NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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La medida se toma como precaución mientras se realiza la revisión de los datos emergentes de dos estudios basados ​​en registros, que indican que los pacientes en los estudios tuvieron una mayor incidencia de crisis vasooclusivas
La Asamblea General de Naciones Unidas saca adelante el compromiso mundial de reducir las muertes humanas por resistencia a los antimicrobianos en un 10% para 2030
Sanidad aseguró que el organismo daría su visto bueno a su inclusión en cartera tras ser rechazado en cuatro ocasiones
Expertos del ámbito científico, de las administraciones públicas, de la industria farmacéutica y de los pacientes analizan jornada ‘Vacunación a lo largo de la vida: un compromiso de equidad’ el valor de la inmunización para mantener la salud y contribuir a la sostenibilidad de los sistemas
El primer webinar de la Escuela de Pacientes SEFH explica los beneficios y peligros de estas terapias y el riesgo de interacciones con la quimioterapia tanto intravenosa como oral.
El II Foro Acceso 360º, organizado por ObserveMHe, debatió el impacto de la Estrategia Farmacéutica Europea y los cambios regulatorios en evaluación, acceso y financiación en los medicamentos huérfanos en España.
Sanidad quiere abrir la red a más centros e incluir nuevas terapias
Ha recibido autorización para los subtipos Ay B, en personas de 2 a 49 años de edad
Hasta a un 30% de pacientes con buen pronóstico se le puede retirar el tratamiento de mantenimiento ahorrándoles efectos secundarios como lesiones intestinales o riesgo de nuevos tumores
El farmacéutico Gillermo Iraola, autor del libro “(Casi) todo lo que sé del TDAH” asegura que “teniendo en cuenta que hay más de 20.000 farmacias repartidas por el país, nuestra función no puede quedarse en la dispensación sin más”.
El PP ejemplifica con los retrasos en la aprobación de este fármaco frente al cáncer metastásico de mama la “propaganda vacía” de Mónica García, pero el secretario de Estado, Javier Padilla, achaca la responsabilidad a las CCAA
La decisión se basa en un nuevo estudio que indica un grado de protección similar al que ya disponía el compuesto en adultos
El investigador pronunciará la conferencia inaugural del encuentro nacional de la Farmacia Hospitalaria que se celebra el 17 de octubre en La Coruña
Un equipo del CNIO constata por primera vez en un estudio clínico que la presencia de fibrosis en tumores de mama HER-2 negativo se asocia a un pronóstico adverso
Una investigación del Instituto de Biomedicina de Sevilla revela el importante papel de una molécula en el control del VIH en tejido
El objetivo es aportar conocimiento sobre la venta de productos de calidad inferior y falsificados, tanto a profesionales como a estudiantes de ciencias de la salud
El síndrome de fosfoinositida 3-quinasa delta activada (APDS) es una inmunodeficiencia rara hereditaria sin tratamiento farmacológico aprobado. Los expertos coinciden en la necesidad de elaborar una ruta asistencial que facilite el diagnóstico y manejo de los pacientes. Para profundizar sobre el APDS, Diariofarma ha organizado un coloquio online.
Sivain reconoce el acceso del sector privado, “a consultar la información desde cualquier punto de vacunación con objeto de comprobar los antecedentes de inmunización de la persona usuaria, garantizar la seguridad del paciente”.
El grupo de mayores de 65 años, el más afectado aunque con una tasa de positividad del 12% en todo el continente
Introduce tres cambios importantes que afectan a la vacunación frente al rotavirus en lactantes, a la inmunización antimeningocócica tetravalente de los bebés y a la vacunación frente al virus del papiloma humano (VPH).
Cuando se trata de agilizar el acceso de los pacientes tratados en España a los medicamentos aprobados en Europa, muchos expertos se inclinan por seguir el esquema alemán de aprobación.
En el último encuentro de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) se ha presentado un trabajo que propone atender a la optimización de las terapias con inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI, por sus siglas en inglés) para reducir su impacto presupuestario.
Un grupo internacional de investigadores considera que el enfoque actual, centrado principalmente en las bacterias, no es suficiente para combatir la resistencia antimicrobiana, y recuerdan que las similitudes entre las células fúngicas y las humanas dificultan encontrar tratamientos que inhiban selectivamente los hongos sin causar toxicidad en los pacientes.
Gilead espera que el medicamento pueda estar disponible en 2025 y priorizará su acceso en los países “donde la necesidad es mayor”

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