NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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La patronal de la industria farmacéutica, Farmaindustria, respeta decisiones que los países trasladen a la Organización Mundial del Comercio en relación con la liberación de las patentes que protegen las vacunas contra la covid-19, pero considera la exención, “aunque sea temporal, de estos derechos es errónea”.
Uno de los puntos más relevantes del acuerdo de Gobierno entre PSOE y Podemos fue el compromiso de elevar la inversión en sanidad pública hasta un 7% del Producto Interior Bruto (PIB) para 2023. No obstante, el Gobierno ha trasladado a la Comisión Europea en la Actualización del Programa de Estabilidad que prevé que el gasto en 2023 se sitúe en el 6,4% del PIB.
El Gobierno ha remitido a la Comisión Europea el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de la Economía Española, que incluye inversiones por 69.528 millones de euros, de los que solo 1.069, un 1,5%, corresponden a inversiones en el Sistema Nacional de Salud, que se complementan con reformas que afectan al ámbito sanitario y farmacéutico.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares BioSim ha presentado su documento de propuestas para la revisión de la legislación farmacéutica, que recientemente ha puesto en marcha la Comisión Europea.
El Ministerio de Sanidad ha publicado el Informe del Sistema Nacional de Salud 2019, que recoge las principales magnitudes del SNS en 2018, junto a un monográfico que desarrolla la parte relativa a la prestación farmacéutica.
El director de Diariofarma, José María López Alemany, ha explicado en el Congreso Gestiona tu Farmacia la importancia que tiene para los farmacéuticos acceder de forma habitual a la información sobre política farmacéutica.
El actual presidente del CGCOF, Jesús Aguilar, se presenta a la reelección el próximo 5 de mayo, con un programa basado en la defensa de la profesión farmacéutica y en fortalecer el valor del modelo farmacéutico español. Además, asegura “lo haremos con una amplia red de alianzas con todo el sector sanitario”.
Hace quince años la hormona de crecimiento humana recombinante o somatropina, era aprobada en la Unión Europea, desde entonces hasta ahora se han comercializado 63 medicamentos biosimilares de 17 principios activos diferentes y una penetración en el mercado del 28%.
El Consell de la Comunidad Valenciana ha aprobado este viernes el acuerdo marco para el suministro de medicamentos biosimilares cuyo presupuesto asciende a un máximo de 80.045.624,57 euros para dos años.
Biosim ha organizado un seminario web para debatir sobre ganancias compartidas por el uso de biosimilares y presentar un informe que aborda las claves para llevarlo a la práctica.
España cerró el año 2020 con la comercialización de 11 nuevos principios activos, 5 de ellos dirigidos al tratamiento de patologías oncológicas o de naturaleza autoinmune y 2 medicamentos huérfanos.
El Ingesa ha nombrado nueva directora a Belén Hernando y ha sustituido a Francisco Valero por Luis Morell como coordinador de la Unidad de Estrategias de Aprovisionamiento del SNS.
La Universidad Francisco de Vitoria de Madrid y la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim) han firmado un convenio de colaboración con el objetivo de realizar iniciativas conjuntas que promuevan la formación de sus estudiantes en materias relacionadas con el desarrollo, producción y uso de medicamentos biosimilares.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha autorizado, en su reunión del pasado 3 de febrero, la comercialización de Veklury (remdesivir) así como la primera formulación subcutánea de infliximab, un biosimilar de Kern Pharma.
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha hecho públicas sus aportaciones a la consulta pública abierta por la Comisión Nacional de los Mercados y de la Competencia (CNMC) acerca de diferentes aspectos de la comercialización de medicamentos en las oficinas de farmacia.
La Comisión Europea ha iniciado un diálogo con los agentes de la cadena de fabricación de productos farmacéuticos en la UE sobre el suministro de medicamentos para conocer mejor su funcionamiento, analizar qué problemas existen y cómo se pueden solucionar.
El Tribunal Administrativo de Recursos Contractuales (TARC) de Andalucía ha anulado los pliegos del Acuerdo Marco de Biosimilares iniciado por el Servicio Andaluz de Salud a consecuencia de sendos recursos de Farmaindustria y Biosim.
La patronal europea de los medicamentos genéricos, biosimilares y valor añadido considera que la nueva estrategia comercial de la Comisión Europea debe incluir “una nueva agenda de comercio de medicamentos y seguridad sanitaria”, que entre otras cuestiones “defienda el comercio abierto”.
El Sistema Nacional de Salud (SNS) podrá ahorrar a lo largo de este año 2021, 937,04 millones de euros, de acuerdo con el informe ‘Análisis de impacto presupuestario de los medicamentos biosimilares en el Sistema Nacional de Salud de España (2009 - 2022)’.
Diariofarma ha presentado el informe 'La Política Farmacéutica 2020' en un acto público telemático que ha contado con la participación de varios de sus autores.
La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) ha reclamado que la farmacia española, al igual que ocurre en diversos países de nuestro entorno participe decisivamente en la vacunación de cualquier enfermedad transmisible.
Biosim seleccionará cada mes cinco artículos y estudios de interés en materia de biosimilares y los expondrá en su web para facilitar su acceso a los interesados.
De los 1.233 medicamentos autorizados durante el pasado año, 391 eran no genéricos y de ellos, el 51,9%, es decir, 203, tienen alguna restricción a su prescripción y dispensación.
La patronal Medicines for Europe de los medicamentos genéricos biosimilares ha elaborado un informe sobre cómo los medicamentos sin patente pueden mejorar la equidad y la calidad de la atención del cáncer.
Diariofarma ha organizado un encuentro de expertos para analizar los elementos que generan valor en los biosimilares y cómo influyen en su introducción en el mercado.

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