NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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Expertos reunidos en las Jornadas Pro’24 de ProFaes4 valoran el incremento del consumo de estos productos, pero alertan que no necesariamente “valen para todo”
Las farmacias de Cádiz, junto con la Asociación de pacientes Lupus Cádiz y Autoinmunes (ALCA), Bidafarma y Acofarma, han renovado su campaña de fotoprotección 'Stop sol, stop lupus', ofreciendo lotes de protección solar a precios reducidos a los pacientes con lupus de la provincia.
FEDER aboga por superar las diferencias de acceso al cribado neonatal que aún existen entre CC.AA. en el Día Internacional de Cribado Neonatal que se celebra este viernes.
‘Farmacia Hospitalaria’ pública un estudio sobre 129 medicamentos con indicación pediátrica en el periodo desde enero 2019 a marzo 2022, en el que destaca también “la tendencia creciente de extender las indicaciones de medicamentos aprobados para adultos a población pediátrica”
Industria, farmacia y profesionales sanitarios abordan los bulos sobre la fotoprotección y abogan por la información veraz y basada criterios científicos
El CGCOF presenta la Guía de actuación para farmacéuticos ‘Uso adecuado de corticoides orales y SABA para el asma’
Especialistas en Hematología se han reunido en las XII Jornadas sobre Neoplasias Linfoides 2024, organizadas en Córdoba por Johnson & Johnson Innovative Medicine
Estará disponible en farmacias a partir del 1 de julio bajo prescripción médica, con las dosis de 5 y 10 mg
Fundación Sedisa elabora un documento en el que recoge las principales ideas del I Oncology-Hematology Innovation & Leadership Summit.
Takeda ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para Fruzaqla (fruquintinib) como tratamiento para el cáncer colorrectal metastásico previamente tratado, basado en los resultados positivos del ensayo fase 3 Fresco-2.
Un equipo del CiQUS de la Universidad de Santiago de Compostela abre la puerta al control de la sustancia que se libera, lo cual “será clave en la administración del fármaco”, aseguran
El Ministerio asegura que España ha sido el primer país del mundo en aplicar el anticuerpo monoclonal, nirsevimab, de forma tan amplia
Los laboratorios de medicamentos huérfanos indican en su informe cuatrimestral de 2024 que, de ellos, 85 están financiados
Raquel Sánchez-Valle, la coordinadora del Grupo de estudio de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología (SEN), explicó la evidencia más reciente disponible sobre los fármacos anti-amiloides, ya aprobados en algunos países o en fase de evaluación, para el tratamiento de personas con enfermedad de Alzheimer en fase inicial
Gilead ha anunciado que lenacapavir inyectable semestral demostró un 100% de eficacia en la profilaxis preexposición del VIH, superando al tratamiento diario con Truvada en un ensayo clínico de fase 3.
El Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES) ha realizado una nueva evaluación sobre las implicaciones para el país, tras el aumento de casos y brotes de sarampión a nivel mundial y europeo.
Permite la evaluación y autocertificación de hospitales y áreas de salud en base a los estándares recogidos en las Normas de Certificación y está previsto que en breve permitirá también la certificación validada por autoridades sanitarias
Sefap lanza en Girona una iniciativa para “educar a la población sobre temas relevantes relacionados con la salud y la medicación, fomentando una cultura de prevención y el cuidado de la salud y fortaleciendo la relación con la comunidad”
La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) subraya la importancia del marcado CE en productos sanitarios que incorporan Inteligencia Artificial, garantizando su seguridad y eficacia, en un contexto de creciente demanda asistencial y avances tecnológicos.
La cesión voluntaria de licencias entre ViiV Healthcare y el Banco de Patentes de Medicamentos garantiza el acceso a fármaco esencial en países de ingresos medios y bajos, donde más del 90% de las personas en tratamiento antirretroviral están en regímenes basados en este fármaco
El Ministerio de Sanidad ha aprobado la Orden SND/606/2024, creando un Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en Genética y modificando anexos de la cartera genética del Real Decreto 1030/2006.
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) ha evaluado 38 casos en los más de 42.500 pacientes que han recibido estas terapias en el conjunto de la UE
El pasado año se realizaron 3.717 trasplantes de médula ósea en nuestro país, 2.253 con células del propio paciente (trasplantes autólogos) y 1.464 con células de un donante (trasplantes alogénicos).
Lyfegen destaca la importancia de los acuerdos de compra basados en valor, frente a los convencionales basados en precio, y ofrece soluciones innovadoras para gestionar estos procesos complejos.
Una de cada cuatro mujeres evaluada por la red europea para el tratamiento de estas patologías logra el acceso a ensayos o tratamientos fuera de indicación

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