Fran Rosa

NOTICIAS DE Fran Rosa – PÁGINA
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Victoria Morales, jefa de Farmacia del Hospital Dr. Negrín, Angelines Lemes, adjunta de Hematología, y Silvia Costas, enfermera de Hospitalización a Domicilio, explican el modelo colaborativo de atención domiciliaria en síndrome mielodisplásico.
El Parlamento Europeo ha aprobado, en sesión plenaria, el informe de la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria sobre la propuesta de Reglamento para cooperar en HTA, el cual, no obstante, suaviza el carácter vinculante de las evaluaciones conjuntas para los Estados.
La intención de la Aemps es regular la producción industrial de alérgenos aunque éstos vayan destinados a la preparación de soluciones personalizadas. De esta forma, terminarán de equipararse a los medicamentos y España se alineará con otros países.
El Gobierno confirma que son ya 2.857 los internos tratados de hepatitis C, frente a los 1.760 del mismo mes de 2017. El coste por tratamientos se ha reducido ostensiblemente en este último año. Se movería entre los 6.000 y los 8.500 euros, según la opción.
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) ha publicado en su 'web' el modelo de contrato que firmarán con los titulares de comercialización, en el que se establecen obligaciones financieras, de confidencialidad y protección de datos, y otras.
El ex subdirector de Calidad de los Medicamentos, Carlos Lens, ha defendido la necesidad de generar competitividad en el mercado de biológicos como mejor sistema para conseguir la bajada de los precios.
El jefe de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps, César Hernández, considera que el debate sobre sustitución e intercambiabilidad ya se dio con los genéricos y que lo mejor es no repetir la misma experiencia y dejar que las decisiones surjan del diálogo entre profesionales.
Diariofarma ha contactado con todos los agentes implicados en la puesta en marcha del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem), que cuentan en esta información cómo han avanzado en el cumplimiento de los requerimientos y cuáles son los temas pendientes.
Responsables públicos han confirmado trabajos con las comunidades autónomas para la legalización de los servicios de Farmacia Penitenciaria que actualmente ejercen su actividad forma irregular.
La SEFH ha organizado la I Jornada Nacional de Farmacia Penitenciaria ‘Hacia la plena legalización y el reconocimiento profesional’, en la que se ha abordado la situación de ilegalidad en la que discurre gran parte de la actividad en este ámbito.
Kern Pharma Biologics ha organizado un simposio en el marco del encuentro anual de la SEOM en el que varios expertos han abordado el reto que supone para los oncólogos la irrupción de los primeros anticuerpos monoclonales biosimilares.
Juan Selva, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital General de Alicante, explica el proceso de remodelación de su área y, más concretamente, la adecuación de la Unidad de Pacientes Externos a la demanda real.
Uno de los puntos del documento 'Presupuestos con la gente dentro. La democracia es Estado Social' tiene que ver con la eliminación del copago a pensionistas, medida que consideran injusta e ineficaz.
Luis Esgueva, director de OMFE, división del Grupo Cofares que ofrece servicios de aprovisionamiento y suministro a hospitales y ha ganado recientemente el concurso de la Comunidad de Madrid, habla de los retos y las oportunidades que ofrece este canal.
Una consultora danesa ha elaborado un informe para la Comisión Europea en el que se analizan los pros y los contras del sistema actual de protección intelectual de medicamentos y cómo éste afecta al desarrollo de la innovación y al acceso.
Adela Bueno, responsable del Departamento Jurídico de Asefarma, ha ofrecido una charla a farmacéuticos para abordar, punto por punto, las novedades de la nueva Ley de Farmacia, que, no obstante, tiene que ser aprobada y publicada aún.
Fedifar ha presentado en Madrid la tercera versión de Fedicom, el protocolo de comunicación entre los almacenes de distribución y las oficinas de farmacia, que hará más ágiles los procesos. En el proyecto ha participado también el CGCOF.
Representas de compañías farmacéuticas piden un marco nacional más favorable para seguir invirtiendo en el país y una consideración de las necesidades del sector en la aplicación del 'Brexit'.
La subdirectora de Farmacia de Madrid, María José Calvo, pidió que se fijen criterios claros de inclusión y exclusión, registros de efectividad y centros de referencia para todos los medicamentos de alto coste, e incluir la evaluación económica en los IPT.
Fuentes de la industria apuntaron en Santander que hay un bloque de países con un peso importante en la Unión que no está dispuesto a asumir de forma obligatoria los informes y que podrían obligar a la CE a retirar el Reglamento para cooperar en HTA.
Julio Sánchez Fierro detalló, durante el encuentro de Cofares en Santander, una lista de disposiciones legales que ampararían la prestación de atención farmacéutica en el domicilio de los pacientes.
Galo Gutiérrez, director general de Industria y la Pyme del Ministerio de Industria, Comercio y Turismo, ha confirmado que se está ultimando Agenda de la Industria Farmacéutica, que tiene como objetivo mejorar la competitividad de ésta.
En la reunión del pasado 11 de septiembre se estudiaron las ventajas y desventajas de la agregación simple, la digital, la digital soportada en el Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVS), o la radiofrecuencia.
España tiene una oportunidad de oro en el 'Brexit' y en el avance de la innovación biomédica para transformar su modelo productivo y para liderar el avance de este sector en la Unión Europea, según el presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo.
María Luis Real, consejera de Sanidad de Cantabria, ha defendido, durante el XVIII Encuentro de la Industria Farmacéutica en Santander la participación de las CCAA en las decisiones sobre financiación de la innovación para garantizar la sostenibilidad.

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