NOTICIAS DE Documentación – PÁGINA
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Actores de los tres ámbitos valoran la importancia del diálogo en fases tempranas para que los proyectos cristalicen en innovaciones terapéuticas.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado hasta el momento un total de 20 biosimilares de ocho sustancias activas diferentes y pertenecientes a 12 compañías o grupos empresariales distintos.

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