NOTICIAS DE Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) – PÁGINA
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La responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín, intervino en la II Reunión Nacional de la Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos (Reclip), y puso en valor el papel destacado de la industria en la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos adaptados para pacientes pediátricos.
Fedifar ha inaugurado el VIII Foro de la Distribución Farmacéutica, en el que se están analizando también los retos y oportunidades a los que se enfrenta el sector.
Las características de los laboratorios y de sus porfolios van a determinar el impacto de la nueva exigencia de las agencias regulatorias para que se analicen los riesgos de presencia de nitrosaminas en los fármacos de síntesis química.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) cerró la tercera edición de su Congreso con la intervención de la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, quien habría puesto en valor la necesidad de contar con "pacientes organizados como motor de conocimiento" y en el proceso de "desarrollo de medicamentos".
El consejero de Salud de Asturias, Pablo Fernández Muñiz, ha insistido en la responsabilidad de los profesionales con la vacunación en la inauguración del X Congreso de la AEV.
El papel de las agencias reguladoras en el control y vigilancia de la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas fue puesto de manifiesto durante el X congreso de la Asociación Española de Vacunología (AEV) en Oviedo.
El COF de Santa Cruz de Tenerife ha informado de la puesta en marcha de un programa piloto de pedidos de estupefacientes mediante vales electrónicos, que tiene como objetivo simplificar y agilizar los procesos de las farmacias en Canarias y mejorar la seguridad.
Los oncólogos esperan que la escala de beneficio clínico diseñada por los expertos de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO-MCBS), sea una referencia en la evaluación de estos medicamentos.
Los laboratorios que comercializan medicamentos con ranitidina en España esperan que la Aemps dictamine el lunes una retirada parcial o total de estos productos. Portugal o Francia ya han adoptado medidas parciales, a la espera de información concluyente por parte de la EMA, siguiendo el principio de prudencia.
La Aemps ha solicitado a los titulares de comercialización de fármacos, a través de su web, "la realización de una evaluación del riesgo de formación de nitrosaminas en todos los medicamentos de uso humano de síntesis química"
Desde primera hora de la mañana, responsables de los distintos estamentos de la sanidad española se han prodigado a través de las redes sociales, especialmente Twitter, en la felicitación a la profesión farmacéutica, que celebra su día el 25 de septiembre.
El Centre de Recerca en Economía i Salut (CRES) de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) está celebrando en Palma de Mallorca, con el apoyo institucional de la Conselleria de Salut de las Islas Baleares y la colaboración de Novartis Oncology, el IV Programa Experto en Política Sanitaria y Economía de la Salud. El acceso a las terapias avanzadas, en el punto de mira.
La Sociedad Española de Farmacia Rural (Sefar) y la plataforma de contenidos digitales para profesionales de la botica, WikiFarmacia, han firmado un acuerdo de colaboración para proveer de contenidos audiovisuales formativos e informativos a los profesionales de las miles de farmacias rurales que existen en España.
La Agencia Española de Medicamentos ha desarrollado un interface que comunique la información de desabastecimientos de CIMA con los sistemas de prescripción para avisar al médico de problemas de suministro.
Semergen ha presentado un documento de posicionamiento sobre el uso de los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD), en el que apela a la evidencia generada sobre los beneficios de su uso para justificar su libre prescripción en Atención Primaria.
Unidas Podemos ha registrado una PNL en la que pide que, más allá del Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria, se apruebe una norma que regule la publicación de las transferencias de valor de la industria a los médicos, y que se diseñe un plan de formación en el SNS para objetivar la información que ofrecen los laboratorios.
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha confirmado que ya se ha alcanzado el periodo máximo de caducidad de los diferentes lotes de medicamentos de oseltamivir 30mg comprimidos fabricados en previsión de su uso durante la pandemia de gripe A de 2019.
Con motivo de la conmemoración del Día Mundial de la Seguridad del Paciente, Diariofarma se ha puesto en contacto con las sociedades científicas que representan a los farmacéuticos de los distintos niveles asistenciales para que comenten su labor en la protección de los pacientes y las barreras que se encuentran.
Las autoridades han detectado N-Nitrosodimetilamina en algunos medicamentos de ranitidina, al igual que ocurrió en 2018 con algunos sartanes.
Las comunidades autónomas están trabajando en un sistema que permita trasladar “información precoz” a los médicos sobre los casos de desabastecimientos de manera que les ayude a la gestión del problema de suministro.
La directora de la Aemps, María Jesús Lamas, participó en el XIX Encuentro de la Industria Farmacéutica en la UIMP y defendió el papel del SNS como investigador y productor de CAR-T, en una labor complementaria a la de la industria, con la que augura que podría llegar a competir también.
La directora general de Cartera Básica de Servicios y Farmacia ha asegurado, en el XIX Encuentro de la Industria Farmacéutica, que ya se han priorizado los criterios y ahora se está realizando un proceso de revisión, del que también participará el Comité Asesor.
El CGCOF ha presentado su hoja de ruta para los próximos doce meses bajo el lema 'somos farmacéuticos' que incidirá en que la profesión es 'asistencial, social y digital'-

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