NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
 33
Janssen ha anunciado la aprobación en España de la combinación de Imbruvica (ibrutinib) con venetoclax (I+V) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) en primera línea, lo que aportará tanto ventajas terapéuticas como de manejo de los medicamentos.
Un trabajo del CNIO muestra que más del 98% de la población se beneficiaría de tratamientos más eficaces y con menos efectos secundarios si se personalizaran las prescripciones en función de los genes del paciente, aplicando lo que ya se sabe en farmacogenética.
Plantea diez iniciativas para titulares de autorizaciones de comercialización, mayoristas, distribuidores y fabricantes para minimizar la aparición de escasez de medicamentos y su impacto en la sociedad
El Grupo de Tratamiento de los Tumores Digestivos considera que “no se puede negar el acceso a tratamientos” a unos pacientes que se enfrentan a unas patologías que siguen teniendo un pronóstico “desalentador
Un trabajo de la Universidad Internacional de La Rioja (UNIR) subraya la eficacia y seguridad de estos nuevos fármacos para el tratamiento de la Hepatitis C, también en casos de coinfección con VIH
La agencia autorizó 89 medicamentos durante el año pasado, incluyendo 41 con nuevo principio activo
Feder y la Junta de Extremadura lanzan esta herramienta dirigida a agilizar el diagnóstico precoz de estas patologías
El pilotaje de este programa puesto en marcha por Andalucía logra reducir el consumo de estos fármacos en un 2,8% respecto al registrado el año anterior
Se trata de una paciente que padece un linfoma refractario
Aprobadas nuevas indicaciones para Teccentriq (atezolizumab) y Brikinsa (zanabrutinib)
Asegura que la E. coli portadora de blaNDM-5 se está propagando rápidamente y en una gran escala geográfica, y existe el riesgo de que el número de casos de infecciones por E. coli resistente a los carbapenémicos aumente en la UE en unos pocos años.
Los investigadores han logrado que las células CAR T ejerzan una función específica antitumoral cuando está presente el mAb anti-B7-H3-FITC, eliminando in vitro e in vivo las células contra el tipo más común de cáncer de huesgos
El dispositivo puesto en marcha en el hospital valenciano permite identificar “tanto la identidad del medicamento como su dosis en la preparación mediante la comparación de dicha huella con la información contenida en una biblioteca de patrones espectrofotométricos digitales previamente confeccionada
El estudio indica también que no ofrece mejoras significativas frente al tratamiento convencional en pacientes muy graves, ya que no previene la necesidad de ventilación mecánica ni reduce la mortalidad comparada
La compañía asegura que los resultados del estudio “respaldan la continuación en el desarrollo de las tres vacunas candidatas”
www.notificaRAM.es cumple 10 años y abarca el 36% de las notificaciones enviadas directamente a los centros autonómicos de farmacovigilancia
El CGCOF presenta sus iniciativas para favorecer el día a día de estos colectivos
Datos recientes a cinco años han demostrado buenos resultados relativos a la progresión de la discapacidad con el uso temprano de terapias de alta eficacia para el tratamiento de las formas recurrentes de esta patología
Este trabajo, publicado en las revista BMC Pulmonary Medicine y en el Journal of Medical Economics,  plantea que en 10 años, en este grupo de pacientes se producirían 3.213 recaídas con el tratamiento actual, frente a las 2.400 en el caso de usar la inmunoterapia
Tras 20 años sin novedades terapéuticas, Verzenios (abemaciclib), el fármaco ‘made in Spain’ de Lilly, ya está disponible en España como primer y único inhibidor de ciclinas para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama HR+ y HER2-.
La iniciativa ‘No Dejes que el Lupus Gane. Libera la Esperanza’, puesta en marcha con motivo del Día Mundial de la enfermedad por AstraZeneca y Felupus ha sido declarada de interés social por la SER y tiene el objetivo de dar visibilidad a la patología
La directora ejecutiva de la EMA asegura que este organismo no modificará su sistema de trabajo, aunque añadirá "pequeñas modificaciones", tras el final de la declaración de emergencia de Salud Pública  de la OMS.
Un equipo internacional liderado por el Centro de Investigación Príncipe Felipe abre una guía para la identificación de pacientes con necesidad de seguimiento más exhaustivo
El Ministerio de Sanidad ha abierto un periodo de consulta pública abierta sobre la tramitación de cuatro reales decreto del ámbito de la salud pública.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en