NOTICIAS DE Gestión – PÁGINA
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Una decena de oficinas inicia un programa piloto de cuatro meses para dar servicio en poblaciones de menos de 1.500 habitantes
‘Reciclar es el mejor tratamiento para el planeta’ anima a revisar el botiquín doméstico y colaborar en el correcto tratamiento ambiental de los envases vacíos o con restos de medicamentos
Antineoplásicos, insulinas rápidas y análogos del GLP-1 centran los principales problemas de faltas durante primer semestre de 2024, según el informe de la Aemps.
IQVIA estima que la Orden de Precios de Referencia de 2024 generará un impacto de 53 millones en farmacias (PVL), destacando colecalciferol, paliperidona y ranolazona como los principios activos más afectados.
Más de 700 asistentes se dieron cita en el evento organizado por Bidafarma, que contó con 84 stands
La nueva unidad comenzará su actividad durante el año 2025 y será el centro de referencia de la entidad investigadora, para estudios oncológicos de áreas sanitarias de La Rioja, Aragón, Cantabria, Asturias, Castilla y León, Navarra y País Vasco.
La autoevaluación consiste en 27 indicadores que equiparan a la organización con el resto, así como una serie de recomendaciones.
Un estudio de AECOC señala que estos servicios valoran con un 5,66 el nivel de asistencia del sector y un 5,27 el trato comercial, sobre 10 puntos
Farmaindustria ha calculado la cuota de mercado de los genéricos en el segmento en el que hay competencia efectiva entre marcas y genéricos y ha concluido que los genéricos alcanzan un 66% frente a un 34% de las marcas.
El acuerdo afecta a 89 personas en el ámbito rural y se prevé ampliar a 120 el próximo año
El programa Farma-Biotech facilita el intercambio eficiente de información y el conocimiento Desde su inicio en 2011, el proyecto impulsado por Farmaindustria ha analizado más de 900 propuestas innovadoras de nuevos medicamentos en fases tempranas de desarrollo
La sociedad científica aboga por “un mayor conocimiento sobre la prestación de este servicio farmacéutico, que nos permitirá mejorar su desarrollo e implantación en la farmacia comunitaria”
El motivo es el retraso en la reapertura del reactor de alto flujo (HFR) de Petten (Países Bajos) y afecta a los fabricantes de generadores de Mo-99/Tc-99m entre otros
A pesar de los comparativamente buenos resultados en la realización de ensayos que marca la Efpia en su último informe, la industria considera “crucial” agilizar y homogeneizar procesos y establecer una “comunicación abierta con los reguladores”
La presentación del congreso nacional de hematología ha ofrecido reflexiones sobre terapias avanzadas, acceso a la innovación, restricciones y el papel de los expertos en la evaluación de tecnologías sanitarias, que lleva camino de quedarse en posibilidad de opinar sin poder de voto.
El Observatorio Sedisa de la Gestión Basada en Valor, con la colaboración de Novalab, han puesto en marcha el proyecto Gestión de la Tecnología Basada en Valor. 
El aumento de la temperatura global, los obstáculos en el transporte internacional o la custodia de productos son factores decisivos para la logística de los productos biológicos o farmacológicos, aseguran los expertos reunidos en la I Jornada sobre Logística Sanitaria
Incluye cinco fármacos: Catolsal, Domosedan, Finadyne, Planate y Estrumate
La Efpia reclama la evaluación urgente del Reglamento de Ensayos Clínicos y la adopción de medidas que armonicen y simplifiquen el panorama en toda la UE: Entre 2013 y 2023, el número pacientes reclutados para ensayos clínicos en todo el mundo ha aumentado un 12%, pero el porcentaje de europeos se ha reducido un 20%
El nuevo modelo de evaluación de tecnologías sanitarias representa un reto significativo para administraciones y profesionales, destacando la necesidad urgente de más recursos.
La industria europea asegura que la Directiva de Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas “será contraria al trabajo de la Comisión y los Estados miembros sobre competitividad y medicamentos críticos”
El Círculo de la Sanidad advierte de “la incapacidad del SNS para dar respuesta por sí solo a las necesidades asistenciales de la población”
El CHMP reconoce “la gran necesidad médica no satisfecha de un tratamiento eficaz para los pacientes con distrofia muscular”, sin embargo, basándose en todas las pruebas acumuladas, “la eficacia de Translarna no se ha confirmado”
“Este es un momento de cambios”, advierte la directora de la Aemps durante la VIII Jornada nacional en la que se analizaron experiencias y colaboraciones entre centros nacionales y europeos
El Plan Estratégico OrpharSEFH 2024-2027 propone nuevos modelos para mejorar la atención a pacientes con Enfermedades Raras, centrando sus esfuerzos en la humanización y equidad en los tratamientos.

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