NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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Diariofarma ha organizado un Encuentro de Expertos en Toledo para analizar ‘La respuesta de Castilla-La Mancha a los retos del medicamento’, donde se ha descartado las subastas de medicamentos, ya que, aunque se ve "útil", tiene muchos problemas por la falta de concurrencia.
Kern Pharma ha organizado un simposio satélite sobre biosimilares LIX Congreso Nacional de la SEHH, y ha defendido que, dadas las exigencias de la EMA, "puede decirse que ambos contienen, en esencia, el mismo principio activo".
El XV Curso de Derecho Farmacéutico de CEFI abordó los retos y visiones de distintos agentes del sector acerca de los biosimilares.
La introducción de los biosimilares no ha estado exenta de dudas entre los médicos, por lo que una vez utilizados y tras confiar en ellos, los especialistas están dispuestos a formar a otros médicos que aún no los han utilizado.
Diariofarma organiza en Valladolid un Encuentro de Expertos sobre ‘La gestión de los biosimilares en Castilla y León’ con el objetivo de analizar cómo aborda el Gobierno regional el reto de su introducción.
La política de precios de los medicamentos y su impacto en el acceso y el derecho a la salud fue analizado en una mesa del Congreso de la SEFH
La Comisión Regional de Farmacia de Murcia ha abordado el establecimiento de directrices para el uso de medicamentos biosimilares en los hospitales de la región con el objetivo de incrementar su uso.
El Grupo Indukern, del que forma parte Kern Pharma, ha anunciado su decisión de trasladar su sede social a Madrid, "ante la situación de inseguridad jurídica que se derivaría de una posible declaración unilateral de independencia".
Biosim y la OMC han acordado la realización de un programa de formación sobre biosimilares
Tras el lanzamiento de Remsima, el primer biosimilar de infliximab, Kern Pharma ha sido vuelto a ser pionera al lanzar en España y Portugal Truxima, el biosmiliar de rituximab.
Antonio López, subdirector de Farmacia de Navarra, desgrana algunas de las medidas incluidas en el Plan de racionalización del uso de fármacos y de contención del gasto farmacéutico. Defiende la necesidad de compartir riesgos, la compra centralizada y los incentivos para prescribir biosimilares.
El Grupo de Farmacia Oncológica (Gedefo) de la SEFH ha organizado una mesa de debate sobre biosimilares en la que los FH mostraron su total confianza en éstos y el presidente de la SEOM justificó las dudas de los oncólogos médicos.
El Grupo de Farmacia Oncológica de la SEFH ha organizado su segundo encuentro anual, y en él se ha constatado que la integración de los FH en las unidades de Oncohematología ya es una realidad en España y otros países como Reino Unido.
Artículo de opinión de Joaquín Rodrigo, presidente de Biosim en el que plantea el papel que deben jugar los biosimilares y se ofrece a colaborar con la Administración en el fomento de estos productos.
El consejero de Salud anuncia la intención de potenciar la compra centralizada de fármacos y el uso de biosimilares para contener el gasto en hospital, así como la creación de un servicio de Farmacia para dar atención a residencias, entre otras medidas.
El PSOE ha reclamado la comparecencia del secretario general de Sanidad para explicar en sede parlamentaria la política farmacéutica que avanzó Encarna Cruz en Santander la semana pasada.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los cambios en la política de Farmacia del Ministerio de Sanidad anunciado por Encarnación Cruz.
Sanidad quiere recuperar los incentivos a las innovaciones galénicas en el sistema de precios de referencia para que aporten valor a los pacientes.
Encarna Cruz ha anunciado que impulsará medidas para incrementar la prescripción, dispensación y utilización de los medicamentos genéricos y biosimilares.
La directora general de Cartera Básica y Farmacia, Encarna Cruz, ha expuesto las líneas generales de su política de fijación de precios. Unas modificaciones que supondrán un importante cambio para la industria, al afectar a a los techos de gasto y las negociaciones para la fijación de precios.
Las compañías, que colaboran desde 2011 en el desarrollo y lanzamiento de nuevos biosimilares en oncología, han presentado nuevos datos en el Congreso de ESMO sobre la eficacia y seguridad del biosimilar de trastuzumab.
La consultora PRMA Consulting ha presentado un informe sobre acceso a los medicamentos oncológicos en el Congreso de la SEOM, y revela restricciones a la financiación de estos fármacos en la mayoría de los países de la UE.
Sandoz ha informado de la publicación, en la revista 'Lancet Haematology', de los datos del ensayo ASSIST-FL, que demostrarían que su biosimilar de rituximab iguala en eficacia y seguridad al biológico de referencia. 
La Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica ha decidido incluir los nuevos tratamientos para la psoriasis en el programa MERS, a través del que se evalúan los resultados en práctica clínica de otros fármacos complejos.
Se basa en una política centrada en resultados y que garantice el acceso a la innovación

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