NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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La Aemps ha publicado el Resumen de Actividad 2019 del Sistema Español de Farmacovigilancia, que indica que se produjeron 37.778 notificaciones de sospechas de reacciones adversas producidas por medicamentos en 2019, un 8% menos que en 2018.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha organizado un encuentro virtual titulado 'Innovación como pilar para la eficiencia del SNS', en el que diversos expertos han dado sus recetas para dinamizar la innovación y orientar ésta a las necesidades reales de los sistemas sanitarios y los pacientes.
El Ministerio de Sanidad ha enviado a las CCAA el borrador del 'Plan respuesta temprana en un escenario de control de la pandemia por Covid-19', que incluye medidas para hacer frente al escenario actual y a los que puedan producirse en un futuro en relación con la pandemia.
La Fundación General de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) organizó, con la colaboración de la farmacéutica MSD, un webinar titulado 'El reto global de la resistencia a los antibióticos. Las experiencias de los nuevos modelos. ¿Cuál es la perspectiva en España?'
El Ministerio de Sanidad ha hecho público el 'Informe de Seguimiento de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia sobre el Plan para el Abordaje de las Terapias Avanzadas en el SNS', del que se desprende que, entre marzo de 2019 y marzo de 2020, se solicitaron 214 inicios de tratamiento, de los que 184 obtuvieron una resolución favorable.
Remdesivir se ha asociado con una “mejora en la recuperación clínica y una reducción del 62% en el riesgo de mortalidad en comparación con el tratamiento estándar”, en un análisis comparativo del ensayo Fase III ‘Simple’ en pacientes severos y una cohorte retrospectiva de pacientes con covid-19 graves tratados en práctica clínica real.
Una vez pasado lo peor de la pandemia del covid-19, los expertos recuerdan la necesidad de revisar y actualizar la vacunación de los menores, pero también de los grupos de riesgo ante la gripe.
Varios expertos en gestión de distintas especialidades y niveles han participado en un encuentro sobre CAR-T organizado por Kite y han analizado cuáles son, a día de hoy, las principales trabas para el acceso a estas terapias.
El COF de Guipúzcoa ha advertido de que el uso de mascarillas puede provocar dermatitis, obstrucción de poros, deshidratación, labios secos, acné, marcas y rozaduras, por lo que habría que tener en cuenta algunas recomendaciones.
Más de 1.000 farmacéuticos de toda España habrían asistido a los cinco encuentros virtuales realizados en el marco del tour virtual 'Oxicol on the Road', organizado por Kern Pharma.
La Alianza AMR Action Fund está compuesta por 24 compañías farmacéuticas y coordinada por la IFPMA. El objetivo es proporcionar fondos y experiencia a compañías 'biotech' para que investiguen y desarrollen nuevos antibióticos.
La compañía biofarmacéutica MSD ha anunciado el relanzamiento de la plataforma VacToDate, destinada a la formación e información científica especializada en vacunas, con un diseño innovador y una estructura, funcionalidad y contenidos renovados.
La española Rovi colaborará con Moderna, propietaria de una vacuna experimental contra Covid-19, en el llenado y acabado de los viales que se vayan a comercializar fuera de Estados Unidos a partir de 2021, si la compañía americana finaliza con éxito sus ensayos.
La medida implantada con motivo de la entrada en vigor del estado de alarma se prorroga hasta el 30 de septiembre. Además, se ha constituido una mesa de trabajo para analizar si es posible mantener la medida con algunos medicamentos cuando la situación se normalice.
La Unión Europea dispone para su utilización hasta 57 medicamentos biosimilares con licencia de comercialización en vigor que se distribuyen en 17 principios activos de 21 titulares de la licencia de comercialización diferentes.
La Aemps ha informado de la elaboración de una estrategia conjunta para los próximos cinco años por parte de la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA) y la EMA. Se admiten aportaciones hasta el 4 de septiembre, de modo que el documento final esté listo para finales de este año.
En el 7,1% de los participantes a los que se detectó anticuerpos en la primera ronda, no se pudieron detectar en la segunda. En el caso de la tercera fase, un 14,4% de las personas en las que se detectaron anticuerpos en la primera ronda no se identificaron en la tercera.
La Asociación Española de Vacunología (AEV) ha elaborado un completo Decálogo de Buenas Prácticas de recuperación de las vacunaciones después del confinamiento por la covid-19, dirigido a profesionales.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes ha presentado el Estudio del Impacto de la Covid-19 en personas con enfermedad crónica, que incluye una serie de propuestas entre las que está el mantenimiento de la entrega a domicilio de su medicación.
El investigador del CSIC reconoció, en relación con los proyectos de investigación con vacunas para Covid-19, que existen dudas "sobre su duración y si va a ser suficiente para el control de la infección o la diseminación del virus".
El Real Decreto-ley 25/2020, de 3 de julio, de medidas urgentes para apoyar la reactivación económica y el empleo incluye una disposición adicional donde se otorga potestad a la Aemps para determinar si el nivel de producción y existencias son suficientes para satisfacer la demanda interna y, en caso contrario, controlar las exportaciones.
Sanidad ha adjudicado tres lotes del acuerdo marco de vacuna de gripe a Seqirus y un cuarto a Sanofi.
La Comisión Europea (CE) ha otorgado a Gilead una autorización condicional de comercialización para remdesivir que será comercializado bajo la denominación de Veklury, como tratamiento para la infección por SARS-CoV-2, el virus que causa covid-19.
Pfizer ha anunciado el inicio de cuatro ensayos clínicos fase III para tres vacunas en investigación para prevenir la enfermedad meningocócica y la infección por el virus respiratorio sincital.
La Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) ha fijado su posición con respecto a la regulación europea en materia de medicamentos, en el marco de la DIA Europe Week, reclamando un nuevo enfoque para agilizar la llegada de medicamentos a los pacientes garantizando calidad, seguridad y eficacia.

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