“La base de datos es un paso más dirigido a facilitar la implementación de la farmacogenómica en el SNS, una herramienta de ayuda a la prescripción médica individualizada que permitirá optimizar el uso de los medicamentos y mejorar los resultados en salud” así lo ha asegurado Arantxa Sancho, directora del Departamento de Asuntos Médico-Científicos en Farmaindustria, durante una jornada sobre biomarcadores farmacogenéticos organizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), para valorar con diferentes expertos la estructura y los criterios para su inclusión e implementación.
La Aemps lanzó esta herramienta el pasado 29 de julio, como la primera base de datos europea y en idioma español de biomarcadores farmacogenómicos en fichas técnicas de medicamentos.
“Lo importante ahora es dar el paso para su implementación correcta a nivel asistencial, garantizando que sea conocida por todos los profesionales sanitarios implicados y que esté disponible de forma universal y equitativa para todos los pacientes que la necesiten”, ha indicado Sancho.
La inclusión de los biomarcadores farmacogenómicos en la Cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, ha incidido Sancho, “debe priorizar aquellos marcadores con una clara utilidad clínica, cuya determinación sea crítica para el buen uso del medicamento afectado”. En el caso de algunos de estos fármacos, la existencia de un test genético es obligada para su prescripción, de manera que el paciente no puede acceder a él si no tiene acceso a la prueba.
Sancho ha puesto el foco también en la importancia de un enfoque multidisciplinar y una adopción precoz: “Esta implementación debe hacerse estableciendo rutas de acceso bien clasificadas, con un enfoque multidisciplinar y a través de un diálogo precoz que permita a los gestores sanitarios hacer los ajustes necesarios para garantizar que el estudio farmacogenómico está disponible en el momento en que se produce la comercialización efectiva del medicamento implicado”.
Durante la charla, la directora de Asuntos Médico-Científicos de Farmaindustria ha destacado la importancia de medir los resultados en salud de las intervenciones que se implementen y de contemplar un plan de actualización conjunto, ya que éste es un campo dinámico en constante cambio.
