la pandemia de covid-19, los farmacéuticos, tanto comunitarios como hospitalarios, han desempeñado un papel crucial en la atención sanitaria, la gestión eficiente de servicios, la educación del público, y el apoyo psicológico, reveló una revisión sistemática.
El objetivo, es “adaptar” y “dar más flexibilidad” frente “a los cambios que devengan en un futuro”
Gómez Caamaño asegura que “Galicia se va a situar en la vanguardia de la investigación y la innovación sanitaria, con la puesta en marcha del Centro de Producción de Terapias Avanzadas (CAR-T) y del Centro de Protonterapia de Galicia”
La Aemps recuerda que las nuevas normas de la base de datos CTIS  “se harán públicos algunos documentos y datos clave de los ensayos, simplificándose la creación y el envío de las solicitudes”
Los colegios y el Gobierno Vasco firman también otro acuerdo que permitirá implantar en las farmacias un programa de mejora de la adherencia y el uso de inhaladores en personas con asma y EPOC
El nacionalista Pradales será investido lehendakari el próximo día 22
La mayoría de las reacciones adversas solicitadas fueron de grado 1 o 2 en cuanto a gravedad y compatibles con las vacunas autorizadas
La EMA lanza dos nuevos pilotos de asesoramiento para mejorar los ensayos clínicos en Europa Son parte de la colaboración de ACT UE para fomentar la investigación clínica de alta calidad en la UE La iniciativa Aceleración de Ensayos Clínicos en la UE (ACT EU) ha lanzado este lunes dos pilotos de asesoramiento destinados a mejorar la calidad de las solicitudes de ensayos clínicos, la base para el desarrollo de medicamentos seguros y eficaces en Europa. ACT EU es una colaboración entre la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), los jefes de las Agencias de Medicamentos (HMA) de los Estados miembros y la Comisión Europea (CE), que busca transformar la forma en que se inician, diseñan y ejecutan los ensayos clínicos. El primer piloto ofrece a los desarrolladores de medicamentos asesoramiento científico sobre ensayos clínicos y sobre los requisitos para las solicitudes de autorización de comercialización (MAA). Los evaluadores de ensayos clínicos no participan sistemáticamente en los procedimientos de asesoramiento científico para los MAA, y viceversa. En este programa piloto, el Grupo de Trabajo de Asesoramiento Científico (SAWP), coordinado por la EMA, y el Grupo de Coordinación de Ensayos Clínicos (CTCG), gestionado por HMA, serán los órganos que evaluarán las solicitudes entrantes de carácter científico. El SAWP es responsable del asesoramiento sobre las solicitudes de autorización de comercialización y los Estados miembros representados en el CTCG supervisan las solicitudes de ensayos clínicos (CTA). Este piloto consolida las opiniones de estos dos grupos para minimizar divergencias evitables. Es la primera vez que ambas entidades brindan asesoramiento científico conjunto sobre ensayos clínicos. El segundo piloto es coordinado por el CTCG y brinda soporte técnico y regulatorio sobre el expediente de un CTA previo a su presentación a través del Sistema de Información de Ensayos Clínicos. Antes de este piloto, los solicitantes solo podían recibir apoyo técnico y regulatorio a nivel nacional del Estado miembro que evaluaba la solicitud. El piloto previo al CTA proporcionará opiniones consolidadas de los Estados miembros interesados sobre los temas previos a la presentación. El alcance de este piloto cubre una serie de áreas, como el asesoramiento sobre aspectos regulatorios del bajo estado de los ensayos clínicos intervencionistas y la presentación de ensayos con elementos descentralizados o diseños complejos, por nombrar algunos. Los desarrolladores de medicamentos que deseen recibir asesoramiento sobre los requisitos para una MAA o una CTA podrán postularse a estos pilotos. La duración de ambos pilotos se evaluará a lo largo del tiempo en función de los datos y los comentarios recopilados de los solicitantes. Toda esta información informará un posible cambio de alcance y una decisión final del grupo directivo de ACT EU sobre cómo optimizar el apoyo a los ensayos clínicos en el futuro. ACT EU se lanzó en enero de 2022 y tiene como objetivo desarrollar aún más la UE como punto focal para la investigación clínica, promover el desarrollo de medicamentos de alta calidad, seguros y eficaces, e integrar mejor la investigación clínica en el sistema sanitario europeo. ACT EU presenta áreas de acción prioritarias que son la base del plan de trabajo plurianual de ACT EU 2023-2026.
La Comisión Nacional de Mercados y Competencia (CNMC) considera que el acuerdo entre el Cacof y el SAS introducido como adenda en el convenio farmacéutico es contrario a la Ley de Garantía de la Unidad de Mercado.
El COF de  Valladolid y Cosocial impulsan un proyecto piloto de acompañamiento, a personas mayores y enfermos a través de la farmacia comunitaria
La Agencia recibió, hasta el año 2023, 129 sospechas de casos de LACG asociado a implantes mamarios, siendo confirmados 94 de ellos
‘Yo soy del sexo seguro’ aspirar a fomentar la prevención y el autocuidado ante una serie de patologías que aumentan entre la población joven; según el último estudio del Centro Nacional de Epidemiología, más del 20% de los nuevos diagnósticos de gonorrea corresponden a menores de 25 años; en el caso de la clamidia, el porcentaje supera el 37%. 
Se han presentado las diversas adaptaciones del modelo CMO, el documento de integración PROM, la guía de humanización, y la automatización de herramientas de estratificación.
Gobierno, Diputación y COF de Álava activan el acuerdo ‘Medicación a domicilio’ a través de un programa dirigido, en su primera versión de piloto, a dos comarcas con población envejecida y dispersa
Ambas entidades firman un convenio que permitirá dar forma a nuevos proyectos de colaboración que impacten en los pacientes con esta patología
Mingorance centra los objetivos de la cooperativa en el despliegue territorial, economía social y aplicar el ‘estilo Bidafarma’ en las relaciones de mercado
“En los últimos años, se han identificado nuevos factores implicados en el control de la gluconeogénesis hepática”

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