NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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El diputado popular, José Ignacio Echániz, ha planteado una serie de preguntas al Gobierno, a partir de una referencia explícita a las solicitudes realizadas por Jesús Aguilar a la ex ministra, María Luisa Carcedo, durante los últimos Premios Panorama.
Entrevista con la consejera de Sanidad de Castilla y León en la que analiza algunas de sus prioridades en materia farmacéutica y su relación con los diferentes agentes del sector.
En una jornada de la Fundación ECO, distintos expertos abordaron la aportación de los biosimilares en términos de salud y económicos, y llamaron a los oncólogos a prescribirlos sistemáticamente en inicios de tratamiento.
Los precios máximos que el Ingesa ha incorporado a los pliegos del Acuerdo Marco para el suministro de medicamentos biológicos con biosimilares se sitúan en un mínimo de descuento mínimo del 28,8% y llega a un 85,3% en el caso de los medicamentos con filgrastim.
El diputado popular José Ignacio Echániz, ha presentado en el Congreso de los Diputados una batería de 63 preguntas parlamentarias sobre temas sanitarios.
La patronal de laboratorios innovadores espera seguir con la línea de colaboración; la asociación de biosimilares, poder transmitir pronto al nuevo ministro el valor de estos productos, mientras que la plataforma de pacientes reclama cambios en el modelo que giren en torno a la cronicidad.
La política farmacéutica autonómica de 2019 ha estado protagonizada por las elecciones del pasado mes de mayo, tras las que algunos de los titulares de Sanidad cambiaron.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha decidido no renovar su confianza en María Luisa Carcedo como ministra de Sanidad. El próximo domingo anunciará el nombre de su sustituto.
Además, se revocaron 12 autorizaciones de comercialización, tres entraron en el esquema Prime, otros tres fueron sometidos a una evaluación acelerada, a ocho se les concedió una autorización condicional y uno fue admitido bajo circunstancias especiales.
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) está trabajando junto con las comunidades autónomas en la elaboración de un Acuerdo Marco para nueve moléculas biológicas con biosimilar en el que el criterio exclusivo de adjudicación sería el precio.
Como cada año, Diariofarma les presenta una recopilación con las noticias más destacadas de 2019. La puesta en marcha de Valtermed, el nuevo Plan para impulsar genéricos y biosimilares, los cambios en la CIPM, la propuesta de subastas de Airef o la creación del Comité Asesor para la Prestación Farmacéutica son solo algunos ejemplos de lo que podrá encontrar en este resumen.
Farmaindustria ha anunciado que ha acordado con el Gobierno la prórroga del convenio firmado entre ambas partes durante seis meses. En ese periodo procederán a la negociación de un nuevo convenio al que pretenden incorporar a “todas las compañías farmacéuticas involucradas en la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y la racionalización del gasto público en medicamentos”.
La empresarial de las oficinas de farmacia ha argumentado su oposición con el "rechazo total" mostrado por el sector, incluidos colectivos médicos y de pacientes, y ha propuesto una serie de medidas para impulsar genéricos y biosimilares.
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha aprovechado el acto de presentación de su Memoria Bienal de Actividades para hacer balance del sector.
El consejero de Sanidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, explicó algunas de las políticas en gestión de biosimilares que están implantando en la región.
La gala de entrega de los premios Panorama sirvió de marco para la petición del presidente del CGCOF a la ministra de Sanidad, Maria Luisa Carcedo, de contar más con la farmacia y reconsiderar las medidas de sostenibilidad planteadas.
El COF de Álava organizó la semana pasada una jornada centrada en los medicamentos biológicos y en el papel que juegan dentro del sistema sanitario.
Las patronales europeas de la industria innovadora, de genéricos, de autocuidado y de vacunas, así como la de la distribución, esgrimen, como razones, la falta de predictibilidad y de incentivos, entre otras razones, y proponen algunas medidas para minimizar el impacto de los desabastecimientos.
Diariofarma ha organizado en Zaragoza un Encuentro de Expertos para analizar la gestión que realizan en Aragón acerca de los biosimilares.
Formación, intercambios, priorización, políticas de compra son algunas de las estrategias que las comunidades autónomas han puesto en marcha para tratar de favorecer la penetración de los biosimilares.
Entrevista a Félix Lobo, presidente del Comité Asesor de la Financiación de la Prestación Farmacéutica, en la que se abordan cuestiones relativas a la puesta en funcionamiento del Comité así como sus funciones y actividades pasadas y futuras.
La CE ha editado, con el apoyo del Observatorio Europeo de Sistemas y Políticas Sanitarias, una nueva edición del 'State of Health in the EU', el informe que analiza la situación de los sistemas sanitarios de la Unión, país a país. El documento muestra que España destinó en 2017 el 8,9% de su PIB a Sanidad, mientras que la media de la UE estaba en el 9,8%.
La introducción de los biosimilares en la terapéutica es muy diferente en nuestro país. Los registros y datos oficiales muestran importantes variaciones entre comunidades autónomas, entre medicamentos o incluso entre hospitales próximos.
La Comisión Europea ha aprobado el primer biosimilar de infliximab de administración subcutánea.
El Plan de acción sobre medicamentos genéricos y biosimilares presentado por el Ministerio de Sanidad genera dudas y preocupación en el sector farmacéutico, según se puso de manifiesto en la mesa de debate celebrada en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza en la que se abordaron ‘Las claves que afectarán a la farmacia’.

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