NOTICIAS DE Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) – PÁGINA
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Pilar García Corbeira, directora de Vacunas de GSK, apunta la necesidad de que exista "un mayor diálogo entre autoridades y fabricantes" para poder prever aumentos de demanda.
Pacientes que han participado en el estudio ADHERI2 piden la adaptación del tratamiento a sus quehaceres cotidianos para una mejor adherencia.
Hasta ocho sociedades médicas coincidieron al pedir más datos de eficacia y seguridad, así como estudios observacionales a largo plazo de biosimilares complejos.
Sol Ruiz, jefe de la División de Productos Biológicos de la Aemps, explica cómo fueron los inicios de los biosimilares y cómo han evolucionado en los últimos 10 años.
La Comisión de Estudio de la dispensación de medicamentos DH no avanza según lo esperado por los COF, que además temen nuevas salidas de medicamentos hacia el hospital.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el lanzamiento de un omeprazol que no requiere receta para su dispensación
El regreso de los medicamentos de DHDH requiere de colaboración y comprensión para conciliar los intereses de todos.
Así lo ha confirmado la responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín, haciendo referencia a resultados del Proyecto BEST de excelencia en los ensayos clínicos.
El director Académico de la entidad, Alberto León, hizo también referencia a la importancia del proyecto de expansión en Portugal.
La compañía ha invertido 15 millones de euros entre 2014 y 2016. Como consecuencia, aumentará su capacidad un 50% y su plantilla un 20%.
Los principales sitios web de compra-venta entre particulares siguen permitiendo el estraperlo de medicamentos a través de sus plataformas.
La patronal de las farmacias catalanas pide al socio que se implique en la detección de sitios que hacen venta ilegal de medicamentos.
El coste de adaptar las líneas de producción para facilitar la verificación unitaria de medicamentos alcanzará los 200 millones de euros solo en España.
La Jefa de División de Biológicos de la Aemps ha señalado que si se cumplen unas condiciones, es posible la extrapolación de indicaciones.
La oficina de farmacia debe cumplir con obligaciones administrativas que a veces pasan desapercibidos pero que su incumplimiento puede comportar destacadas sanciones.
Podemos ha preguntado al Gobierno por las acciones que piensa tomar tras la denuncia de Facua en relación a la presencia de E-110 en el Dalsy.
La jefa de la División de Medicamentos Biológicos de la Aemps, Sol Ruiz, defiende una penetración gradual de los biosimilares en el marco de BioSpain 2016.
Primera entrega de la entrevista a César Martínez, presidente no ejecutivo de Alliance Healthcare, que analiza la situación de la compañía y el sector.
Para superar la ingesta admisible del E-110, habría que tomarse “varios frascos del medicamento”, afirma en una nota informativa.
La asociación de consumidores insiste en que es necesario aclarar si el colorante del medicamento produce efectos secundarios a incluir en el prospecto.
La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Belén Crespo, representó al Ministerio de Sanidad.

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