NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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El Ingesa inició la tramitación de un acuerdo marco de medicamentos con biosimilar en febrero y ahora se plantea reiniciarlo para incorporar nuevos medicamentos disponibles.
La presidenta de la SEFH, Olga Delgado, ha participado en un encuentro de Executive Fórum y, lejos de decantarse por uno u otro modelo de dispensación no presencial de DH se ha mostrado abierta a la convivencia de varios. Sobre la entrega en farmacias, considera que es un modelo "sólido" que "aporta beneficios".
Biosim ha anunciado una campaña, bautizada como Mes del Biosimilar', compuesta por diversas acciones para conseguir que los mensajes sobre la aportación de los biosimilares traspasen la frontera de lo profesional.
La memoria de los Presupuestos Generales del Estado para 2021 recoge algunas de las acciones que tiene previsto realizar la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia.
El 65 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha sido el escenario en el que clínicos y administración han vuelto a escenificar su comunidad de intereses en términos generales y han expuesto los retos presentes y futuros de los biosimilares en el campo de la oncología.
La patronal europea de la industria de medicamentos originales (Efpia) ha publicado un documento con propuestas para realizar un gasto sanitario eficiente del que se excluyan intervenciones que no aportan valor y garantizar así la sostenibilidad de los sistemas sanitarios.
BioSim alude a las propuestas de desarrollar programas formativos para profesionales sanitarios y la información a los pacientes, las propuestas para un marco normativo específico y una compra pública de medicamentos competitiva y basada en criterios de calidad más allá del precio.
Kern Pharma ha presentado un documento de consenso vinculado a la iniciativa “Biosimilares para una sanidad basada en el valor” con la que tratan de definir un marco que permita la entrada de estos productos en el mercado, de forma óptima.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y BioSim han anunciado el lanzamiento de la convocatoria de los I Premios a los mejores trabajos de Servicios de Farmacia que, por sus características, investigación, resultados y ámbito de actuación, ayuden a promover la utilización eficiente de los biosimilares.
De las 23 recomendaciones realizadas, la AiREF solo ha cuantificado el impacto en seis de ellas. El impacto total anual de las mismas alcanzaría un ahorro de 1.023 millones de euros de los que 952 se atribuyen al incremento de uso de medicamentos biosimilares. Un 93% del total.
La directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, ha explicado algunos de los proyectos en que está trabajando en materia farmacéutica. El principal, lograr la sostenibilidad del sistema en un entorno económico de recesión.
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha convocado un acuerdo marco para la selección de proveedores de medicamentos biosimilares para ser utilizados en los centros sanitarios del SAS por un valor de 218 millones de euros anuales.
Kern Pharma ha informado de la autorización concedida por la Comisión Europea a Remsima SC, la primera versión subcutánea de infliximab. Ha sido desarrollada por la coreana Celltrion, con la que la empresa española tiene un acuerdo.
Todos coinciden en que el acuerdo es un buen primer paso, pero introducen matices a la hora de desarrollar algunas de las ideas expresadas en él. Los populares anuncian una PNL para corregir la prohibición de la financiación privada de la formación.
El Congreso de los Diputados ha aprobado, por 256 votos a favor, 88 en contra y tres abstenciones (los otros tres votos que faltan corresponden a diputados que no han estado presentes en la votación, aunque se ha habilitado también la vía telemática), el bloque de propuestas sanitarias correspondiente al Dictamen de la Comisión para la Reconstrucción Social y Económica.
Sanidad elabora un documento para dirigir el impulso del SNS en la era post covid-19, en el que abogan por cambios profundos en la fijación de precios de medicamentos y estiman que hay un sobreprecio que supone un gasto de 8.000 millones de euros.
La Unión Europea dispone para su utilización hasta 57 medicamentos biosimilares con licencia de comercialización en vigor que se distribuyen en 17 principios activos de 21 titulares de la licencia de comercialización diferentes.
El presidente de Farmaindustria, Martín Sellés, participó en un encuentro virtual de Nueva Economía Fórum y abordó varias cuestiones. Entre ellas, el convenio con Sanidad y Hacienda. La patronal prevé la celebración de nuevas reuniones en la próximas semanas para cerrar la cifra a devolver correspondiente a 2018 y 2019, y definir un nuevo marco de colaboración.
La Aemps ha informado de la elaboración de una estrategia conjunta para los próximos cinco años por parte de la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA) y la EMA. Se admiten aportaciones hasta el 4 de septiembre, de modo que el documento final esté listo para finales de este año.
El Comité Asesor de la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAFPF) quiere introducir criterios de evaluación económica; más competencia, incluso con subastas; guías y herramientas para la toma de decisiones y una evaluación dinámica de precios de los medicamentos.
El Grupo Popular ha elaborado su propio documento de conclusiones tras las comparecencias en el Grupo de Trabajo de Sanidad de la Comisión de Reconstrucción, con propuestas en los distintos ámbitos de la gestión, desde la gobernanza hasta el modelo asistencial, donde otorgan un papel más relevante a la farmacia.
El Grupo Socialista y Unidas Podemos han consensuado un primer borrador con conclusiones sobre las comparecencias que han tenido lugar en el marco del Grupo de Trabajo de Sanidad y Salud Pública de la Comisión de Reconstrucción Económica y Social, con medidas en materia de Gobernanza, Financiación, Atención Primaria, Salud Pública y Política Farmacéutica, entre otras.
La Junta Directiva y la Asamblea General han aprobado hoy por unanimidad, el nombramiento de Encarnación Cruz Martos como nueva directora general de la Asociación Española de Biosimilares (BioSim).
Farmaindustria ha elaborado un protocolo, suscrito por otras nueve asociaciones de empresas del sector farmacéutico y la tecnología sanitaria, con medidas para garantizar la seguridad de sus empleados, y de los profesionales con los que se relacionen, en la vuelta a la actividad científica y comercial.

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