NOTICIAS DE Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) – PÁGINA
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El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha acordado recomendar 11 nuevos fármacos para su aprobación por la Comisión, incluyendo tratamientos para enfermedades raras y dolencias como la diabetes, el asma y el cáncer.
Las instalaciones que fabrican, almacenan, distribuyen o suministran medicamentos podrán acogerse a la exención de la aplicación de los límites de temperatura.
13.369 acontecimientos adversos fueron considerador graves y se atribuyen 452 fallecimientos
La versión 2022 es más compatible con los nuevos dispositivos electrónicos
La patronal traslada a sanidad una serie de recomendaciones basadas en la recuperación de medidas de diferenciación y el fomento de la prescripción por principio activo para incrementar el uso de estos fármacos
Los últimos estudios observan una mayor duración de los niveles de anticuerpos neutralizantes tras una dosis de refuerzo heteróloga con Hipra lo que permite anticipar una protección más duradera en comparación con las vacunas de refuerzo actualmente disponibles.
Instituciones y representantes de la sociedad civil han rendido tributo a las víctimas de la Covid y al papel del personal sanitario durante la pandemia
Aeseg ha impulsado la elaboración de un documento en el que incluye una serie de “Propuestas de consenso para un nuevo marco regulatorio de los medicamentos con valor añadido” que permitan estimular la innovación incremental en los principios activos clásicos, generando nuevas opciones terapéuticas eficaces y seguras que mejoren la calidad de vida de los pacientes.
Representantes de administraciones públicas, academia, centros de investigación, sociedades científicas, pacientes y compañías farmacéuticas analizarán el potencial del sector como motor sanitario, económico y social para nuestro país
“La ciencia tiene sus tiempos”, asegura la ministra que en marzo aseguró que el suero estaría en junio en condiciones de producción
Un 40% de los IPT iniciados en el periodo 2013-2022 todavía no está publicado en España, según el Análisis realizado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos
La Federación de Enfermedades Raras (Feder) ha organizado en el Congreso de los Diputados una jornada para abordar los retos en este ámbito y las implicaciones que tendrá la Estrategia Farmacéutica Europea sobre el acceso a los medicamentos huérfanos.
La jornada post Ispor ha analizado cuáles deben ser las características de un escenario ideal futuro de uso y manejo de los datos de vida real para la incorporación de la innovación al sistema sanitario.
Se da respuesta a una reivindicación colegial que abogaba por dar respuestas sanitarias que garantizaran la seguridad de los tratamientos en este campo y además considera que la red de farmacias, “por su capilaridad y proximidad, son la mejor vía para acercar este recurso terapéutico a los pacientes”
La directora de la Aemps remarca asegura que aún es pronto para decir cómo será la aplicación de la cuarta dosis de la vacuna Covid
Se trata de la aplicación de consejos sencillos para tomar el sol de forma segura
Los expertos coinciden en afirmar que hay una brecha entre las decisiones de autorización del regulador, la Agencia Europea de Medicamentos, y las decisiones de precio y reembolso y, por tanto, acceso a los medicamentos huérfanos.
Las principales causas de estas restricciones han sido los problemas de fabricación no derivados de problemas de calidad, con el 32,3% del total de las notificaciones; y el aumento de la demanda, con el 22,1% del total
A través de este documento, informa de sus servicios, los compromisos de calidad en su prestación y los derechos de la ciudadanía y las personas usuarias en relación a estos servicios
Las tesis de Podemos se imponen a las del PSOE en las conclusiones sobre la regulación de esta sustancia que ha aprobado el Congreso de los Diputados-
Entrevista con Ana Pastor, secretaria de Sanidad del Partido Popular en la que analiza tanto la gestión del Gobierno en la pandemia, la actualidad en política sanitaria y sus propuestas para mejorar el sistema sanitario.
Aumentan las notificaciones en un 161% con respecto a 2020, según el Resumen de actividad del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, de la Aemps
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha actualizado el listado de medicamentos esenciales covid-19, sobre los que la industria debe mantener informada a la agencia.
Los nuevos hospitales de la red pertenecen a las comunidades de País Vasco, Galicia, Andalucía, Asturias, Cantabria, Murcia, Baleares y Madrid.
Representantes del Parlamento Europeo, de la industria y de las agencias de evaluación subrayan el papel del sector en la pandemia y apuntan hacia una legislación más flexible en la apertura del del 58º Encuentro Anual de la AESGP en Madrid.

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