NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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La mayoría de entidades vinculadas al sector farmacéutico han felicitado a la nueva ministra de Sanidad, Carolina Darias y han ofrecido su colaboración para afrontar los importantes retos que depara el futuro más inmediato.
Un total de 200 profesionales de la oficina de farmacia han participado en el webinar ‘Genéricos, copago y precios notificados', organizado por el Colegio Oficial de Valencia y que tenía por objetivo informar sobre tres cuestiones que pueden afectar a la economía de las farmacias a partir de este año 2021: el mercado de genéricos y biosimilares, la próxima reforma del copago y los precios notificados.
En año marcado por el covid-19, las CC.AA. han desarrollado en el marco de sus competencias una ingente labor sanitaria centrada fundamentalmente en intentar frenar la pandemia. Pero además de eso, también se han abordado otras cuestiones esenciales para el mundo de la farmacia. En este resumen se incluyen algunas de las más interesantes.
La sanidad española cerró en 2020 el año más intenso del siglo y posiblemente más duro de su historia reciente. Hacemos un repaso por los hechos más destacados del pasado año.
La CNMC ha iniciado una consulta pública en la que se interesa por los mecanismos de fijación de precios, la competencia en genéricos y biosimilares, los márgenes de distribución y farmacia o el 'clawback' entre otras cuestiones.
La Comisión de Precios introduce en las resoluciones de precio y financiación, una cláusula en la que se obliga a la devolución de la diferencia entre el precio fijado y el que se hubiera estado pagando por el procedimiento de los Medicamentos en Situaciones Especiales (MSW).
Segunda parte de la entrevista con la directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, en la que se aborda especialmente el Plan de Genéricos y Biosimilares, así como las medidas contenidas en los Presupuestos Generales del Estado.
BioSim ha celebrado que la EMA y la HMA hayan recogido en la Estrategia para la Red de Agencia Reguladoras para el año 2025 la necesidad aumentar la utilización de medicamentos biosimilares en los sistemas sanitarios europeos.
El establecimiento de incentivos, en forma de ganancias compartidas, se ha visto por los gestores como una herramienta útil para impulsar la utilización de biosimilares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, tal y como se observó en una de las mesas de la III Jornada Nacional de Biosimilares.
La III Jornada Nacional de Biosimilares ha servido para presentar un estudio de impacto económico sobre el SNS de la utilización de biosimilares y se han abordado las mejores estrategias para incrementar su utilización.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) ha celebrado que la Estrategia Farmacéutica para Europa "resalte el papel" que los biosimilares desempeñan en la accesibilidad de los pacientes a los medicamentos.
Patricia Lacruz ha presentado las líneas generales del Plan de Genéricos y Biosimilares en el marco de la III Jornada de Biosimilares organizada por Biosim.
La Comisión Europea presenta su Estrategia Farmacéutica para Europa para garantizar que los pacientes tengan acceso a medicamentos innovadores y asequibles, pero también identificar producciones estretégicas que puedan ocasionar desabastecimiento en momentos de crisis sanitarias. Medicines for Europe, defiende que el éxito dependerá del acceso a medicamentos genéricos, biosimilares y de valor añadido.
Dos años después del acuerdo marco de 2018 que regula la incorporación de biosimilares en la comunidad autónoma, el peso del criterio clínico y la experiencia acumulada concitan consenso, confianza y mejoran el acceso a medicamentos biológicos y otras innovaciones. Estas son algunas de las conclusiones a las que se ha llegado en un encuentro de expertos sobre 'La gestión de los biosimilares en Canarias' organizado por Diariofarma.
La Asociación, que aglutina a las empresas de biosimilares, destaca las acciones informativas llevadas a cabo y las adhesiones conseguidas, en el marco de esta campaña para promover el valor de los biosimilares para el SNS.
La SEFH celebró la semana pasada un 'webinar', centrado en el informe presentado por la AIReF sobre gasto hospitalario, y su presidenta, Olga Delgado, destacó que supone "una oportunidad para la Farmacia Hospitalaria".
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) han impulsado de forma conjunta el proyecto 10 retos en Oncología y Farmacia Hospitalaria, una obra que aborda cuestiones y temas relevantes que definen el escenario actual del abordaje terapéutico médico del cáncer.
El Ingesa inició la tramitación de un acuerdo marco de medicamentos con biosimilar en febrero y ahora se plantea reiniciarlo para incorporar nuevos medicamentos disponibles.
La presidenta de la SEFH, Olga Delgado, ha participado en un encuentro de Executive Fórum y, lejos de decantarse por uno u otro modelo de dispensación no presencial de DH se ha mostrado abierta a la convivencia de varios. Sobre la entrega en farmacias, considera que es un modelo "sólido" que "aporta beneficios".
Biosim ha anunciado una campaña, bautizada como Mes del Biosimilar', compuesta por diversas acciones para conseguir que los mensajes sobre la aportación de los biosimilares traspasen la frontera de lo profesional.
La memoria de los Presupuestos Generales del Estado para 2021 recoge algunas de las acciones que tiene previsto realizar la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia.
El 65 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha sido el escenario en el que clínicos y administración han vuelto a escenificar su comunidad de intereses en términos generales y han expuesto los retos presentes y futuros de los biosimilares en el campo de la oncología.
La patronal europea de la industria de medicamentos originales (Efpia) ha publicado un documento con propuestas para realizar un gasto sanitario eficiente del que se excluyan intervenciones que no aportan valor y garantizar así la sostenibilidad de los sistemas sanitarios.
BioSim alude a las propuestas de desarrollar programas formativos para profesionales sanitarios y la información a los pacientes, las propuestas para un marco normativo específico y una compra pública de medicamentos competitiva y basada en criterios de calidad más allá del precio.

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