NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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Los farmacéuticos reclaman un mayor papel en la prestación sanitaria del futuro y que su labor se potencie en el seno del Pacto de Estado por la Sanidad.
La Sociedad Española de Reumatología ha actualizado su Posicionamiento sobre biosimilares reiterando reiterando su “inequívoco compromiso con la sostenibilidad del sistema sanitario de nuestro país"
Actualización correspondiente a 2018 del documento de posicionamiento de la SER sobre biosimilares
Da comienzo el curso, que tiene tres ejes: oficina de farmacia, distribución e industria.
Un informe de la Personalized Medicine Coalition, que aglutina a centros de investigación, organizaciones de pacientes, pagadores y empresas, entre otros, destaca el récord de aprobaciones (16) de medicina personalizada por la FDA en 2017.
El consejero de Sanidad de Extremadura, José María Vergeles, mostró la disposición de su Departamento a negociar con la industria nuevas fórmulas para la financiación de la innovación terapéutica.
La industria farmacéutica ve con buenos ojos la posibilidad de que se alcance un Pacto de Estado por la Sanidad entre las fuerzas políticas de nuestro país.
La portavoz de Sanidad del Grupo Socialista en la Asamblea de Murcia, Consuelo Cano, hace balance para Diariofarma de la gestión sanitaria del Gobierno regional, que está marcada, dice, por la falta de financiación. Para ella, esta cuestión debe ser vital en un Pacto por la Sanidad que ve prioritario.
Amgen y Allergan han anunciado la decisión de la Comisión Europea de autorizar la comercialización de Mvasi, el primer biosimilar de bevacizumab (Avastin), para varios tipos de cáncer.
Sociedades científicas y organizaciones de pacientes han elevado una declaración al Defensor del Pueblo reclamando que las guías y otras resoluciones administrativas no condicionen la elección de biológicos o biosimilares por médicos y ciudadanos.
Diariofarma resume lo más destacado del 2017. Desde las polémicas, hasta los logros de la profesión en sus intentos por consolidarse como referente en la evaluación, selección y gestión de la medicación, así como en la atención al paciente.
El Consell valenciano ha acordado la adhesión al Convenio de Farmaindustria y la Administración General del Estado, para poder acceder a los fondos del FLA, pero ha manifestado sus críticas al mismo.
A lo largo de 2017, Diariofarma reunió a gestores, portavoces políticos, farmacéuticos, médicos y pacientes, entre otros perfiles, para abordar cuestiones como la introducción de los biosimilares, la financiación de los medicamentos de alto impacto o la participación de los pacientes en la toma de decisiones.
La subdirectora general de Farmacia de la Comunidad de Madrid explica en el Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma la política en torno a estos medicamentos.
El fomento de la formación y la información son indispensables para consolidar la incorporación de estos medicamentos, según los expertos reunidos por Diariofarma
El año 2017 se ha cerrado con muchas iniciativas legislativas y ejecutivas de las comunidades autónomas en diferentes ámbitos.
Representantes de Farmaindustria, Aeseg, Biosim, Asebio y Anefp hacen balance de 2017 para Diariofarma y escriben su carta de deseos para 2018. Sobre el año que acaba de terminar, Aeseg pone la nota discordante, por el estancamiento sufrido por los genéricos.
Grupo Cofares ha anunciado la asignación de 20 becas a titulares y adjuntos de farmacias colaboradoras para facilitar su participación en su Programa de Gestión y Desarrollo Directivo del Sector Farmacéutico- PGD Farma.
Biosim ha anunciado la reelección de Joaquín Rodrigo como presidente, cargo que ocupa desde su fundación, en 2015. Se incorporan a la nueva Junta Ana Vieta (Amgen), Sergio Teixeira (Biogen) y Teresa Millán (Lilly).
El CGCOF ha anunciado la celebración de la 3ª edición de la Jornada Profesional de Farmacéuticos en la Distribución el próximo 17 de enero en Madrid.
El Ministerio de Sanidad ha acogido la presentación del ‘Libro Blanco de los Medicamentos Biosimilares en España: Innovación y Sostenibilidad’ elaborado por la Fundación Gaspar Casal, con el apoyo de Sandoz.
La división europea de la Federación Internacional de Diabetes (IDF) acaba de publicar su posicionamiento en cuanto a insulinas biosimilares, incluyendo dos recomendaciones específicas para farmacéuticos.
La Aemps ha actualizado la página web de su Centro de Información del Medicamento, con nuevas funcionalidades y adaptando su diseño a las necesidades actuales.
El Foro Español de Pacientes (FEP) y Biosim han firmado un convenio de colaboración orientado a mejorar la información sobre los medicamentos biosimilares dirigida a los pacientes.
Antonio Fernández-Campa, gerente del Sergas, explicó la estrategia que siguen sobre los biosimilares en el Encuentro de Expertos “La gestión de los biosimilares en Galicia” organizado por Diariofarma.

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